Kallikrein (nonspecified Subtype)相关疾病列表-燧坤智能Silexon

Kallikrein (nonspecified subtype)及其相关疾病

Kallikrein (nonspecified subtype)

相关疾病

1) 中风
脑血管病又称脑血管病，与基底节脑血管病和中风、缺血有关，症状包括头痛、短暂性脑缺血发作、刻板症状、心绞痛等。与脑血管疾病相关的一个重要基因是 HOTAIR（HOX 转录反义 RNA），其相关途径/超级途径包括胰岛素样生长因子结合蛋白（IGFBP）对胰岛素样生长因子（IGF）运输和摄取的信号转导和调节）。在这种疾病的背景下提到了药物乙酰肉碱和苯佐卡因。附属组织包括脑、骨髓和心脏，相关表型是稳态/代谢和生长/大小/身体区域

2) 内瑟顿综合征
内瑟顿综合征，也称为comel-netherton综合征，与皮炎、特应性和鱼鳞病有关，并具有包括内陷性毛发破裂在内的症状。与内瑟顿综合征相关的一个重要基因是SPINK5（丝氨酸肽酶抑制剂Kazal 5型），及其相关通路/超级途径是神经系统发育和胶原蛋白链三聚化。在这种疾病的背景下提到了药物丝氨酸蛋白酶抑制剂和蛋白酶抑制剂。附属组织包括皮肤、肾脏和心脏，相关表型是吸收不良和稀疏的头皮毛发

3) 多发性硬化症
多发性硬化症，也称为 MS，与儿童多发性硬化症和自身免疫性肝炎有关，症状包括背痛、头痛和偏瘫。与多发性硬化症相关的一个重要基因是 HLA-DRB1（主要组织相容性复合体，II 类，DR Beta 1），其相关途径/超级途径包括 CD3 和 TCR zeta 链的磷酸化以及细胞分化 - 扩展指数。在这种疾病的背景下提到了对乙酰氨基酚和异丙嗪药物。附属组织包括神经管和肢体，相关表型有痉挛和复视

4) 急性冠状动脉综合征
缺血又称急性冠脉综合征，与肢体缺血和脂蛋白数量性状位点有关，表现为缺氧、烦渴、肌无力等症状。与缺血相关的一个重要基因是 LINC01254（长基因间非蛋白编码 RNA 1254），其相关途径/超级途径包括信号转导和对血小板胞质 Ca2+ 升高的反应。在这种疾病的背景下提到了洛伐他汀和那屈肝素药物。附属组织包括骨髓、心脏和大脑，相关表型是稳态/代谢和神经系统

5) 炎症性肠病
炎症性肠病又称炎症性肠病，与炎症性肠病6和炎症性肠病9有关。与炎症性肠病相关的一个重要基因是IL37（白细胞介素37）。在这种疾病的背景下已经提到了药物铜和锌阳离子。附属组织包括结肠、小肠和骨髓。

6) 特应性皮炎
特应性皮炎又称特应性皮炎，与过敏性疾病和特应性皮炎3有关，症状包括出疹、瘙痒等。与特应性皮炎相关的重要基因是 FLG (Filaggrin)，其相关途径/超途径包括 MIF 介导的糖皮质激素调节和免疫系统中的细胞因子信号转导。在这种疾病的背景下提到了药物氧化锌和煤焦油。附属组织包括皮肤、T细胞和乳腺，相关表型有白内障和鱼鳞病

7) 缺血
缺血又称急性冠脉综合征，与肢体缺血和脂蛋白数量性状位点有关，表现为缺氧、烦渴、肌无力等症状。与缺血相关的一个重要基因是 LINC01254（长基因间非蛋白编码 RNA 1254），其相关途径/超级途径包括信号转导和对血小板胞质 Ca2+ 升高的反应。在这种疾病的背景下提到了洛伐他汀和那屈肝素药物。附属组织包括骨髓、心脏和大脑，相关表型是稳态/代谢和神经系统

8) 血栓形成
补体过度激活、血管病性血栓形成和蛋白丢失性肠病又称chaple，与血型、克罗默系统和蛋白丢失性肠病有关。与补体过度激活、血管病性血栓形成和蛋白丢失性肠病相关的一个重要基因是 CD55（CD55 分子（克罗默血型））。在这种疾病的背景下提到了药物达比加群和炔诺酮。附属组织包括肝脏、全血和内皮细胞，相关表型有血小板增多和肝肿大

9) 血栓性微血管病
血栓性微血管病，也称为tma，与病毒感染性疾病和系统性红斑狼疮有关。与血栓性微血管病相关的一个重要基因是CD46（CD46分子）。在这种疾病的背景下提到了乙酰半胱氨酸和拉维珠单抗药物。附属组织包括内皮、肾脏和骨髓。

10) 血栓栓塞
凝血酶缺陷引起的血栓形成倾向，也称为静脉血栓栓塞，与同型半胱氨酸血症和脑静脉血栓形成有关。与凝血酶缺陷所致血栓形成倾向相关的一个重要基因是 F13A1（凝血因子 XIII A 链），其相关途径/超级途径包括胶原链三聚化和对血小板胞质 Ca2+ 升高的反应。在这种疾病的背景下提到了药物决奈达隆和炔诺酮。附属组织包括肺、脊髓和肝脏，相关表型有肺栓塞和深静脉血栓形成

11) 血管性水肿
血管性水肿，又称血管神经性水肿，与获得性血管性水肿和遗传性血管性水肿有关，3，症状包括水肿和橘皮样症状。与血管性水肿相关的一个重要基因是 F12（凝血因子 XII），其相关途径/超级途径包括对血小板胞质 Ca2+ 升高的反应和补体级联。在这种疾病的背景下提到了奥马珠单抗和乳糖醇药物。附属组织包括皮肤、舌头和大脑，相关表型是稳态/代谢和肾脏/泌尿系统

12) 遗传性血管性水肿
遗传性血管性水肿1，又称遗传性血管神经性水肿，与遗传性血管性水肿3和会厌炎有关，症状包括腹痛、腹泻和呕吐。与遗传性血管性水肿 1 相关的一个重要基因是 SERPING1（Serpin 家族 G 成员 1），其相关途径/超级途径包括先天免疫系统和对血小板胞质 Ca2+ 升高的反应。在这种疾病的背景下提到了药物环丙沙星和甲硝唑。附属组织包括皮肤、骨骼和小肠，相关表型为肌肉无力和眶周水肿

13) 糖尿病性视网膜病变
5 号糖尿病微血管并发症，也称为糖尿病视网膜病变，与 1 号糖尿病和 1 型糖尿病的微血管并发症有关。与 5 号糖尿病微血管并发症相关的一个重要基因是 PON1（对氧磷酶 1），其相关通路/超通路包括 ERK 信号传导和信号转导。在这种疾病的背景下提到了甲钴胺和羟钴胺药物。附属组织包括眼睛，相关表型是稳态/代谢和心血管系统

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•   靶点/生物标志物基本信息；
•   蛋白结构及化合物结合；
•   蛋白生物学机制；
•   靶点/生物标志物重要性
•   靶点筛选与验证；
•   蛋白表达水平;
•   疾病相关性;
•   成药性;
•   相关联合用药;
•   药化试验;
•   相关专利分析;
•   靶点开发优势与风险...
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