GABRA5
GABRA5

相关疾病

1) 1型神经纤维瘤病
神经纤维瘤病也称为神经纤维瘤病,与听神经瘤和神经纤维瘤病-努南综合征有关,症状包括背痛、头痛和疼痛。与神经纤维瘤病相关的一个重要基因是 NF1(神经纤维蛋白 1),其相关通路/超通路包括信号转导和疾病。在这种疾病的背景下提到了药物利多卡因和哌醋甲酯。附属组织包括脊髓、皮肤和骨骼,相关表型为活力下降和活力下降

2) 不宁腿综合症
不宁腿综合症,也称为不宁腿综合症,与不宁腿综合症7和不宁腿综合症6有关,症状包括背痛、头痛和疼痛。与不宁腿综合症相关的一个重要基因是 RLS4(不宁腿综合症 4),其相关途径/超级途径包括 α-突触核蛋白信号传导和“哌甲酯途径,药效学”。在这种疾病的背景下提到了药物苯佐卡因和单宁酸。附属组织包括心脏、肺和脊髓。

3) 严重抑郁
重度抑郁症又称季节性情感障碍,与焦虑和内源性抑郁有关,症状包括情感症状、行为症状和精神分裂性语言。与重度抑郁症相关的一个重要基因是 HTR2A(5-羟色胺受体 2A),其相关通路/超级通路包括信号转导和神经科学。在这种疾病的背景下提到了药物氟伏沙明和缬沙坦。附属组织包括大脑、前额皮质和皮层,相关表型有抑郁症和行为/神经系统

4) 中风
脑血管病又称脑血管病,与基底节脑血管病和中风、缺血有关,症状包括头痛、短暂性脑缺血发作、刻板症状、心绞痛等。与脑血管疾病相关的一个重要基因是 HOTAIR(HOX 转录反义 RNA),其相关途径/超级途径包括胰岛素样生长因子结合蛋白(IGFBP)对胰岛素样生长因子(IGF)运输和摄取的信号转导和调节)。在这种疾病的背景下提到了药物乙酰肉碱和苯佐卡因。附属组织包括脑、骨髓和心脏,相关表型是稳态/代谢和生长/大小/身体区域

5) 缺血性中风
中风,缺血性,又称脑梗塞,与sneddon综合征和脑小血管病1有关,症状包括心绞痛、背痛和胸痛。与中风、缺血相关的一个重要基因是 F5(凝血因子 V),其相关途径/超级途径包括对血小板胞质 Ca2+ 升高的反应和止血疾病。在这种疾病的背景下提到了药物肝素、牛肝素和那屈肝素。附属组织包括骨和脑,相关表型包括中风和稳态/代谢

6) 亨廷顿氏病
亨廷顿病也称为亨廷顿氏病,与亨廷顿病样1和舞蹈病有关,症状包括背痛、头痛和肌阵挛。与亨廷顿病相关的一个重要基因是 HTT(亨廷顿蛋白),其相关通路/超通路中有参与 DNA 损伤反应的 miRNA。在这种疾病的背景下提到了美金刚和多巴胺药物。附属组织包括脑、眼和苍白球,相关表型有舞蹈症和精神退化

7) 右证
Rett 综合征,也称为非典型 Rett 综合征,与发育性癫痫性脑病 2 和近端染色体 16p13.3 缺失综合征有关,症状包括背痛、恶病质和便秘。与 Rett 综合征相关的一个重要基因是 MECP2(甲基 CpG 结合蛋白 2),其相关途径/超级途径包括信号转导和 ESR 介导的信号传导。在这种疾病的背景下提到了药物愈创甘油醚和右美沙芬。附属组织包括脑、眼和骨骼肌,相关表型有脑电图异常和睡眠障碍

8) 哮喘
哮喘,也称为慢性阻塞性哮喘,与过敏性哮喘和儿童期发病的哮喘有关,其症状包括反复出现喘息、胸闷和气短等症状。与哮喘相关的一个重要基因是 IL13(白细胞介素 13),其相关途径/超级途径包括同种异体移植物排斥以及白细胞介素 4 和白细胞介素 13 信号传导。在这种疾病的背景下提到了芬太尼和依托咪酯药物。附属组织包括肺、平滑肌和皮肤,相关表型有哮喘和支气管收缩

9) 唐氏综合症
唐氏综合症,也称为 21 三体症,与骨髓增殖综合症、短暂性染色体疾病有关。与唐氏综合症相关的一个重要基因是DCR(唐氏综合症染色体区域),其相关途径/超途径之一是心肌细胞肥大中的MicroRNA。在这种疾病的背景下提到了药物布地奈德和米索前列醇。附属组织包括甲状腺、心脏和大脑,相关表型有智力障碍和短颈

10) 多发性硬化症
多发性硬化症,也称为 MS,与儿童多发性硬化症和自身免疫性肝炎有关,症状包括背痛、头痛和偏瘫。与多发性硬化症相关的一个重要基因是 HLA-DRB1(主要组织相容性复合体,II 类,DR Beta 1),其相关途径/超级途径包括 CD3 和 TCR zeta 链的磷酸化以及细胞分化 - 扩展指数。在这种疾病的背景下提到了对乙酰氨基酚和异丙嗪药物。附属组织包括神经管和肢体,相关表型有痉挛和复视

11) 天使综合症
安杰曼综合症又称安杰曼综合症,与普拉德威利综合症和安杰曼综合症有关,因15q11-q13印记缺陷而引起,症状包括便秘、癫痫发作和肢体震颤。与天使综合征相关的一个重要基因是 UBE3A(泛素蛋白连接酶 E3A),其相关通路/超级通路包括 Prader-Willi 和天使综合征以及杂项转运和结合事件。在这种疾病的背景下提到了药物卡比多巴和左旋多巴。附属组织包括舌、眼和皮肤,相关表型有脑电图异常和共济失调

12) 失神性癫痫
儿童失神癫痫,也称为致密性癫痫,与青少年失神癫痫和特发性全身性癫痫有关,具有癫痫发作、失神发作和失神发作等症状。与儿童失神癫痫相关的一个重要基因是 PCDH19(原钙粘蛋白 19),其相关通路/超通路包括 CREB ??通路和甜味信号传导。在这种疾病的背景下提到了药物大麻二酚和抗惊厥药。附属组织包括眼、丘脑和颞叶,相关表型为具有棘波复合波(2.5-3.5 Hz)的脑电图和典型的失神发作

13) 帕金森病
晚发帕金森病,又称帕金森病,与遗传性迟发性帕金森病和帕金森病3有关,常染色体显性遗传,症状包括心绞痛、背痛和头痛。与晚发帕金森病相关的重要基因是MAPT(微管相关蛋白Tau),其相关通路/超通路之一是帕金森病通路。在这种疾病的背景下提到了药物艾地苯醌和他达拉非。附属组织包括大脑,相关表型是幻觉和异常的自主神经系统生理学

14) 恐慌症
惊恐障碍,也称为阵发性焦虑障碍,与惊恐障碍1和焦虑有关。与恐慌症相关的一个重要基因是 MIR22 (MicroRNA 22),其相关通路/超级通路包括婴儿猝死综合症 (SIDS) 易感通路和单胺转运。在这种疾病的背景下提到了哌甲酯和西酞普兰药物。附属组织包括心脏、杏仁核和大脑,相关表型为活力下降和活力下降

15) 情绪障碍
心境障碍,又称心境障碍,与重度抑郁症和分裂情感障碍有关,具有述情障碍和精神症状等症状。与情绪障碍相关的一个重要基因是 DISC2(精神分裂症 2 号中断),其相关通路/超级通路包括信号转导和 GPCR 下游信号传导。在这种疾病的背景下提到了药物碳酸锂和利培酮。附属组织包括脑、心脏和垂体,相关表型是神经系统和稳态/代谢

16) 慢性胰腺炎
遗传性胰腺炎又称遗传性胰腺炎,与热带钙化性胰腺炎和prss1相关的遗传性胰腺炎有关。与遗传性胰腺炎相关的重要基因是 PRSS1(丝氨酸蛋白酶 1),其相关通路/超级通路包括心肌细胞肥大中的 MicroRNA 和败血症中参与免疫反应的 miRNA。在这种疾病的背景下已经提到了药物 Protein C 和 Etanercept。附属组织包括胰腺、骨髓和胰岛,相关表型有腹痛和白细胞增多

17) 普瑞德威利综合征
普拉德-威利综合症,也称为普拉德-拉哈特-威利综合症,与沙夫-杨综合症和天使综合症有关。与 Prader-Willi 综合征相关的一个重要基因是 MAGEL2(MAGE 家族成员 L2),其相关通路/超级通路包括 Prader-Willi 和 Angelman 综合征。在这种疾病的背景下提到了药物利拉鲁肽和胰岛素。附属组织包括垂体、皮肤和大脑,相关表型为整体发育迟缓和言语和语言发育迟缓

18) 沮丧
重度抑郁症又称季节性情感障碍,与焦虑和内源性抑郁有关,症状包括情感症状、行为症状和精神分裂性语言。与重度抑郁症相关的一个重要基因是 HTR2A(5-羟色胺受体 2A),其相关通路/超级通路包括信号转导和神经科学。在这种疾病的背景下提到了药物氟伏沙明和缬沙坦。附属组织包括大脑、前额皮质和皮层,相关表型有抑郁症和行为/神经系统

19) 焦虑症
焦虑症也称为焦虑症,与广泛性焦虑症和分离性焦虑症有关,具有紧张、激动和感觉紧张等症状。与焦虑相关的一个重要基因是 SLC6A4(溶质载体家族 6 成员 4),其相关通路/超级通路包括信号转导和 A/1 类(视紫红质样受体)。在这种疾病的背景下提到了药物氨氯地平和劳拉西泮。附属组织包括脑、乳腺和甲状腺,相关表型有神经系统和正常

20) 疼痛
潘恩综合征又称疼痛症,与阵发性极度疼痛症和对疼痛漠不关心有关,先天性、常染色体隐性遗传。与潘恩综合征相关的一个重要基因是 HFE(稳态铁调节器),其相关通路/超级通路包括心脏传导和背角神经元中的神经病理性疼痛信号传导。在这种疾病的背景下提到了普瑞巴林和地诺前列酮药物。附属组织包括背根神经节、脊髓和乳腺,相关表型有小头畸形和痉挛性双瘫

21) 血管性痴呆
血管性痴呆又称血管性痴呆,与宾斯旺格氏病和痴呆有关。与血管性痴呆相关的一个重要基因是 NOTCH3(Notch 受体 3),其相关通路/超级通路包括阿尔茨海默病、miRNA 效应和神经科学。在这种疾病的背景下提到了药物对乙酰氨基酚和氢可酮。附属组织包括脑、肾和心脏,相关表型是神经系统和稳态/代谢

22) 癫痫
癫痫又称癫痫综合征,与癫痫、青少年肌阵挛和儿童失神性癫痫有关,症状包括背痛、头痛、疼痛等。与癫痫相关的一个重要基因是 SCN1A(钠电压门控通道 Alpha 亚基 1),其相关通路/超级通路包括背角神经元中的神经病理性疼痛信号传导和神经科学。在这种疾病的背景下提到了药物乙舒酰亚胺和氨己烯酸。附属组织包括大脑、颞叶和丘脑,相关表型是神经系统和生长/大小/身体区域

23) 神经发育障碍
小脑萎缩、发育迟缓和癫痫,也称为神经发育障碍,与 chd2 相关的神经发育障碍和注意力缺陷多动障碍有关。与小脑萎缩、发育迟缓和癫痫发作相关的一个重要基因是 KCNMA1(钾钙激活通道亚家族 M Alpha 1)。在这种疾病的背景下提到了哌醋甲酯和多巴胺药物。附属组织包括大脑、前额皮质和心脏,相关表型有脑电图异常和整体发育迟缓

24) 精神分裂症
精神分裂症也称为伴有或不伴有情感障碍的精神分裂症,与分裂情感性障碍和精神障碍有关,具有睡眠障碍、畏光和性格改变等症状。与精神分裂症相关的一个重要基因是 RTN4R(Reticulon 4 受体),其相关途径/超途径包括“哌甲酯途径、药效学”和 MTHFR 缺乏。在这种疾病的背景下提到了药物莫林酮和阿塞那平。附属组织包括大脑、前额皮质和皮层,相关表型有脑电图异常和幻觉

25) 肌萎缩侧索硬化症
肌萎缩性脊髓侧索硬化症-帕金森病/痴呆综合征1型,又称关岛病,与额颞叶痴呆和/或肌萎缩侧索硬化症3型以及额颞叶痴呆和/或肌萎缩侧索硬化症2型有关,具有震颤、运动迟缓和锥体外系异常等症状运动功能。与肌萎缩侧索硬化症-帕金森病/痴呆症复合体 1 相关的一个重要基因是 TRPM7(瞬时受体电位阳离子通道亚家族 M 成员 7),其相关通路/超通路包括神经科学和铜稳态。在这种疾病的背景下提到了药物瓦尼克兰和利鲁唑。附属组织包括骨髓、脊髓和大脑,相关表型有肌肉无力和痴呆

26) 肠易激综合症
肠易激综合症,也称为结肠易激综合症,与纤维肌痛和乳糖不耐受有关,症状包括腹痛、便秘和腹泻。与肠易激综合征相关的一个重要基因是 SLC6A4(溶质载体家族 6 成员 4),其相关通路/超级通路包括信号转导和 GPCR 下游信号传导。在这种疾病的背景下提到了药物克拉霉素和西甲硅油。附属组织包括结肠、脑和肾,相关表型是稳态/代谢和神经系统

27) 肥胖
体重指数定量性状基因座11,又称肥胖,与瘦素缺乏或功能障碍以及2型糖尿病有关,其症状包括体重过高、症状和肥胖、代谢良性。与体重指数定量性状基因座 11 相关的一个重要基因是 UCP3(解偶联蛋白 3),其相关途径/超级途径包括 Beta-2 肾上腺素依赖性 CFTR 表达和葡萄糖/能量代谢。在这种疾病的背景下提到了药物氢化可的松和氢化可的松琥珀酸酯。附属组织包括骨骼肌、肝脏和心脏,相关表型是肥胖和静息能量消耗减少

28) 脆性X综合征
脆性X综合症,也称为马丁贝尔综合症,与脆性X震颤/共济失调综合症和自闭症谱系障碍有关,并具有癫痫发作和激越等症状。与脆性 X 综合征相关的一个重要基因是 FMR1(脆性 X 信使核糖核蛋白 1),其相关通路/超级通路包括背角神经元中的神经病理性疼痛信号传导和神经科学。在这种疾病的背景下提到了洛伐他汀和利鲁唑药物。附属组织包括眼、脑和前额皮质,相关表型有神经性言语障碍和慢性中耳炎

29) 自身免疫性疾病
自身免疫性疾病又称自身免疫性疾病,与白癜风相关的多种自身免疫性疾病易感性1和系统性红斑狼疮有关。与自身免疫性疾病相关的一个重要基因是 AIS4(自身免疫性疾病,易感性 To,4),其相关途径/超途径包括先天免疫系统和 MIF 介导的糖皮质激素调节。在这种疾病的背景下提到了药物索磷布韦和雷迪帕韦。附属组织包括T细胞、骨髓和皮肤,相关表型有自身免疫抗体阳性和内分泌/外分泌腺

30) 自闭症
自闭症又称自闭症,与自闭症谱系障碍和注意力缺陷多动障碍有关。与自闭症相关的一个重要基因是 SCN1A(钠电压门控通道 Alpha 亚基 1),其相关通路/超级通路包括神经科学和腺样囊性癌中受影响的通路。在这种疾病的背景下提到了乙酰胆碱和多巴胺药物。附属组织包括脐带、脑和骨髓,相关表型为脑电图异常和血清血清素升高

31) 自闭症谱系障碍
自闭症谱系障碍(Autism Spectrum Disorder)又称自闭症谱系障碍,与自闭症和注意力缺陷多动障碍有关,其症状包括广泛的社会交往异常、兴趣严重受限和高度重复的行为。与自闭症谱系障碍相关的一个重要基因是 SHANK2(SH3 和多个锚蛋白重复结构域 2),其相关通路/超级通路包括甲状腺激素产生和外周下游信号传导效应以及 Rett 综合征致病基因。在这种疾病的背景下提到了药物乙酰胆碱和右美托咪定。附属组织包括眼睛、大脑和前额皮质,相关表型是神经系统和生长/大小/身体区域

32) 血管性认知障碍
痴呆症也称为因使用镇静剂或催眠药而导致的精神和行为障碍、残留性和迟发性精神病性障碍,与痴呆、路易体和额颞叶痴呆有关,症状包括心绞痛、背痛和头痛。与痴呆症相关的一个重要基因是 PSEN1(早老素 1),其相关通路/超级通路包括阿尔茨海默病、miRNA 效应和神经科学。在这种疾病的背景下提到了米拉贝隆和氯胺酮药物。附属组织包括脑、颞叶和骨髓,相关表型无影响和无影响

33) 路易体痴呆
路易体痴呆,又称路易体痴呆,与常染色体显性帕金森病4型和常染色体显性帕金森病1型有关,症状包括背痛、头痛和疼痛。路易体是与痴呆症相关的一个重要基因,是 SNCA(突触核蛋白 Alpha),其相关通路/超级通路包括神经科学和铜稳态。在这种疾病的背景下提到了美金刚和多奈哌齐药物。附属组织包括脑、骨髓和眼睛,相关表型有痴呆和幻视

34) 躁郁症
双相情感障碍,也称为抑郁症、双相情感障碍,与双相情感障碍和精神分裂症有关。与双相情感障碍相关的一个重要基因是 MAFD1(主要情感障碍 1),其相关途径/超级途径包括神经递质清除和“哌甲酯途径,药效学”。在这种疾病的背景下提到了药物煤焦油和刺五加。附属组织包括大脑、前额皮质和眼睛,相关表型为 shRNA 丰度增加(Z 分数 > 2)和 shRNA 丰度增加(Z 分数 > 2)

35) 酗酒
酒精依赖,也称为酒精中毒,与酒精使用障碍和人格障碍有关。与酒精依赖相关的一个重要基因是 GABRA2(γ-氨基丁酸 A 型受体亚基 Alpha2),其相关途径/超级途径包括化学突触传输和元途径生物转化阶段 I 和 II。在这种疾病的背景下提到了来格司亭和阿格列汀药物。附属组织包括肝脏、大脑和前额皮质,相关表型为酒精中毒和无影响

36) 青少年肌阵挛性癫痫
青少年肌阵挛性癫痫,又称青少年肌阵挛性癫痫,与肌阵挛性癫痫、青少年4型和特发性全身性癫痫有关,症状包括肌阵挛和失神发作。 EFHC1(EF-Hand Domain Containing 1)是与癫痫、青少年肌阵挛相关的一个重要基因,其相关通路/超级通路包括甜味信号传导和跨化学突触的传递。附属组织包括脑、眼和颞叶,相关表型为具有多尖波复合体的脑电图和晨间肌阵挛性抽搐

37) 额颞叶痴呆
额颞叶痴呆又称额颞叶变性,与骨佩吉特病和额颞叶痴呆以及额颞叶痴呆和/或肌萎缩侧索硬化症1相关的包涵体肌病有关,具有肌阵挛和性格改变等症状。与额颞叶痴呆相关的一个重要基因是 PSEN1(早老素 1),其相关通路/超通路包括细胞骨骼信号传导和神经科学。在这种疾病的背景下提到了美金刚和西酞普兰药物。附属组织包括脑、杏仁核和骨髓,相关表型有脑萎缩和视觉失认症

38) 髓母细胞瘤
髓母细胞瘤也称为MDB,与促纤维增生性结节性髓母细胞瘤和儿童髓母细胞瘤有关,症状包括头痛、呕吐和步态共济失调。与髓母细胞瘤相关的一个重要基因是 CTNNB1(Catenin Beta 1),其相关通路/超级通路包括 Hedgehog 信号传导和 Wnt / Hedgehog / Notch。在这种疾病的背景下提到了药物依托泊苷和洛莫司汀。附属组织包括大脑下部、大脑和小脑,相关表型有恶心、呕吐和颅内压增高

《GABRA5靶点/生物标志物调研报告》(Target / Biomarker Review Report)是利用AI技术对数百至数万篇相关科研文献进行综合分析,并经过专业人员严格审核后提供的可订制化的专业研究报告,报告涵盖与GABRA5相关的指定靶点或生物标志物特定信息,包括但不限于以下内容:
•   靶点/生物标志物基本信息;
•   蛋白结构及化合物结合;
•   蛋白生物学机制;
•   靶点/生物标志物重要性
•   靶点筛选与验证;
•   蛋白表达水平;
•   疾病相关性;
•   成药性;
•   相关联合用药;
•   药化试验;
•   相关专利分析;
•   靶点开发优势与风险...
研究报告有助于课题/项目申请、药物分子设计、研究进展汇报、研究论文发表、专利申请等。如果您希望获得该报告的完整版,请与我们联系: BD@silexon.ai

热门靶点分析

11beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase | 14-3-3 Protein | 15-Lipoxygenase | 17-beta-Hydroxysteroid dehydrogenase | 28S ribosomal subunit, mitochondrial | 3-Ketoacyl-CoA Thiolase (3-KAT) | 39S ribosomal subunit, mitochondrial | 4EHP-GYF2 complex | 5-Hydroxytryptamine Receptor | 5-Hydroxytryptamine Receptor 1 (5-HT1) | 5-Hydroxytryptamine Receptor 2 (5-HT2) | 60S Ribosome | 9-1-1 cell-cycle checkpoint response complex | A-Kinase Anchor Proteins | A1BG | A1BG-AS1 | A1CF | A2M | A2M-AS1 | A2ML1 | A2MP1 | A3GALT2 | A4GALT | A4GNT | AAAS | AACS | AACSP1 | AADAC | AADACL2 | AADACL2-AS1 | AADACL3 | AADACL4 | AADACP1 | AADAT | AAGAB | AAK1 | AAMDC | AAMP | AANAT | AAR2 | AARD | AARS1 | AARS2 | AARSD1 | AASDH | AASDHPPT | AASS | AATBC | AATF | AATK | ABALON | ABAT | ABCA1 | ABCA10 | ABCA11P | ABCA12 | ABCA13 | ABCA17P | ABCA2 | ABCA3 | ABCA4 | ABCA5 | ABCA6 | ABCA7 | ABCA8 | ABCA9 | ABCB1 | ABCB10 | ABCB11 | ABCB4 | ABCB5 | ABCB6 | ABCB7 | ABCB8 | ABCB9 | ABCC1 | ABCC10 | ABCC11 | ABCC12 | ABCC13 | ABCC2 | ABCC3 | ABCC4 | ABCC5 | ABCC6 | ABCC6P1 | ABCC6P2 | ABCC8 | ABCC9 | ABCD1 | ABCD2 | ABCD3 | ABCD4 | ABCE1 | ABCF1 | ABCF1-DT | ABCF2 | ABCF3 | ABCG1 | ABCG2

疾病因子