GNAO1相关疾病列表-燧坤智能Silexon

GNAO1及其相关疾病

GNAO1

相关疾病

1) 失用症
失用症也称为失用症，与意念运动性失用症和共济失调-动眼运动失用症3有关，症状包括恶病质、发绀和呼吸困难。与失用症相关的一个重要基因是 SIL1（SIL1 核苷酸交换因子），其相关途径/超级途径包括细胞器生物发生和维持以及 Wnt / Hedgehog / Notch。在这种疾病的背景下提到了药物乙醇和卵磷脂。附属组织包括顶叶、大脑和皮质，相关表型为牛痘病毒（VACV）感染和神经系统的合成致死性

2) 婴儿期癫痫伴迁移性局灶性发作
发育性癫痫性脑病14，又称婴儿期恶性迁移性部分性癫痫发作，与发育性癫痫性脑病7和热性惊厥有关，具有阵挛和面部肌肉抽搐等症状。与发育性和癫痫性脑病 14 相关的一个重要基因是 KCNT1（钾钠激活通道亚家族 T 成员 1），其相关途径/超级途径包括化学突触传输和心脏传导。附属组织包括大脑、舌头和眼睛，相关表型是目光接触不良和痉挛

3) 急性淋巴细胞白血病
白血病，急性淋巴细胞白血病，又称急性淋巴细胞白血病，与b淋巴细胞白血病/淋巴瘤和血液癌有关，症状包括心绞痛、胸痛和水肿。与急性淋巴细胞白血病相关的一个重要基因是 PAX5（配对框 5），其相关途径/超途径包括细胞分化 - 扩展指数和参与脓毒症免疫反应的 miRNA。在这种疾病的背景下提到了表柔比星和尼古丁药物。附属组织包括血液，相关表型是急性淋巴细胞白血病。

4) 早期婴儿癫痫性脑病
早期婴儿癫痫性脑病，又称早期婴儿癫痫性脑病伴抑制爆发，与发育性癫痫性脑病14和发育性癫痫性脑病1有关。与早期婴儿癫痫性脑病相关的一个重要基因是SLC25A22（溶质载体家族25成员22），其相关途径/超级途径包括化学突触传输和 G-Beta Gamma 信号传导。附属组织包括大脑、皮质和眼睛，相关表型是智力障碍和整体发育迟缓

5) 法因戈德综合症
Feingold 综合征 1，也称为 feingold 综合征，与十二指肠闭锁和食管闭锁有关。与 Feingold 综合征 1 相关的一个重要基因是 MYCN（MYCN 原癌基因，BHLH 转录因子），其相关途径/超途径包括细胞分化 - 扩展指数和参与脓毒症免疫反应的 miRNA。附属组织包括小肠、骨骼和肾脏，相关表型有小头畸形和短指畸形

6) 癫痫
癫痫又称癫痫综合征，与癫痫、青少年肌阵挛和儿童失神性癫痫有关，症状包括背痛、头痛、疼痛等。与癫痫相关的一个重要基因是 SCN1A（钠电压门控通道 Alpha 亚基 1），其相关通路/超级通路包括背角神经元中的神经病理性疼痛信号传导和神经科学。在这种疾病的背景下提到了药物乙舒酰亚胺和氨己烯酸。附属组织包括大脑、颞叶和丘脑，相关表型是神经系统和生长/大小/身体区域

7) 神经发育障碍
小脑萎缩、发育迟缓和癫痫，也称为神经发育障碍，与 chd2 相关的神经发育障碍和注意力缺陷多动障碍有关。与小脑萎缩、发育迟缓和癫痫发作相关的一个重要基因是 KCNMA1（钾钙激活通道亚家族 M Alpha 1）。在这种疾病的背景下提到了哌醋甲酯和多巴胺药物。附属组织包括大脑、前额皮质和心脏，相关表型有脑电图异常和整体发育迟缓

8) 肌张力障碍
肌张力障碍，也称为肌张力障碍，与肌张力障碍 12 和多巴反应性肌张力障碍有关，症状包括背痛、头痛和肌肉痉挛。与肌张力障碍相关的一个重要基因是 ATP1A3（ATP 酶 Na+/K+ 转运亚基 Alpha 3），其相关途径/超级途径包括自噬和 Alpha-突触核蛋白信号传导。在这种疾病的背景下提到了药物左旋多巴和多巴胺。附属组织包括苍白球、脑和丘脑底核，相关表型无影响和无影响

9) 脊髓性肌萎缩症2型
脊髓性肌萎缩症 Ii 型，也称为 sma ii，与 x 连锁 2 型脊髓性肌萎缩症和脊髓性肌萎缩症相关，并具有手部震颤等症状。与 Ii 型脊髓性肌萎缩症相关的一个重要基因是 SMN1（运动神经元的存活 1、端粒）及其相关途径/超级途径之一是 SARS-CoV-2 调节宿主翻译机制。在这种疾病的背景下提到了对乙酰氨基酚和退烧药。附属组织包括脊髓、大脑和舌头，相关表型包括肌肉无力和反复呼吸道感染

10) 脑病
脑病又称中毒性脑脊髓炎症，与甘氨酸脑病、发育性和癫痫性脑病1相关，症状包括共济失调、手足徐动和背痛。与脑病相关的一个重要基因是 TGFB1（转化生长因子 Beta 1），其相关通路/超级通路包括 Neuroscience 和 Dravet 综合征。在这种疾病的背景下提到了药物异丙嗪和组胺。附属组织包括脑、肝和眼，相关表型无影响和无影响

11) 自闭症谱系障碍
自闭症谱系障碍（Autism Spectrum Disorder）又称自闭症谱系障碍，与自闭症和注意力缺陷多动障碍有关，其症状包括广泛的社会交往异常、兴趣严重受限和高度重复的行为。与自闭症谱系障碍相关的一个重要基因是 SHANK2（SH3 和多个锚蛋白重复结构域 2），其相关通路/超级通路包括甲状腺激素产生和外周下游信号传导效应以及 Rett 综合征致病基因。在这种疾病的背景下提到了药物乙酰胆碱和右美托咪定。附属组织包括眼睛、大脑和前额皮质，相关表型是神经系统和生长/大小/身体区域

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•   靶点/生物标志物基本信息；
•   蛋白结构及化合物结合；
•   蛋白生物学机制；
•   靶点/生物标志物重要性
•   靶点筛选与验证；
•   蛋白表达水平;
•   疾病相关性;
•   成药性;
•   相关联合用药;
•   药化试验;
•   相关专利分析;
•   靶点开发优势与风险...
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