CHD7
CHD7

相关疾病

1) VACTERL协会
Vacterl 协会,也称为 Vater 协会,与 vacterl 协会,x 连锁,有或没有脑积水有关,以及 vacterl 协会与脑积水,x 连锁。与 Vacterl 关联相关的一个重要基因是 FANCL(FA 互补组 L),其相关途径/超级途径包括 Hedgehog 和神经干细胞的信号传导以及谱系特异性标记。在这种疾病的背景下提到了药物烟酰胺和烟酸。附属组织包括肾脏、气管和心脏,相关表型包括生长/大小/身体区域和内分泌/外分泌腺

2) 乳头肾综合征
乳头肾综合征,又称肾缺损综合征,与视神经缺损和巩膜葡萄肿有关。与乳头肾综合征相关的一个重要基因是 PAX2(配对盒 2),其相关通路/超级通路包括神经系统发育、胚胎和诱导多能干细胞以及谱系特异性标记。在这种疾病的背景下提到了药物 Pembrolizumab 和抗肿瘤药物,免疫学。附属组织包括肾、眼和视网膜,相关表型有肾功能不全和视神经发育不良

3) 先天性心脏缺陷
心脏病又称心力衰竭,与脂蛋白数量性状位点和心脏瓣膜疾病有关,症状包括心绞痛、胸痛、水肿等。与心脏病相关的一个重要基因是 NKX2-5 (NK2 Homeobox 5),其相关途径/超级途径包括心脏传导和细胞骨架重塑以及 Rho GTP 酶对肌动蛋白细胞骨架的调节。在这种疾病的背景下提到了药物沙丁胺醇和依普罗沙坦。附属组织包括心脏、骨髓和肾脏,相关表型有肌肉和胚胎

4) 卡尔曼综合征
伴有或不伴有嗅觉丧失的低促性腺素性腺功能减退症 1,也称为德莫西耶嗅生殖发育不良,与伴有或不伴有嗅觉丧失的低促性腺素性性腺功能减退症 23 和正常渗透性先天性低促性腺素性性腺功能减退症有关。与伴有或不伴有嗅觉缺失的低促性腺激素性性腺功能减退症 1 相关的一个重要基因是 ANOS1 (Anosmin 1),其相关通路/超通路包括 FGFR1 信号传导的负调节和 FGFR2 信号传导。在这种疾病的背景下已经提到了药物锌阳离子和促卵泡素。附属组织包括垂体、乳房和眼睛,相关表型有面部不对称和小阴茎

5) 原发性卵巢功能不全
过早更年期又称为原发性卵巢功能不全,与佩罗综合征和闭经有关,并有骨盆疼痛等症状。与过早更年期相关的一个重要基因是STAG3(基质抗原3),其相关途径/超途径之一是DNA损伤。在这种疾病的背景下提到了药物雌二醇和聚雌二醇磷酸盐。附属组织包括卵巢、骨髓和甲状腺,相关表型为底物贴壁细胞生长减少和底物贴壁细胞生长减少

6) 合并垂体激素缺乏症
垂体激素缺乏症,组合,2,也称为全垂体功能减退症,与垂体激素缺乏症,组合或孤立,1 和全垂体功能减退症,X 相关。与垂体激素缺乏症相关的一个重要基因,组合 2 是 PROP1(PROP 配对样同源盒 1),其相关途径/超途径包括信号转导和 A/1 类(视紫红质样受体)。在这种疾病的背景下提到了表睾酮和催产素药物。附属组织包括垂体、甲状腺和大脑,相关表型有甲状腺功能减退和身材矮小

7) 四肢带状肌营养不良症
肢带型肌营养不良症,也称为 LGMD,与肢带型肌营养不良症、常染色体隐性遗传 1 和肢带型肌营养不良症、常染色体显性遗传 3 相关。与肢带型肌营养不良症相关的一个重要基因是 CAPN3(Calpain) 3),其相关通路/超通路包括心脏传导、DREAM 抑制和强啡肽表达。在这种疾病的背景下已经提到了药物(3-羧基-2-(R)-羟基-丙基)-三甲基铵和赖诺普利。附属组织包括心脏、骨骼肌和平滑肌,相关表型无影响和无影响

8) 垂体机能减退症
垂体功能减退症,也称为垂体功能不全,与垂体激素缺乏、遗传形式和卡勒-琼斯综合征有关。与垂体功能减退症相关的一个重要基因是 PROP1(PROP 配对样同源盒 1),其相关通路/超级通路包括信号转导和 G-Beta Gamma 信号传导。在这种疾病的背景下提到了药物表睾酮和双氯芬酸。附属组织包括垂体、甲状腺和脑,相关表型无影响和无影响

9) 垂体柄中断综合征
垂体柄中断综合征,又称异位神经垂体,与垂体发育不全和垂体功能低下有关。与垂体柄中断综合征相关的一个重要基因是ROBO1(Roundabout Guidance Receptor 1),其相关通路/超通路包括癌症中的视网膜母细胞瘤基因和Hedgehog信号通路。在这种疾病的背景下提到了表睾酮和苯佐卡因药物。附属组织包括垂体、睾丸和下丘脑,相关表型为异位垂体后叶和发育障碍

10) 尿道下裂
尿道下裂,也称为家族性尿道下裂,与轴前缺陷、轴后多指、尿道下裂和非综合征性后尿道下裂有关。与尿道下裂相关的一个重要基因是 SRD5A2(类固醇 5 α-还原酶 2),其相关途径/超途径包括间充质干细胞和谱系特异性标记以及类固醇激素的代谢。在这种疾病的背景下提到了药物右美托咪定和醋酸地塞米松。附属组织包括皮肤、前列腺和睾丸,相关表型是生长/大小/身体区域和体内平衡/代谢

11) 急性淋巴细胞白血病
白血病,急性淋巴细胞白血病,又称急性淋巴细胞白血病,与b淋巴细胞白血病/淋巴瘤和血液癌有关,症状包括心绞痛、胸痛和水肿。与急性淋巴细胞白血病相关的一个重要基因是 PAX5(配对框 5),其相关途径/超途径包括细胞分化 - 扩展指数和参与脓毒症免疫反应的 miRNA。在这种疾病的背景下提到了表柔比星和尼古丁药物。附属组织包括血液,相关表型是急性淋巴细胞白血病。

12) 感音神经性听力损失
感音神经性听力损失又称感觉性听力损失,与耳聋有关,常染色体显性遗传1,伴或不伴有血小板减少症以及耳聋和近视,并有耳鸣等症状。与感音神经性听力损失相关的重要基因是GJB2(间隙连接蛋白β2) )。在这种疾病的背景下提到了药物利多卡因和醋酸地塞米松。附属组织包括骨、骨髓和脑,相关表型为shRNA丰度<=50%和神经系统

13) 慢性淋巴细胞白血病
白血病,慢性淋巴细胞2,又称白血病、慢性淋巴细胞易感性2,与慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤和染色体三倍体有关,症状包括心绞痛、胸痛和水肿。与白血病、慢性淋巴细胞 2 相关的一个重要基因是 CLLS2(B 细胞瘤形成中断),其相关通路/超级通路包括造血干细胞和谱系特异性标记以及 Interleukin-4 和 Interleukin-13 信号传导。在这种疾病的背景下提到了药物缬更昔洛韦和苯丁酸氮芥。附属组织包括t细胞、骨髓和b细胞,相关表型有慢性淋巴白血病和免疫系统

14) 成神经细胞瘤
神经母细胞瘤也称为nb,与神经母细胞瘤和神经胶质瘤的分化有关,有背痛、头痛等症状。与神经母细胞瘤相关的一个重要基因是 ALK(ALK 受体酪氨酸激酶)。在这种疾病的背景下提到了药物尼古丁和咪康唑。附属组织包括肾上腺、骨髓和脊髓,相关表型是神经系统肿瘤和尿儿茶酚胺升高

15) 歌舞伎综合症
歌舞伎综合症1,又称歌舞伎综合症,与骨髓瘤、多发性和电荷综合症有关。与歌舞伎综合症 1 相关的一个重要基因是 KMT2D(赖氨酸甲基转移酶 2D),其相关途径/超级途径包括基因表达(转录)和 RNA 聚合酶 I 启动子开放。在这种疾病的背景下提到了药物利培酮和多巴胺。附属组织包括眼睛、心脏和肾脏,相关表型有大耳和异常皮纹

16) 毛细胞白血病
经典毛细胞白血病,也称为白血病性网状内皮细胞增生症,与盆腔内淋巴结白血病性网状内皮细胞增生症和x连锁网状内皮细胞增生症有关。与经典毛细胞白血病相关的一个重要基因是 BRAF(B-Raf 原癌基因,丝氨酸/苏氨酸激酶)。在这种疾病的背景下已经提到了药物克拉屈滨和2-氯-3'-脱氧腺苷。附属组织包括骨髓、脾脏和骨。

17) 电荷综合征
电荷综合征又称电荷关联,与后鼻孔闭锁、黄斑后孔和缺损有关。与电荷综合征相关的一个重要基因是 CHD7(染色质结构域解旋酶 DNA 结合蛋白 7),其相关途径/超级途径包括信号转导和染色质调节/乙酰化。附属组织包括心脏、眼睛和视网膜,相关表型包括听力障碍和整体发育迟缓

18) 乳腺癌
乳腺癌,又称乳腺癌,与卵巢癌和遗传性乳腺癌卵巢癌综合征有关,症状包括骨盆疼痛、跛行、动物性疼痛等。与乳腺癌相关的一个重要基因是 BRCA2(BRCA2 DNA 修复相关基因),其相关通路/超级通路包括基因表达(转录)和 ERK 信号转导。在这种疾病的背景下提到了药物磷酸泼尼松龙和醋酸泼尼松龙。附属组织包括乳腺、淋巴结和前列腺,相关表型有乳腺癌和活力降低

19) 前列腺癌
前列腺癌又称前列腺癌,与乳腺癌和前列腺疾病有关,症状包括心绞痛、震颤和平衡障碍等。与前列腺癌相关的一个重要基因是CHEK2(检查点激酶2),其相关通路/超通路包括子宫内膜癌和乳腺癌通路。在这种疾病的背景下提到了药物柠檬酸钠和西地那非。附属组织包括前列腺、骨和淋巴结,相关表型是前列腺癌和肿瘤

20) 神经发育障碍
小脑萎缩、发育迟缓和癫痫,也称为神经发育障碍,与 chd2 相关的神经发育障碍和注意力缺陷多动障碍有关。与小脑萎缩、发育迟缓和癫痫发作相关的一个重要基因是 KCNMA1(钾钙激活通道亚家族 M Alpha 1)。在这种疾病的背景下提到了哌醋甲酯和多巴胺药物。附属组织包括大脑、前额皮质和心脏,相关表型有脑电图异常和整体发育迟缓

21) 结核
结核分枝杆菌1型又称结核病,与肺结核和粟粒性结核有关,有咳嗽、发热、瘙痒等症状。与结核分枝杆菌 1 相关的一个重要基因是 MTBS1(结核分枝杆菌,感染易感性,1),其相关途径/超级途径包括先天免疫系统和 TGF-β 途径。在这种疾病的背景下提到了药物碳酸钙和依那西普。附属组织包括肺、淋巴结和心包,相关表型有疲劳和发热

22) 缺损
黄斑缺损又称黄斑缺损,与乳头肾综合征和视神经缺损有关。与黄斑缺损相关的一个重要基因是FZD5(Frizzled Class Receptor 5),其相关途径/超途径包括外胚层分化和中胚层定型途径。附属组织包括眼睛、视网膜和心脏,相关表型包括黄斑缺损和神经系统

23) 胃肠道疾病
胃肠系统疾病又称肠胃疾病,与克罗恩病和胃病有关,症状包括舌脱皮、粘膜炎和便血等。与胃肠系统疾病相关的一个重要基因是 MIR199A1 (MicroRNA 199a-1),其相关途径/超途径包括细胞分化 - 扩展指数和参与 DNA 损伤反应的 miRNA。在这种疾病的背景下提到了吲哚美辛和消旋肾上腺素药物。附属组织包括胃肠道、小肠和肝脏。

24) 胚胎性横纹肌肉瘤
胚胎性横纹肌肉瘤,又称胚胎性横纹肌肉瘤,与葡萄状横纹肌肉瘤和脑膜旁胚胎性横纹肌肉瘤有关。与胚胎性横纹肌肉瘤相关的一个重要基因是 DICER1(Dicer 1,核糖核酸酶 III),其相关通路/超级通路包括信号转导和 PI3K-Akt 信号通路。在这种疾病的背景下提到了来格司亭和拓扑替康药物。附属组织包括骨骼肌、肺和子宫颈,相关表型正常且肌肉

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热门靶点分析

11beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase | 14-3-3 Protein | 15-Lipoxygenase | 17-beta-Hydroxysteroid dehydrogenase | 28S ribosomal subunit, mitochondrial | 3-Ketoacyl-CoA Thiolase (3-KAT) | 39S ribosomal subunit, mitochondrial | 4EHP-GYF2 complex | 5-Hydroxytryptamine Receptor | 5-Hydroxytryptamine Receptor 1 (5-HT1) | 5-Hydroxytryptamine Receptor 2 (5-HT2) | 60S Ribosome | 9-1-1 cell-cycle checkpoint response complex | A-Kinase Anchor Proteins | A1BG | A1BG-AS1 | A1CF | A2M | A2M-AS1 | A2ML1 | A2MP1 | A3GALT2 | A4GALT | A4GNT | AAAS | AACS | AACSP1 | AADAC | AADACL2 | AADACL2-AS1 | AADACL3 | AADACL4 | AADACP1 | AADAT | AAGAB | AAK1 | AAMDC | AAMP | AANAT | AAR2 | AARD | AARS1 | AARS2 | AARSD1 | AASDH | AASDHPPT | AASS | AATBC | AATF | AATK | ABALON | ABAT | ABCA1 | ABCA10 | ABCA11P | ABCA12 | ABCA13 | ABCA17P | ABCA2 | ABCA3 | ABCA4 | ABCA5 | ABCA6 | ABCA7 | ABCA8 | ABCA9 | ABCB1 | ABCB10 | ABCB11 | ABCB4 | ABCB5 | ABCB6 | ABCB7 | ABCB8 | ABCB9 | ABCC1 | ABCC10 | ABCC11 | ABCC12 | ABCC13 | ABCC2 | ABCC3 | ABCC4 | ABCC5 | ABCC6 | ABCC6P1 | ABCC6P2 | ABCC8 | ABCC9 | ABCD1 | ABCD2 | ABCD3 | ABCD4 | ABCE1 | ABCF1 | ABCF1-DT | ABCF2 | ABCF3 | ABCG1 | ABCG2

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