靶点名称: SQSTM1
NCBI ID: G8878
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SQSTM1
其它名称: autophagy receptor p62 | Phosphotyrosine-independent ligand for the Lck SH2 domain of 62 kDa | p62 | phosphotyrosine-independent ligand for the Lck SH2 domain of 62 kDa | Ubiquitin-binding protein p62 | Phosphotyrosine independent ligand for the Lck SH2 domain p62 | Sequestosome 1, transcript variant 3 | SQSTM_HUMAN | SQSTM1 variant 2 | p62B | EBI3-associated protein p60 | SQSTM1 variant 1 | sequestosome 1 | EBIAP | EBI3-associated protein of 60 kDa | A170 | OSIL | SQSTM1 variant 3 | Sequestosome 1, transcript variant 1 | oxidative stress induced like | DMRV | phosphotyrosine independent ligand for the Lck SH2 domain p62 | Sequestosome 1, transcript variant 2 | p60 | Sequestosome-1 (isoform 1) | ZIP3 | FTDALS3 | Oxidative stress induced like | ubiquitin-binding protein p62 | PDB3 | Sequestosome-1 | Sequestosome-1 (isoform 2) | NADGP

SQSTM1是一种蛋白质,在细胞内参与自噬过程

自噬是一种重要的细胞代谢过程,对于维持细胞内稳态、清除衰老或损伤的细胞器、再生和修复组织等方面都起着关键作用。然而,在某些疾病中,自噬过程被异常激活,导致细胞内累积异常蛋白质,引发多种疾病,如神经退行性疾病、肿瘤等。因此,研究SQSTM1在自噬过程和疾病中的作用具有重要的临床意义。

SQSTM1是一种细胞自噬过程中的关键分子。研究发现,SQSTM1与自噬小泡形成过程中的一个关键酶——SQSTM1-ATP酶密切相关。SQSTM1-ATP酶是一种蛋白质,在细胞内催化ATP的水解,为自噬小泡形成提供能量。研究表明,SQSTM1-ATP酶的活性受到多种因素的影响,包括SQSTM1蛋白的表达水平、自噬小泡的尺寸和组成等。这些因素的变化都会影响SQSTM1-ATP酶的催化效率,从而影响自噬过程的进行。

SQSTM1还与自噬过程中的另一个重要分子——自噬小分子(soluble cytoplasmic domains,SCs)密切相关。SCs是一种细胞内常见的蛋白质,在自噬过程中发挥重要的作用。研究表明,SQSTM1与SCs之间存在相互作用,SQSTM1可以结合SCs,从而影响SCs的形态、稳定性和功能。这些相互作用为研究自噬过程的分子机制提供了重要的思路。

此外,SQSTM1还与多种疾病相关。研究表明,SQSTM1的异常表达与多种神经退行性疾病,如阿尔茨海默病、帕金森病等密切相关。此外,SQSTM1还与肿瘤发生密切相关,因为在多种肿瘤中,SQSTM1的异常表达和功能也得到了证实。

SQSTM1在自噬过程和疾病中的作用仍有很多未知之处,但通过研究SQSTM1的分子机制,可以为开发新的治疗方法和诊断工具提供重要的理论基础。未来的研究将继续深入探索SQSTM1在自噬过程和疾病中的作用,为临床实践提供重要的理论支持。

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•   蛋白表达水平;
•   疾病相关性;
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•   相关专利分析;
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