GABRG2
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相关疾病

1) CDKL5缺乏症
Cdkl5缺乏症,又称cdkl5障碍,与颅骨干发育不良和儿童崩解性疾病有关。与Cdk15缺乏症相关的重要基因是CDKL5(细胞周期蛋白依赖性激酶样5)。在这种疾病的背景下提到了药物艾他洛龙和斯替戊醇。附属组织包括眼、脑和皮质,相关表型为全身性强直性癫痫发作和朱红色边缘厚

2) 不宁腿综合症
不宁腿综合症,也称为不宁腿综合症,与不宁腿综合症7和不宁腿综合症6有关,症状包括背痛、头痛和疼痛。与不宁腿综合症相关的一个重要基因是 RLS4(不宁腿综合症 4),其相关途径/超级途径包括 α-突触核蛋白信号传导和“哌甲酯途径,药效学”。在这种疾病的背景下提到了药物苯佐卡因和单宁酸。附属组织包括心脏、肺和脊髓。

3) 严重抑郁
重度抑郁症又称季节性情感障碍,与焦虑和内源性抑郁有关,症状包括情感症状、行为症状和精神分裂性语言。与重度抑郁症相关的一个重要基因是 HTR2A(5-羟色胺受体 2A),其相关通路/超级通路包括信号转导和神经科学。在这种疾病的背景下提到了药物氟伏沙明和缬沙坦。附属组织包括大脑、前额皮质和皮层,相关表型有抑郁症和行为/神经系统

4) 中风
脑血管病又称脑血管病,与基底节脑血管病和中风、缺血有关,症状包括头痛、短暂性脑缺血发作、刻板症状、心绞痛等。与脑血管疾病相关的一个重要基因是 HOTAIR(HOX 转录反义 RNA),其相关途径/超级途径包括胰岛素样生长因子结合蛋白(IGFBP)对胰岛素样生长因子(IGF)运输和摄取的信号转导和调节)。在这种疾病的背景下提到了药物乙酰肉碱和苯佐卡因。附属组织包括脑、骨髓和心脏,相关表型是稳态/代谢和生长/大小/身体区域

5) 乳糖不耐症
乳糖不耐受又称乳糖吸收不良,与乳糖不耐受、成人型和乳糖酶缺乏有关,先天性,有腹痛、便秘、腹泻等症状。与乳糖不耐受相关的一个重要基因是LCT(乳糖酶),其相关途径/超级途径包括间充质干细胞和谱系特异性标记以及消化和吸收。在这种疾病的背景下提到了酪蛋白和橙子药物。附属组织包括乳腺、肾和小肠,相关表型无影响和无影响

6) 产后抑郁症
产后抑郁症又称抑郁症、产后抑郁症,与重度抑郁症和情绪障碍有关,症状包括骨盆疼痛以及精神和行为体征和症状。与产后抑郁症相关的一个重要基因是CRH(促肾上腺皮质激素释放激素),其相关途径/超级途径包括信号转导和子宫肌层松弛和收缩途径。在这种疾病的背景下提到了药物铜和炔雌醇。附属组织包括乳腺、脑和甲状腺,相关表型是神经系统和稳态/代谢

7) 亨廷顿氏病
亨廷顿病也称为亨廷顿氏病,与亨廷顿病样1和舞蹈病有关,症状包括背痛、头痛和肌阵挛。与亨廷顿病相关的一个重要基因是 HTT(亨廷顿蛋白),其相关通路/超通路中有参与 DNA 损伤反应的 miRNA。在这种疾病的背景下提到了美金刚和多巴胺药物。附属组织包括脑、眼和苍白球,相关表型有舞蹈症和精神退化

8) 伦诺克斯-加斯托综合征
Lennox-Gastaut 综合征,又称儿童脑病,与癫痫和脑病有关,具有偏瘫等症状。与 Lennox-Gastaut 综合征相关的一个重要基因是 CHD2(染色质结构域解旋酶 DNA 结合蛋白 2),及其相关通路/超级通路是背角神经元中的甜味信号传导和神经性疼痛信号传导。在这种疾病的背景下提到了药物肝提取物和卢非酰胺。附属组织包括脑、眼和肝,相关表型有智力障碍和脑病

9) 偏头痛
有或无先兆偏头痛1也称为偏头痛,与家族性偏瘫性偏头痛和无先兆偏头痛有关,症状包括背痛、头痛和偏瘫。与有或无先兆偏头痛 1 相关的一个重要基因是 NOTCH3(Notch 受体 3),其相关通路/超通路包括 II 型糖尿病和炭疽毒素的细胞作用。在这种疾病的背景下提到了矿物油和倍他米松药物。附属组织包括脑、垂体和皮质,相关表型有畏光和呕吐

10) 全身性癫痫
特发性全身性癫痫,也称为特发性全身性癫痫,与特发性全身性癫痫 5 型和全身性癫痫伴热性惊厥加型 7 型相关,症状包括癫痫发作、非癫痫性惊厥和失神发作。与特发性全身性癫痫相关的一个重要基因是 GABRA1(γ-氨基丁酸 A 型受体亚基 Alpha1),其相关途径/超级途径包括“塞来昔布途径,药效学”和“苯二氮卓途径,药效学”。在这种疾病的背景下提到了药物左乙拉西坦和丙戊酸。附属组织包括脑、颞叶和眼,相关表型为伴有棘波复合波(>3.5 Hz)的脑电图和双侧强直阵挛发作

11) 全身性癫痫伴热性惊厥加
全身性癫痫伴热性惊厥附加型,也称为 gefs+,与全身性癫痫伴热性惊厥附加型 2 型和全身性癫痫伴热性惊厥附加型 1 型有关。与全身性癫痫伴热性惊厥附加型相关的一个重要基因是 SCN1B(钠)电压门控通道 Beta 亚基 1) 及其相关通路/超级通路包括神经系统发育和跨化学突触的传输。附属组织包括脑、平滑肌和内皮,相关表型为热性惊厥(3个月至6岁年龄范围内)和全身性非运动(失神)惊厥

12) 哮喘
哮喘,也称为慢性阻塞性哮喘,与过敏性哮喘和儿童期发病的哮喘有关,其症状包括反复出现喘息、胸闷和气短等症状。与哮喘相关的一个重要基因是 IL13(白细胞介素 13),其相关途径/超级途径包括同种异体移植物排斥以及白细胞介素 4 和白细胞介素 13 信号传导。在这种疾病的背景下提到了芬太尼和依托咪酯药物。附属组织包括肺、平滑肌和皮肤,相关表型有哮喘和支气管收缩

13) 唐氏综合症
唐氏综合症,也称为 21 三体症,与骨髓增殖综合症、短暂性染色体疾病有关。与唐氏综合症相关的一个重要基因是DCR(唐氏综合症染色体区域),其相关途径/超途径之一是心肌细胞肥大中的MicroRNA。在这种疾病的背景下提到了药物布地奈德和米索前列醇。附属组织包括甲状腺、心脏和大脑,相关表型有智力障碍和短颈

14) 塞萨里综合征
塞扎里氏病,又称塞扎里综合征,与原发性皮肤T细胞非霍奇金淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤、经典型有关,并具有包括瘙痒在内的症状。与塞扎里氏病相关的一个重要基因是BCL10(BCL10免疫信号转导适配器),和其相关途径/超级途径包括先天免疫系统和 ERK 信号传导。在这种疾病的背景下提到了药物 Denileukin diftitox 和 Fosaprepitant。附属组织包括T细胞、皮肤和骨髓,相关表型是皮肤干燥和皮肤肿瘤

15) 失神性癫痫
儿童失神癫痫,也称为致密性癫痫,与青少年失神癫痫和特发性全身性癫痫有关,具有癫痫发作、失神发作和失神发作等症状。与儿童失神癫痫相关的一个重要基因是 PCDH19(原钙粘蛋白 19),其相关通路/超通路包括 CREB ??通路和甜味信号传导。在这种疾病的背景下提到了药物大麻二酚和抗惊厥药。附属组织包括眼、丘脑和颞叶,相关表型为具有棘波复合波(2.5-3.5 Hz)的脑电图和典型的失神发作

16) 婴儿期癫痫伴迁移性局灶性发作
发育性癫痫性脑病14,又称婴儿期恶性迁移性部分性癫痫发作,与发育性癫痫性脑病7和热性惊厥有关,具有阵挛和面部肌肉抽搐等症状。与发育性和癫痫性脑病 14 相关的一个重要基因是 KCNT1(钾钠激活通道亚家族 T 成员 1),其相关途径/超级途径包括化学突触传输和心脏传导。附属组织包括大脑、舌头和眼睛,相关表型是目光接触不良和痉挛

17) 帕金森病
晚发帕金森病,又称帕金森病,与遗传性迟发性帕金森病和帕金森病3有关,常染色体显性遗传,症状包括心绞痛、背痛和头痛。与晚发帕金森病相关的重要基因是MAPT(微管相关蛋白Tau),其相关通路/超通路之一是帕金森病通路。在这种疾病的背景下提到了药物艾地苯醌和他达拉非。附属组织包括大脑,相关表型是幻觉和异常的自主神经系统生理学

18) 强迫症
强迫症,又称OCD,与拔毛癖和抽动秽语综合症有关,症状包括睡眠障碍、畏光和精神症状。与强迫症相关的一个重要基因是SLC6A4(溶质载体家族6成员4),其相关通路/超级通路包括信号转导和A/1类(视紫红质样受体)。在这种疾病的背景下提到了药物乙醇和环丝氨酸。附属组织包括大脑、丘脑底核和尾状核,相关表型为焦虑和强迫行为

19) 情绪障碍
心境障碍,又称心境障碍,与重度抑郁症和分裂情感障碍有关,具有述情障碍和精神症状等症状。与情绪障碍相关的一个重要基因是 DISC2(精神分裂症 2 号中断),其相关通路/超级通路包括信号转导和 GPCR 下游信号传导。在这种疾病的背景下提到了药物碳酸锂和利培酮。附属组织包括脑、心脏和垂体,相关表型是神经系统和稳态/代谢

20) 抽动症
慢性抽动障碍又称慢性运动或发声抽动障碍,与短暂性抽动障碍和强迫症有关,其症状包括症状和反复性肌肉抽搐(症状)。与慢性抽动障碍相关的一个重要基因是 SLITRK1(SLIT 和 NTRK 类似家族成员 1),其相关途径/超级途径包括跨化学突触的传递和突触处的蛋白质-蛋白质相互作用。在这种疾病的背景下提到了药物胍法辛和昂丹司琼。附属组织包括脑、苍白球和尾状核,相关表型是神经系统和生长/大小/身体区域

21) 沮丧
重度抑郁症又称季节性情感障碍,与焦虑和内源性抑郁有关,症状包括情感症状、行为症状和精神分裂性语言。与重度抑郁症相关的一个重要基因是 HTR2A(5-羟色胺受体 2A),其相关通路/超级通路包括信号转导和神经科学。在这种疾病的背景下提到了药物氟伏沙明和缬沙坦。附属组织包括大脑、前额皮质和皮层,相关表型有抑郁症和行为/神经系统

22) 海洛因依赖
海洛因依赖与急性应激障碍和吗啡依赖有关。与海洛因依赖相关的一个重要基因是 MEG3(母体表达 3),其相关途径/超级途径包括信号转导和 GPCR 下游信号传导。在这种疾病的背景下提到了药物二吗啡和美沙酮。附属组织包括前额皮质、大脑和皮质,相关表型是神经系统和稳态/代谢

23) 炎症性肠病
炎症性肠病又称炎症性肠病,与炎症性肠病6和炎症性肠病9有关。与炎症性肠病相关的一个重要基因是IL37(白细胞介素37)。在这种疾病的背景下已经提到了药物铜和锌阳离子。附属组织包括结肠、小肠和骨髓。

24) 焦虑症
焦虑症也称为焦虑症,与广泛性焦虑症和分离性焦虑症有关,具有紧张、激动和感觉紧张等症状。与焦虑相关的一个重要基因是 SLC6A4(溶质载体家族 6 成员 4),其相关通路/超级通路包括信号转导和 A/1 类(视紫红质样受体)。在这种疾病的背景下提到了药物氨氯地平和劳拉西泮。附属组织包括脑、乳腺和甲状腺,相关表型有神经系统和正常

25) 特应性皮炎
特应性皮炎又称特应性皮炎,与过敏性疾病和特应性皮炎3有关,症状包括出疹、瘙痒等。与特应性皮炎相关的重要基因是 FLG (Filaggrin),其相关途径/超途径包括 MIF 介导的糖皮质激素调节和免疫系统中的细胞因子信号转导。在这种疾病的背景下提到了药物氧化锌和煤焦油。附属组织包括皮肤、T细胞和乳腺,相关表型有白内障和鱼鳞病

26) 疼痛
潘恩综合征又称疼痛症,与阵发性极度疼痛症和对疼痛漠不关心有关,先天性、常染色体隐性遗传。与潘恩综合征相关的一个重要基因是 HFE(稳态铁调节器),其相关通路/超级通路包括心脏传导和背角神经元中的神经病理性疼痛信号传导。在这种疾病的背景下提到了普瑞巴林和地诺前列酮药物。附属组织包括背根神经节、脊髓和乳腺,相关表型有小头畸形和痉挛性双瘫

27) 肺癌
肺癌又称非小细胞肺癌,与肺癌易感性3和肺癌小细胞癌有关,有咳嗽、胸部不适、体重减轻等症状。与肺癌相关的一个重要基因是 BRAF(B-Raf 原癌基因,丝氨酸/苏氨酸激酶),其相关途径/超级途径包括先天免疫系统和滑膜成纤维细胞的凋亡途径。在这种疾病的背景下提到了培美曲塞和厄洛替尼药物。附属组织包括肺、肺和脑,相关表型有肺腺癌和肺泡细胞癌

28) 癫痫
癫痫又称癫痫综合征,与癫痫、青少年肌阵挛和儿童失神性癫痫有关,症状包括背痛、头痛、疼痛等。与癫痫相关的一个重要基因是 SCN1A(钠电压门控通道 Alpha 亚基 1),其相关通路/超级通路包括背角神经元中的神经病理性疼痛信号传导和神经科学。在这种疾病的背景下提到了药物乙舒酰亚胺和氨己烯酸。附属组织包括大脑、颞叶和丘脑,相关表型是神经系统和生长/大小/身体区域

29) 癫痫发作
视觉癫痫又称癫痫发作,与脊髓性肌萎缩症伴进行性肌阵挛性癫痫和光敏性癫痫有关,具有包括癫痫发作在内的症状。与视觉癫痫相关的重要基因是BDNF-AS(BDNF反义RNA)。在这种疾病的背景下提到了药物布洛芬和双氯芬酸。附属组织包括颞叶、大脑和皮质。

30) 睡眠障碍
睡眠障碍,又称睡眠障碍,与发作性睡病1和特发性嗜睡症有关,症状包括背痛、恶病质和发绀等。与睡眠障碍相关的一个重要基因是 HCRT(下丘脑分泌素神经肽前体),其相关通路/超级通路包括 IL-9 信号通路和肽激素代谢。在这种疾病的背景下提到了曲马多和氯胺酮药物。附属组织包括心、脑、肺,相关表型无影响、无影响

31) 精神分裂症
精神分裂症也称为伴有或不伴有情感障碍的精神分裂症,与分裂情感性障碍和精神障碍有关,具有睡眠障碍、畏光和性格改变等症状。与精神分裂症相关的一个重要基因是 RTN4R(Reticulon 4 受体),其相关途径/超途径包括“哌甲酯途径、药效学”和 MTHFR 缺乏。在这种疾病的背景下提到了药物莫林酮和阿塞那平。附属组织包括大脑、前额皮质和皮层,相关表型有脑电图异常和幻觉

32) 糖尿病
糖尿病又称糖尿病,与2型糖尿病和妊娠糖尿病有关,具有心绞痛、震颤和平衡障碍等症状。与糖尿病相关的一个重要基因是 KCNJ11(钾内向整流通道亚家族 J 成员 11),其相关途径/超级途径包括调节 β 细胞发育和细胞分化 - 扩展指数。在这种疾病的背景下提到了咪康唑和克霉唑药物。附属组织包括胰腺、骨髓和肾脏。

33) 子宫内膜间质肉瘤
子宫内膜间质肉瘤又称ess,与子宫肉瘤和阴道子宫内膜间质肉瘤有关。与子宫内膜间质肉瘤相关的一个重要基因是 SUZ12(SUZ12 多梳抑制复合物 2 亚基),其相关途径/超级途径包括受体酪氨酸激酶的信号转导和信号传导。在这种疾病的背景下提到了药物伊匹单抗和米非司酮。附属组织包括子宫、平滑肌和淋巴结,相关表型为活力下降和活力下降

34) 肝脏疾病
肝病又称肝病,与非酒精性脂肪肝和脂肪肝有关,表现为腹痛、便秘、腹泻等症状。与肝病相关的一个重要基因是 MEG3(母体表达 3),其相关途径/超途径包括代谢和核受体元途径。在这种疾病的背景下提到了培哚普利和氨氯地平药物。附属组织包括肝脏、骨髓和肾脏,相关表型为乳腺球形成减少和肝脏/胆道系统

35) 肠易激综合症
肠易激综合症,也称为结肠易激综合症,与纤维肌痛和乳糖不耐受有关,症状包括腹痛、便秘和腹泻。与肠易激综合征相关的一个重要基因是 SLC6A4(溶质载体家族 6 成员 4),其相关通路/超级通路包括信号转导和 GPCR 下游信号传导。在这种疾病的背景下提到了药物克拉霉素和西甲硅油。附属组织包括结肠、脑和肾,相关表型是稳态/代谢和神经系统

36) 脆性X综合征
脆性X综合症,也称为马丁贝尔综合症,与脆性X震颤/共济失调综合症和自闭症谱系障碍有关,并具有癫痫发作和激越等症状。与脆性 X 综合征相关的一个重要基因是 FMR1(脆性 X 信使核糖核蛋白 1),其相关通路/超级通路包括背角神经元中的神经病理性疼痛信号传导和神经科学。在这种疾病的背景下提到了洛伐他汀和利鲁唑药物。附属组织包括眼、脑和前额皮质,相关表型有神经性言语障碍和慢性中耳炎

37) 肝性脑病
肝性脑病又称肝性脑病、肝性脑病,与肝昏迷、肝肾综合征有关。与肝性脑病相关的一个重要基因是F2(凝血因子II,凝血酶),其相关通路/超通路包括代谢和免疫反应IL-23信号通路。在这种疾病的背景下提到了药物异丙酚和咪达唑仑。附属组织包括肝、脑和苍白球,相关表型无影响和无影响

38) 自闭症谱系障碍
自闭症谱系障碍(Autism Spectrum Disorder)又称自闭症谱系障碍,与自闭症和注意力缺陷多动障碍有关,其症状包括广泛的社会交往异常、兴趣严重受限和高度重复的行为。与自闭症谱系障碍相关的一个重要基因是 SHANK2(SH3 和多个锚蛋白重复结构域 2),其相关通路/超级通路包括甲状腺激素产生和外周下游信号传导效应以及 Rett 综合征致病基因。在这种疾病的背景下提到了药物乙酰胆碱和右美托咪定。附属组织包括眼睛、大脑和前额皮质,相关表型是神经系统和生长/大小/身体区域

39) 血小板减少症
血小板减少症,也称为血小板功能障碍 nos,与血小板同种免疫引起的血小板减少症和先天性无巨核细胞血小板减少症有关。与血小板减少症相关的一个重要基因是 WAS(WASP 肌动蛋白成核促进因子),其相关途径/超级途径包括对血小板胞质 Ca2+ 升高和 NF-κB 信号传导的反应。在这种疾病的背景下提到了药物舍托肝素和克拉霉素。附属组织包括骨髓、骨和肝脏,相关表型是稳态/代谢和细胞

40) 酗酒
酒精依赖,也称为酒精中毒,与酒精使用障碍和人格障碍有关。与酒精依赖相关的一个重要基因是 GABRA2(γ-氨基丁酸 A 型受体亚基 Alpha2),其相关途径/超级途径包括化学突触传输和元途径生物转化阶段 I 和 II。在这种疾病的背景下提到了来格司亭和阿格列汀药物。附属组织包括肝脏、大脑和前额皮质,相关表型为酒精中毒和无影响

41) 青少年肌阵挛性癫痫
青少年肌阵挛性癫痫,又称青少年肌阵挛性癫痫,与肌阵挛性癫痫、青少年4型和特发性全身性癫痫有关,症状包括肌阵挛和失神发作。 EFHC1(EF-Hand Domain Containing 1)是与癫痫、青少年肌阵挛相关的一个重要基因,其相关通路/超级通路包括甜味信号传导和跨化学突触的传递。附属组织包括脑、眼和颞叶,相关表型为具有多尖波复合体的脑电图和晨间肌阵挛性抽搐

《GABRG2靶点/生物标志物调研报告》(Target / Biomarker Review Report)是利用AI技术对数百至数万篇相关科研文献进行综合分析,并经过专业人员严格审核后提供的可订制化的专业研究报告,报告涵盖与GABRG2相关的指定靶点或生物标志物特定信息,包括但不限于以下内容:
•   靶点/生物标志物基本信息;
•   蛋白结构及化合物结合;
•   蛋白生物学机制;
•   靶点/生物标志物重要性
•   靶点筛选与验证;
•   蛋白表达水平;
•   疾病相关性;
•   成药性;
•   相关联合用药;
•   药化试验;
•   相关专利分析;
•   靶点开发优势与风险...
研究报告有助于课题/项目申请、药物分子设计、研究进展汇报、研究论文发表、专利申请等。如果您希望获得该报告的完整版,请与我们联系: BD@silexon.ai

热门靶点分析

11beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase | 14-3-3 Protein | 15-Lipoxygenase | 17-beta-Hydroxysteroid dehydrogenase | 28S ribosomal subunit, mitochondrial | 3-Ketoacyl-CoA Thiolase (3-KAT) | 39S ribosomal subunit, mitochondrial | 4EHP-GYF2 complex | 5-Hydroxytryptamine Receptor | 5-Hydroxytryptamine Receptor 1 (5-HT1) | 5-Hydroxytryptamine Receptor 2 (5-HT2) | 60S Ribosome | 9-1-1 cell-cycle checkpoint response complex | A-Kinase Anchor Proteins | A1BG | A1BG-AS1 | A1CF | A2M | A2M-AS1 | A2ML1 | A2MP1 | A3GALT2 | A4GALT | A4GNT | AAAS | AACS | AACSP1 | AADAC | AADACL2 | AADACL2-AS1 | AADACL3 | AADACL4 | AADACP1 | AADAT | AAGAB | AAK1 | AAMDC | AAMP | AANAT | AAR2 | AARD | AARS1 | AARS2 | AARSD1 | AASDH | AASDHPPT | AASS | AATBC | AATF | AATK | ABALON | ABAT | ABCA1 | ABCA10 | ABCA11P | ABCA12 | ABCA13 | ABCA17P | ABCA2 | ABCA3 | ABCA4 | ABCA5 | ABCA6 | ABCA7 | ABCA8 | ABCA9 | ABCB1 | ABCB10 | ABCB11 | ABCB4 | ABCB5 | ABCB6 | ABCB7 | ABCB8 | ABCB9 | ABCC1 | ABCC10 | ABCC11 | ABCC12 | ABCC13 | ABCC2 | ABCC3 | ABCC4 | ABCC5 | ABCC6 | ABCC6P1 | ABCC6P2 | ABCC8 | ABCC9 | ABCD1 | ABCD2 | ABCD3 | ABCD4 | ABCE1 | ABCF1 | ABCF1-DT | ABCF2 | ABCF3 | ABCG1 | ABCG2

疾病因子