EPHB4
EPHB4

相关疾病

1) 1型神经纤维瘤病
神经纤维瘤病也称为神经纤维瘤病,与听神经瘤和神经纤维瘤病-努南综合征有关,症状包括背痛、头痛和疼痛。与神经纤维瘤病相关的一个重要基因是 NF1(神经纤维蛋白 1),其相关通路/超通路包括信号转导和疾病。在这种疾病的背景下提到了药物利多卡因和哌醋甲酯。附属组织包括脊髓、皮肤和骨骼,相关表型为活力下降和活力下降

2) 克罗恩病
克罗恩病又称克罗恩病,与炎症性肠病和炎症性肠病1有关,症状包括腹痛、便秘和腹泻。与克罗恩病相关的一个重要基因是NOD2(含有核苷酸结合寡聚化结构域2),其相关途径/超级途径包括先天免疫系统和免疫系统中的细胞因子信号转导。在这种疾病的背景下提到了药物氢化可的松和氢化可的松琥珀酸酯。附属组织包括骨和脂肪,相关表型为无作用和无作用

3) 动脉粥样硬化
动脉粥样硬化易感性又称动脉粥样硬化,与脑动脉粥样硬化和全身性动脉粥样硬化有关,症状包括心绞痛、胸痛、水肿等。与动脉粥样硬化易感性相关的一个重要基因是 ATHS(动脉粥样硬化易感性(脂蛋白相关)),其相关途径/超途径包括“血浆脂蛋白组装、重塑和清除”以及白介素 4 和白介素 13 信号传导。在这种疾病的背景下提到了药物依那普利拉和依那普利。附属组织包括心脏,相关表型有高甘油三酯血症和心肌梗塞

4) 动静脉畸形
动静脉畸形又称动静脉畸形,与毛细血管畸形-动静脉畸形1和脑动静脉畸形有关,症状包括心绞痛、背痛、胸痛等。与动静脉畸形相关的一个重要基因是EPHB4(EPH受体B4),其相关通路/超级通路包括GPCR通路和信号转导。在这种疾病的背景下提到了药物右美托咪定和乙碘化油。附属组织包括脊髓、脑和心脏,相关表型为活力降低和活力降低

5) 卡波西肉瘤
卡波西肉瘤又名卡波西肉瘤,与肉瘤和获得性免疫缺陷综合征有关,症状包括出疹、瘙痒和发热等。与卡波西肉瘤相关的一个重要基因是 IL6(白细胞介素 6),其相关途径/超级途径包括先天免疫系统和疾病。在这种疾病的背景下提到了药物博来霉素和洛匹那韦。附属组织包括皮肤、肺和淋巴结,相关表型是复发性疱疹和皮肤肿瘤

6) 埃布斯坦异常
Ebstein 异常,也称为 ebstein 异常,与心肌病、扩张、1e 和心房通讯有关。与 Ebstein 异常相关的一个重要基因是 CDK8(细胞周期蛋白依赖性激酶 8),其相关途径/超级途径包括心脏传导和细胞骨架重塑以及 Rho GTP 酶对肌动蛋白细胞骨架的调节。附属组织包括心脏、肝脏和骨髓,相关表型为呼吸功能不全和疲劳

7) 常染色体显性遗传多囊肾
常染色体显性遗传性多囊肾病,也称为成人型多囊肾病,与多囊肾病和多囊肾病 1 伴或不伴多囊肝病有关。与常染色体显性多囊肾病相关的一个重要基因是 PKD1(多囊蛋白 1,瞬时受体电位通道相互作用),其相关通路/超级通路包括心肌细胞肥大和 mTOR 信号转导中的 MicroRNA。在这种疾病的背景下提到了药物坎地沙坦西酯和姜黄素。附属组织包括肾、肝和胰腺,相关表型有肾囊肿和肾小球滤过率降低

8) 常染色体隐性遗传多囊肾
多囊肾病4伴或不伴多囊肝病,又称常染色体隐性遗传性多囊肾病,是与多囊肾病3伴或不伴多囊肝病和多囊肾病4相关的重要基因,与多囊肾病4伴或不伴相关的重要基因没有多囊性肝病的是 PKHD1(PKHD1 纤毛 IPT 结构域含有纤毛蛋白/多导蛋白),其相关途径/超级途径包括细胞器生物发生和维持以及向纤毛周膜的货物运输。在这种疾病的背景下提到了药物托伐普坦和精氨酸加压素。附属组织包括肾、肝和心脏,相关表型有高血压和多囊肾发育不良

9) 急性粒细胞白血病
成熟型急性成粒细胞白血病,也称为急性成粒细胞白血病2型,与粒细胞白血病和粒细胞肉瘤有关。与成熟的急性成髓细胞白血病相关的一个重要基因是 MIR181A1HG(MIR181A1 宿主基因),其相关通路/超级通路包括 Ras 信号传导和造血干细胞和谱系特异性标记。在这种疾病的背景下提到了尼古丁和安吖啶药物。附属组织包括骨髓、骨髓和 t 细胞,相关表型为底物贴壁细胞生长减少和底物贴壁细胞生长减少

10) 慢性粒单核细胞白血病
慢性粒单核细胞白血病,又称白血病、粒单核细胞性白血病、慢性粒细胞白血病,与幼年型粒单核细胞白血病和骨髓增生异常综合征有关,有乏力、发热、盗汗等症状。与慢性粒单核细胞白血病相关的一个重要基因是 ETV6(ETS 变异转录因子 6),其相关通路/超通路包括疾病和 Akt 信号转导。在这种疾病的背景下提到了高三尖杉酯碱和柔红霉素药物。附属组织包括骨髓、骨髓和单核细胞,相关表型为 shRNA 丰度增加(Z 分数 > 2)和 shRNA 丰度增加(Z 分数 > 2)

11) 横纹肌肉瘤
横纹肌肉瘤与胚胎横纹肌肉瘤和横纹肌肉瘤2有关。与横纹肌肉瘤相关的一个重要基因是TP53(肿瘤蛋白P53),其相关途径/超途径包括疾病和催乳素信号传导。在这种疾病的背景下提到了吗啡和二氯乙胺药物。附属组织包括骨骼肌、淋巴结和 T 细胞,相关表型包括稳态/代谢和肿瘤

12) 淋巴水肿
遗传性淋巴水肿I型又称淋巴水肿,与淋巴管畸形1和胆汁淤积性淋巴水肿综合征有关,症状包括心绞痛、胸痛和水肿。与遗传性淋巴水肿 I 相关的一个重要基因是 FLT4(Fms 相关受体酪氨酸激酶 4),其相关通路/超通路包括磷脂酶-C 通路和 p70S6K 信号转导。在这种疾病的背景下提到了药物布比卡因和生育酚。附属组织包括心脏、淋巴结和乳腺,相关表型无影响和无影响

13) 淋巴管瘤
淋巴管瘤又称淋巴管畸形,与囊性淋巴管瘤和毛细血管瘤有关。与淋巴管瘤相关的一个重要基因是 CELSR1(钙粘蛋白 EGF LAG 七通道 G 型受体 1),其相关通路/超级通路包括 ERK 信号传导和信号转导。在这种疾病的背景下提到了咪康唑和西罗莫司药物。附属组织包括肺、舌和肾上腺,相关表型为细胞迁移增加和细胞迁移增加

14) 乳腺癌
乳腺癌,又称乳腺癌,与卵巢癌和遗传性乳腺癌卵巢癌综合征有关,症状包括骨盆疼痛、跛行、动物性疼痛等。与乳腺癌相关的一个重要基因是 BRCA2(BRCA2 DNA 修复相关基因),其相关通路/超级通路包括基因表达(转录)和 ERK 信号转导。在这种疾病的背景下提到了药物磷酸泼尼松龙和醋酸泼尼松龙。附属组织包括乳腺、淋巴结和前列腺,相关表型有乳腺癌和活力降低

15) 前列腺癌
前列腺癌又称前列腺癌,与乳腺癌和前列腺疾病有关,症状包括心绞痛、震颤和平衡障碍等。与前列腺癌相关的一个重要基因是CHEK2(检查点激酶2),其相关通路/超通路包括子宫内膜癌和乳腺癌通路。在这种疾病的背景下提到了药物柠檬酸钠和西地那非。附属组织包括前列腺、骨和淋巴结,相关表型是前列腺癌和肿瘤

16) 肺癌
肺癌又称非小细胞肺癌,与肺癌易感性3和肺癌小细胞癌有关,有咳嗽、胸部不适、体重减轻等症状。与肺癌相关的一个重要基因是 BRAF(B-Raf 原癌基因,丝氨酸/苏氨酸激酶),其相关途径/超级途径包括先天免疫系统和滑膜成纤维细胞的凋亡途径。在这种疾病的背景下提到了培美曲塞和厄洛替尼药物。附属组织包括肺、肺和脑,相关表型有肺腺癌和肺泡细胞癌

17) 粒细胞白血病
粒细胞白血病又称粒细胞白血病,与急性粒细胞白血病和慢性粒细胞白血病有关。与髓系白血病相关的一个重要基因是MIR99AHG(Mir-99a-Let-7c Cluster Host Gene),其相关通路/超通路包括白血病中的HIF-1-α转录因子网络和Wnt/β-catenin信号通路。在这种疾病的背景下提到了尼古丁和米托蒽醌药物。附属组织包括骨髓组织、骨髓和骨髓,相关表型为 shRNA 丰度增加 (Z-score > 2) 和 shRNA 丰度增加 (Z-score > 2)

18) 糖尿病黄斑水肿
糖尿病性黄斑水肿与玻璃体脱离、视网膜脱离有关。与糖尿病黄斑水肿相关的一个重要基因是 VEGFA(血管内皮生长因子 A),其相关通路/超级通路包括滑膜成纤维细胞凋亡通路和 ERK 信号转导。在这种疾病的背景下提到了药物地匹夫林和双氯芬酸。附属组织包括眼睛、内皮和视网膜,相关表型是稳态/代谢和神经系统

19) 胎儿水肿
淋巴管畸形7号,又称中央传导淋巴管异常,与淋巴管畸形12号和自闭症谱系障碍相关,具有水肿、橙皮等症状。与淋巴管畸形 7 相关的一个重要基因是 EPHB4(EPH 受体 B4)。在这种疾病的背景下已经提到了抗心律失常药物。附属组织包括肺、呼吸系统——肺和呼吸系统,相关表型有贫血和房间隔缺损

20) 胶质母细胞瘤
胶质母细胞瘤也称为多形性胶质母细胞瘤,与脑癌和神经胶质瘤有关,具有头痛和癫痫等症状。与胶质母细胞瘤相关的一个重要基因是 MIR21 (MicroRNA 21),其相关通路/超级通路中有参与 DNA 损伤反应的 miRNA。在这种疾病的背景下提到了药物 Trametinib 和 Dabrafenib。附属组织包括脑、T细胞和眼,相关表型有多形性胶质母细胞瘤和细胞形态异常

21) 糖尿病性视网膜病变
5 号糖尿病微血管并发症,也称为糖尿病视网膜病变,与 1 号糖尿病和 1 型糖尿病的微血管并发症有关。与 5 号糖尿病微血管并发症相关的一个重要基因是 PON1(对氧磷酶 1),其相关通路/超通路包括 ERK 信号传导和信号转导。在这种疾病的背景下提到了甲钴胺和羟钴胺药物。附属组织包括眼睛,相关表型是稳态/代谢和心血管系统

22) 骨关节炎
骨关节炎也称为骨关节病,与软骨疾病和外生骨疣有关,症状包括关节痛、背痛和跖骨痛。与骨关节炎相关的一个重要基因是 HOTAIR(HOX 转录反义 RNA),其相关途径/超级途径包括 ECM 蛋白聚糖和细胞外基质组织。在这种疾病的背景下提到了芬太尼和苯佐卡因药物。附属组织包括软骨和骨,相关表型是四肢/手指/尾巴。

23) 骨髓增生异常
骨髓增生异常综合征,又称骨髓增生异常综合征,与白血病、急性髓系白血病和幼年型粒单核细胞白血病有关。与骨髓增生异常综合征相关的一个重要基因是 TET2(Tet 甲基胞嘧啶双加氧酶 2),其相关途径/超级途径包括胚胎干细胞和诱导多能干细胞以及谱系特异性标记。在这种疾病的背景下提到了药物泊沙康唑和米卡芬净。附属组织包括胎盘和脐带,相关表型有骨髓增生异常和肿瘤

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热门靶点分析

11beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase | 14-3-3 Protein | 15-Lipoxygenase | 17-beta-Hydroxysteroid dehydrogenase | 28S ribosomal subunit, mitochondrial | 3-Ketoacyl-CoA Thiolase (3-KAT) | 39S ribosomal subunit, mitochondrial | 4EHP-GYF2 complex | 5-Hydroxytryptamine Receptor | 5-Hydroxytryptamine Receptor 1 (5-HT1) | 5-Hydroxytryptamine Receptor 2 (5-HT2) | 60S Ribosome | 9-1-1 cell-cycle checkpoint response complex | A-Kinase Anchor Proteins | A1BG | A1BG-AS1 | A1CF | A2M | A2M-AS1 | A2ML1 | A2MP1 | A3GALT2 | A4GALT | A4GNT | AAAS | AACS | AACSP1 | AADAC | AADACL2 | AADACL2-AS1 | AADACL3 | AADACL4 | AADACP1 | AADAT | AAGAB | AAK1 | AAMDC | AAMP | AANAT | AAR2 | AARD | AARS1 | AARS2 | AARSD1 | AASDH | AASDHPPT | AASS | AATBC | AATF | AATK | ABALON | ABAT | ABCA1 | ABCA10 | ABCA11P | ABCA12 | ABCA13 | ABCA17P | ABCA2 | ABCA3 | ABCA4 | ABCA5 | ABCA6 | ABCA7 | ABCA8 | ABCA9 | ABCB1 | ABCB10 | ABCB11 | ABCB4 | ABCB5 | ABCB6 | ABCB7 | ABCB8 | ABCB9 | ABCC1 | ABCC10 | ABCC11 | ABCC12 | ABCC13 | ABCC2 | ABCC3 | ABCC4 | ABCC5 | ABCC6 | ABCC6P1 | ABCC6P2 | ABCC8 | ABCC9 | ABCD1 | ABCD2 | ABCD3 | ABCD4 | ABCE1 | ABCF1 | ABCF1-DT | ABCF2 | ABCF3 | ABCG1 | ABCG2

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