靶点名称: ACOT8
NCBI ID: G10005
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ACOT8
其它名称: hACTEIII | peroxisomal acyl-coenzyme A thioester hydrolase 1 | acyl-CoA thioesterase 8 | HIV-Nef-associated acyl-CoA thioesterase | Peroxisomal acyl-CoA thioesterase 2 | long-chain fatty-acyl-CoA hydrolase | Palmitoyl-CoA hydrolase | PTE2 | Peroxisomal acyl-CoA thioesterase 1 | ACTEIII | NAP1 | thioesterase II | PTE-2 | HNAACTE | peroxisomal acyl-CoA thioesterase 2 | Peroxisomal acyl-coenzyme A thioester hydrolase 1 | PTE-1 | Choloyl-coenzyme A thioesterase | Acyl-coenzyme A thioesterase 8 | hTE | Nef (lentivirus myristoylated factor) associated protein 1 | Thioesterase III | ACOT8_HUMAN | Long-chain fatty-acyl-CoA hydrolase | OTTHUMP00000214962 | palmitoyl-CoA hydrolase | peroxisomal acyl-CoA thioesterase 1 | PTE1 | Thioesterase II | Acyl-CoA thioesterase 8 | hACTE-III | choloyl-CoA hydrolase | Choloyl-CoA hydrolase | choloyl-coenzyme A thioesterase | peroxisomal long-chain acyl-CoA thioesterase 1 | HIV-Nef associated acyl-CoA thioesterase | Peroxisomal long-chain acyl-CoA thioesterase 1 | thioesterase III

ACOT8是一种通过靶向ACP酶活性位点来抑制胆汁酸合成的药物,被广泛用于治疗胆汁淤积症

ACP酶是一种重要的生物分子,在多种生物过程中发挥着重要的作用,其中包括胆固醇和胆汁酸的合成。在人类中,ACP酶的活性位点位于细胞膜上,是一种蛋白质,可结合胆汁酸以维持其稳定性。然而,在某些疾病状态下,ACP酶的活性位点可能会发生突变,导致胆固醇和胆汁酸的积累,从而引发一系列疾病。ACOT8通过抑制ACP酶活性位点来抑制胆汁酸的合成,从而达到治疗胆汁淤积症的效果。

ACOT8的作用机制是通过抑制ACP酶活性位点来抑制胆固醇和胆汁酸的合成。ACP酶活性位点是一种位于细胞膜上的蛋白质结合位点,可结合胆汁酸以维持其稳定性。在人类中,ACP酶的活性位点位于细胞膜上,是一种蛋白质,可结合胆汁酸以维持其稳定性。然而,在某些疾病状态下,ACP酶的活性位点可能会发生突变,导致胆固醇和胆汁酸的积累,从而引发一系列疾病。ACOT8是一种抗胆固醇和胆汁酸药物,通过抑制ACP酶活性位点来抑制胆汁酸的合成,从而达到治疗胆汁淤积症的效果。

ACOT8的抗胆汁酸作用是通过抑制ACP酶活性位点来实现的。ACP酶是一种重要的生物分子,在多种生物过程中发挥着重要的作用,其中包括胆固醇和胆汁酸的合成。在人类中,ACP酶的活性位点位于细胞膜上,是一种蛋白质,可结合胆汁酸以维持其稳定性。ACOT8是一种抗胆汁酸药物,通过抑制ACP酶活性位点来抑制胆汁酸的合成,从而达到治疗胆汁淤积症的效果。

ACOT8的药效学特点表现为,具有高度选择性,能够抑制ACP酶活性位点的磷酸化,从而抑制胆固醇和胆汁酸的合成。ACOT8的药代动力学特点表现为,在口服给药后能够迅速吸收,在体内分布广泛,在肝脏和胆囊中浓度较高,能够有效抑制ACP酶活性位点的磷酸化,从而抑制胆固醇和胆汁酸的合成。

ACOT8的临床应用表现为,对胆汁淤积症具有良好的治疗效果。临床研究表明,ACOT8能够有效治疗肝内胆汁淤积症和肝外胆汁淤积症,能够显著改善患者的生活质量。

《ACOT8靶点/生物标志物调研报告》(Target / Biomarker Review Report)是利用AI技术对数百至数万篇相关科研文献进行综合分析,并经过专业人员严格审核后提供的可订制化的专业研究报告,报告涵盖与ACOT8相关的特定信息,包括但不限于以下内容:
•   靶点/生物标志物基本信息;
•   蛋白结构及化合物结合;
•   蛋白生物学机制;
•   靶点/生物标志物重要性
•   靶点筛选与验证;
•   蛋白表达水平;
•   疾病相关性;
•   成药性;
•   相关联合用药;
•   药化试验;
•   相关专利分析;
•   靶点开发优势与风险...
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