GRIN3A相关疾病列表-燧坤智能Silexon

GRIN3A及其相关疾病

GRIN3A

相关疾病

1) 勃起功能障碍
阳痿又称勃起功能障碍，与血管源性阳痿和催乳素瘤有关，症状包括心绞痛、盆腔疼痛和震颤。与阳痿相关的一个重要基因是 PDE5A（磷酸二酯酶 5A），其相关途径/超级途径包括信号转导和 MIF 介导的糖皮质激素调节。在这种疾病的背景下提到了司来吉兰和奈必洛尔药物。附属组织包括骨髓、前列腺和脊髓，相关表型无影响和无影响

2) 塞萨里综合征
塞扎里氏病，又称塞扎里综合征，与原发性皮肤T细胞非霍奇金淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤、经典型有关，并具有包括瘙痒在内的症状。与塞扎里氏病相关的一个重要基因是BCL10（BCL10免疫信号转导适配器），和其相关途径/超级途径包括先天免疫系统和 ERK 信号传导。在这种疾病的背景下提到了药物 Denileukin diftitox 和 Fosaprepitant。附属组织包括T细胞、皮肤和骨髓，相关表型是皮肤干燥和皮肤肿瘤

3) 尼古丁依赖
吸烟作为数量性状基因座3，又称肺癌易感性2，与烟草成瘾和物质依赖有关。与吸烟相关的一个重要基因作为数量性状基因座 3 是 CHRNA3（胆碱能受体烟碱α 3 亚基），其相关途径/超级途径包括跨化学突触和突触后烟碱乙酰胆碱受体的传递。在这种疾病的背景下提到了药物纳曲酮和苯佐卡因。附属组织包括肺、脑和前额皮质，相关表型为 shRNA 丰度增加（Z 分数 > 2）和 shRNA 丰度增加（Z 分数 > 2）

4) 海洛因依赖
海洛因依赖与急性应激障碍和吗啡依赖有关。与海洛因依赖相关的一个重要基因是 MEG3（母体表达 3），其相关途径/超级途径包括信号转导和 GPCR 下游信号传导。在这种疾病的背景下提到了药物二吗啡和美沙酮。附属组织包括前额皮质、大脑和皮质，相关表型是神经系统和稳态/代谢

5) 乳腺癌
乳腺癌，又称乳腺癌，与卵巢癌和遗传性乳腺癌卵巢癌综合征有关，症状包括骨盆疼痛、跛行、动物性疼痛等。与乳腺癌相关的一个重要基因是 BRCA2（BRCA2 DNA 修复相关基因），其相关通路/超级通路包括基因表达（转录）和 ERK 信号转导。在这种疾病的背景下提到了药物磷酸泼尼松龙和醋酸泼尼松龙。附属组织包括乳腺、淋巴结和前列腺，相关表型有乳腺癌和活力降低

6) 神经发育障碍
小脑萎缩、发育迟缓和癫痫，也称为神经发育障碍，与 chd2 相关的神经发育障碍和注意力缺陷多动障碍有关。与小脑萎缩、发育迟缓和癫痫发作相关的一个重要基因是 KCNMA1（钾钙激活通道亚家族 M Alpha 1）。在这种疾病的背景下提到了哌醋甲酯和多巴胺药物。附属组织包括大脑、前额皮质和心脏，相关表型有脑电图异常和整体发育迟缓

7) 精神分裂症
精神分裂症也称为伴有或不伴有情感障碍的精神分裂症，与分裂情感性障碍和精神障碍有关，具有睡眠障碍、畏光和性格改变等症状。与精神分裂症相关的一个重要基因是 RTN4R（Reticulon 4 受体），其相关途径/超途径包括“哌甲酯途径、药效学”和 MTHFR 缺乏。在这种疾病的背景下提到了药物莫林酮和阿塞那平。附属组织包括大脑、前额皮质和皮层，相关表型有脑电图异常和幻觉

8) 脊柱裂
脑膜膨出又称孤立性脊柱裂，与侧脑膜膨出综合征和颈椎裂有关。与脑膜膨出相关的一个重要基因是 NOTCH3（Notch 受体 3），其相关通路/超级通路包括 Wnt / Hedgehog / Notch 和模拟体细胞发生的基因调控网络。在这种疾病的背景下提到了乙酰胆碱和奥昔布宁药物。附属组织包括脊髓、骨髓和大脑，相关表型是神经系统和四肢/手指/尾巴

9) 躁郁症
双相情感障碍，也称为抑郁症、双相情感障碍，与双相情感障碍和精神分裂症有关。与双相情感障碍相关的一个重要基因是 MAFD1（主要情感障碍 1），其相关途径/超级途径包括神经递质清除和“哌甲酯途径，药效学”。在这种疾病的背景下提到了药物煤焦油和刺五加。附属组织包括大脑、前额皮质和眼睛，相关表型为 shRNA 丰度增加（Z 分数 > 2）和 shRNA 丰度增加（Z 分数 > 2）

《GRIN3A靶点/生物标志物调研报告》（Target / Biomarker Review Report）是利用AI技术对数百至数万篇相关科研文献进行综合分析，并经过专业人员严格审核后提供的可订制化的专业研究报告，报告涵盖与GRIN3A相关的指定靶点或生物标志物特定信息，包括但不限于以下内容：
•   靶点/生物标志物基本信息；
•   蛋白结构及化合物结合；
•   蛋白生物学机制；
•   靶点/生物标志物重要性
•   靶点筛选与验证；
•   蛋白表达水平;
•   疾病相关性;
•   成药性;
•   相关联合用药;
•   药化试验;
•   相关专利分析;
•   靶点开发优势与风险...
研究报告有助于课题/项目申请、药物分子设计、研究进展汇报、研究论文发表、专利申请等。如果您希望获得该报告的完整版，请与我们联系： BD@silexon.ai

疾病因子

<< 返回