ABCG8相关疾病列表-燧坤智能Silexon

ABCG8及其相关疾病

ABCG8

相关疾病

1) 2型糖尿病
2型糖尿病又称胰岛素抵抗，与青少年糖尿病和成年发病的8型糖尿病有关，具有外分泌功能障碍，症状包括心绞痛、震颤和平衡障碍。与2型糖尿病相关的一个重要基因是IRS1（胰岛素受体底物1），其相关通路/超级通路包括神经系统发育和血管生成素样蛋白8调节通路。在这种疾病的背景下提到了药物格列吡嗪和格隆铵。附属组织包括胰腺和脂肪，相关表型有二型糖尿病和胰岛素抵抗

2) 代谢综合征
腹部肥胖-代谢综合征1，又称代谢综合征x，与下颌发育不全、耳聋、早衰特征以及脂肪营养不良综合征和营养缺乏病有关，症状包括心绞痛、胸痛和水肿。与腹部肥胖代谢综合征 1 相关的一个重要基因是 MIR122 (MicroRNA 122)，其相关通路/超级通路包括代谢和 IL-9 信号通路。在这种疾病的背景下提到了药物西洛他唑和卡托普利。附属组织包括心脏、肝脏和脂肪细胞，相关表型有高血压和腹部肥胖

3) 先天性溶血性贫血
先天性溶血性贫血又称贫血、溶血性、先天性，与磷酸丙糖异构酶缺乏症和先天性红细胞生成障碍性贫血有关。与先天性溶血性贫血相关的一个重要基因是 SPTA1（Spectrin Alpha，红细胞 1），其相关通路/超通路包括透明细胞肾细胞癌通路以及 L1 和锚蛋白之间的相互作用。在这种疾病的背景下提到了药物苯佐卡因和单宁酸。附属组织包括骨髓、髓系和骨，相关表型无影响和无影响

4) 冠状动脉疾病
冠心病1型又称冠心病，与心绞痛和腹部肥胖-代谢综合征1型有关，症状包括心绞痛、胸痛、水肿等。与冠心病1相关的一个重要基因是CX3CR1（C-X3-C基序趋化因子受体1），其相关途径/超途径包括无机阳离子/阴离子和氨基酸/寡肽的代谢和运输。在这种疾病的背景下提到了辛伐他汀和洛伐他汀药物。附属组织包括肢体和骨骼，相关表型是游离胆固醇增加和低密度脂蛋白摄取增加

5) 心肌梗塞
心肌梗塞又称心脏病，与脂蛋白数量性状位点和心血管系统疾病有关，具有心绞痛、胸痛、水肿等症状。与心肌梗死相关的一个重要基因是 MIAT（心肌梗死相关转录本），其相关通路/超通路包括对血小板胞质 Ca2+ 升高的反应以及 Nrf2 对 SARS-CoV-2 通路的抗病毒和抗炎作用。在这种疾病的背景下提到了咪康唑和克霉唑药物。附属组织包括骨和肢体。

6) 肺癌
肺癌又称非小细胞肺癌，与肺癌易感性3和肺癌小细胞癌有关，有咳嗽、胸部不适、体重减轻等症状。与肺癌相关的一个重要基因是 BRAF（B-Raf 原癌基因，丝氨酸/苏氨酸激酶），其相关途径/超级途径包括先天免疫系统和滑膜成纤维细胞的凋亡途径。在这种疾病的背景下提到了培美曲塞和厄洛替尼药物。附属组织包括肺、肺和脑，相关表型有肺腺癌和肺泡细胞癌

7) 糖尿病肾病
糖尿病微血管并发症2，又称糖尿病微血管并发症，易感性2，与糖尿病微血管并发症3和背景糖尿病视网膜病变有关。与2型糖尿病微血管并发症相关的一个重要基因是EPO（促红细胞生成素）。在这种疾病的背景下提到了甲钴胺和羟钴胺药物。附属组织包括肾、内皮和视网膜。

8) 胆石症
胆石症与生长抑素瘤和胆囊疾病4相关。与胆石症相关的一个重要基因是ABCB4（ATP结合盒亚家族B成员4），其相关途径/超途径包括代谢和类固醇代谢。在这种疾病的背景下提到了氯胺酮和多巴胺药物。附属组织包括胰腺、肝脏和结肠，相关表型无影响和无影响

9) 胆结石
胆囊疾病1，也称为胆结石，与胆囊疾病和卵形细胞增多症有关，产于东南亚。与胆囊疾病 1 相关的一个重要基因是 ABCB4（ATP 结合盒亚科 B 成员 4）。在这种疾病的背景下提到了氯胺酮和多巴胺药物。附属组织包括肝脏、小肠和肾脏，相关表型有肝内胆汁淤积和腹绞痛

10) 谷甾醇血症
谷甾醇血症，也称为植物甾醇血症，与谷甾醇血症 2 和谷甾醇血症 1 相关，并具有腹痛等症状。与谷甾醇血症相关的一个重要基因是 ABCG5（ATP 结合盒亚科 G 成员 5），其相关途径/超途径包括代谢和无机阳离子/阴离子和氨基酸/寡肽的运输。在这种疾病的背景下提到了药物依泽替米贝和植物甾醇。附属组织包括心脏、皮肤和肝脏，相关表型无影响和无影响

11) 进行性家族性肝内胆汁淤积1型
胆汁淤积，进行性家族性肝内，1，也称为拜勒病，与胆汁淤积，进行性家族性肝内，3 和胆汁淤积，进行性家族性肝内，4 有关，并具有腹泻、黄疸和瘙痒等症状。与胆汁淤积、进行性家族性肝内胆汁淤积 1 相关的一个重要基因是 ATP8B1（ATP 酶磷脂转运 8B1），其相关途径/超级途径包括无机阳离子/阴离子和氨基酸/寡肽的转运以及心脏传导。在这种疾病的背景下提到了药物胆汁酸和盐以及肝脏提取物。附属组织包括肝脏、阑尾和肺，相关表型为骨质减少和肝肿大

12) 高胆固醇血症
高胆固醇血症，家族性，3，又称高胆固醇血症，常染色体显性遗传，3，与醛固酮增多症，家族性，III型和斜视有关。与家族性高胆固醇血症 3 相关的一个重要基因是 PCSK9（前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/Kexin 9 型）。在这种疾病的背景下提到了药物普罗布考和西洛他唑。附属组织包括心脏、内皮和皮肤，相关表型有高胆固醇血症和黄斑瘤

13) 家族性高胆固醇血症
家族性高胆固醇血症，也称为 iia 型高脂蛋白血症，与纯合子家族性高胆固醇血症和 iii 型高脂蛋白血症有关。与家族性高胆固醇血症相关的一个重要基因是LDLR（低密度脂蛋白受体），其相关途径/超途径包括无机阳离子/阴离子和氨基酸/寡肽的代谢和运输。在这种疾病的背景下提到了药物肝素、牛和咪康唑。附属组织包括肝脏、心脏和眼睛，相关表型是游离胆固醇增加和低密度脂蛋白摄取增加

14) 黄斑变性
黄斑变性，年龄相关，1，也称为黄斑变性，与黄斑变性，年龄相关，4 和视网膜劈裂 1，x 连锁，青少年有关，并具有视力丧失、心绞痛和震颤等症状。与年龄相关的黄斑变性 1 相关的一个重要基因是 HMCN1 (Hemicentin 1)，其相关途径/超途径之一是补体级联。在这种疾病的背景下提到了药物贝伐珠单抗和维替泊芬。附属组织包括眼睛，相关表型有黄斑出血和黄斑变性

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•   靶点筛选与验证；
•   蛋白表达水平;
•   疾病相关性;
•   成药性;
•   相关联合用药;
•   药化试验;
•   相关专利分析;
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