HSD11B1L(SCDR10)是一种人胰岛素样生长因子受体-1(IGF-1)的亚型,也是一种药物靶点
作为一种蛋白质,HSD11B1L在体内发挥着重要的生物学功能。它是一种在多种组织中表达的蛋白质,包括神经组织、内分泌组织、骨骼组织和心血管组织等。HSD11B1L还是一种良好的生物标志物,可以用于研究多种疾病,如癌症、糖尿病、肥胖和神经退行性疾病等。
HSD11B1L最初是在1995年由美国科学家发现的。当时,研究人员发现HSD11B1L在多种组织中表达了,并且可以与IGF-1结合。IGF-1是一种重要的蛋白质,主要由胰岛β细胞分泌,对维持人体正常的血糖水平起着关键作用。研究人员认为,HSD11B1L可能是一种与IGF-1相关的分子,可以在体内发挥重要的生物学功能。
进一步的研究证实了HSD11B1L与IGF-1的相互作用。研究表明,HSD11B1L可以与IGF-1的α亚基结合,并且可以抑制IGF-1与β亚基的结合。这表明HSD11B1L可能是一种抑制IGF-1作用的蛋白质。
除了与IGF-1相关的生物学功能外,HSD11B1L还作为一种良好的生物标志物应用于多种疾病的研究。例如,研究表明,HSD11B1L可以用于研究癌症、糖尿病、肥胖和神经退行性疾病等疾病的发病机制和治疗效果。
首先,HSD11B1L可以用于研究癌症的发病机制。许多癌症都与IGF-1信号通路有关,HSD11B1L在这个通路中发挥着重要的作用。研究表明,HSD11B1L的表达水平可以反映出多种癌症的分化程度,并且与癌症的侵袭能力相关。此外,HSD11B1L还可以用于研究肿瘤细胞的乏氧代谢,为肿瘤治疗提供新的思路。
其次,HSD11B1L可以用于研究糖尿病的发病机制和治疗效果。研究表明,HSD11B1L可以影响胰岛素分泌和利用,且在糖尿病的治疗中发挥着重要作用。例如,使用HSD11B1L作为血糖水平的生物标志物可以监测糖尿病患者的血糖水平,以便及时调整治疗方案。此外,HSD11B1L还可以用于研究糖尿病的并发症,如心血管疾病和神经病变等。
此外,HSD11B1L还可以用于研究肥胖和神经退行性疾病的发病机制和治疗效果。研究表明,HSD11B1L可以影响脂肪组织和神经组织的发育和功能,且在肥胖和神经退行性疾病的发病机制中发挥着重要作用。例如,使用HSD11B1L作为生物标志物可以监测肥胖症患者的体重变化,以便及时调整治疗方案。
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• 靶点/生物标志物基本信息；
• 蛋白结构及化合物结合；
• 蛋白生物学机制；
• 靶点/生物标志物重要性
• 靶点筛选与验证；
• 蛋白表达水平;
• 疾病相关性;
• 成药性;
• 相关联合用药;
• 药化试验;
• 相关专利分析;
• 靶点开发优势与风险...
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