LRP5
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相关疾病

1) 1型神经纤维瘤病
神经纤维瘤病也称为神经纤维瘤病,与听神经瘤和神经纤维瘤病-努南综合征有关,症状包括背痛、头痛和疼痛。与神经纤维瘤病相关的一个重要基因是 NF1(神经纤维蛋白 1),其相关通路/超通路包括信号转导和疾病。在这种疾病的背景下提到了药物利多卡因和哌醋甲酯。附属组织包括脊髓、皮肤和骨骼,相关表型为活力下降和活力下降

2) 2型糖尿病
2型糖尿病又称胰岛素抵抗,与青少年糖尿病和成年发病的8型糖尿病有关,具有外分泌功能障碍,症状包括心绞痛、震颤和平衡障碍。与2型糖尿病相关的一个重要基因是IRS1(胰岛素受体底物1),其相关通路/超级通路包括神经系统发育和血管生成素样蛋白8调节通路。在这种疾病的背景下提到了药物格列吡嗪和格隆铵。附属组织包括胰腺和脂肪,相关表型有二型糖尿病和胰岛素抵抗

3) 先天性无恋
Leber Plus病,又称莱伯先天性黑蒙,与莱伯先天性黑蒙16和莱伯先天性黑蒙12有关,症状包括共济失调、静止性震颤和畏光。与 Leber Plus 疾病相关的一个重要基因是 RPE65(类视黄醇异构水解酶 RPE65),其相关途径/超途径包括视觉光转导和睫状景观。在这种疾病的背景下提到了姜黄素和苯扎贝特药物。附属组织包括眼,相关表型为视网膜色素沉着异常和视力严重下降

4) 哮喘
哮喘,也称为慢性阻塞性哮喘,与过敏性哮喘和儿童期发病的哮喘有关,其症状包括反复出现喘息、胸闷和气短等症状。与哮喘相关的一个重要基因是 IL13(白细胞介素 13),其相关途径/超级途径包括同种异体移植物排斥以及白细胞介素 4 和白细胞介素 13 信号传导。在这种疾病的背景下提到了芬太尼和依托咪酯药物。附属组织包括肺、平滑肌和皮肤,相关表型有哮喘和支气管收缩

5) 多囊肝
多囊肝病又称常染色体显性多囊肝病,与多囊肝病1伴或不伴肾囊肿和多囊肾病3伴或不伴多囊肝病有关,并具有包括肝脾肿大在内的症状,是与多囊肝病相关的重要基因PRKCSH(蛋白激酶 C 底物 80K-H),其相关通路/超级通路包括 WNT 信号传导和 Bardet-Biedl 综合征。在这种疾病的背景下提到了咪康唑和西罗莫司药物。附属组织包括肝脏、肾脏和胰腺,相关表型为肝肿大和腹胀

6) 常染色体显性遗传多囊肾
常染色体显性遗传性多囊肾病,也称为成人型多囊肾病,与多囊肾病和多囊肾病 1 伴或不伴多囊肝病有关。与常染色体显性多囊肾病相关的一个重要基因是 PKD1(多囊蛋白 1,瞬时受体电位通道相互作用),其相关通路/超级通路包括心肌细胞肥大和 mTOR 信号转导中的 MicroRNA。在这种疾病的背景下提到了药物坎地沙坦西酯和姜黄素。附属组织包括肾、肝和胰腺,相关表型有肾囊肿和肾小球滤过率降低

7) 家族性孤立性甲状旁腺功能亢进症
甲状旁腺功能亢进症1型也称为家族性孤立性甲状旁腺功能亢进症,与伴有颌骨肿瘤和多发性内分泌肿瘤的甲状旁腺功能亢进症2型有关。与甲状旁腺功能亢进症 1 相关的一个重要基因是 CDC73(细胞分裂周期 73)。在这种疾病的背景下提到了药物甲状旁腺激素和西那卡塞。附属组织包括肾脏、骨骼和甲状腺,相关表型为骨质减少和低磷血症

8) 家族性渗出性玻璃体视网膜病变
渗出性玻璃体视网膜病变,也称为家族性渗出性玻璃体视网膜病变,与渗出性玻璃体视网膜病变1和玻璃体视网膜病变有关。与渗出性玻璃体视网膜病变相关的一个重要基因是 LRP5(LDL 受体相关蛋白 5),其相关通路/超通路包括哺乳动物 ESC 多能性中的 Nanog 和 WNT 信号传导。在这种疾病的背景下提到了药物溴芬酸和非类固醇抗炎药。附属组织包括视网膜、眼睛和骨骼,相关表型是玻璃体视网膜病变和周围视网膜缺血

9) 干燥综合征
干燥综合征又称干燥综合征,与多发性单神经炎和泪腺、唾液腺发育不全有关,症状包括眼睛干涩、眼部表现和背痛。与干燥综合征相关的一个重要基因是 IFNG-AS1(IFNG 反义 RNA 1),其相关通路/超级通路包括细胞凋亡和自噬以及 NF-kappaB 信号转导。在这种疾病的背景下提到了药物氟米龙和环磷酰胺。附属组织包括眼睛、唾液腺和皮肤,相关表型有干燥性角结膜炎和口干症

10) 心肌梗塞
心肌梗塞又称心脏病,与脂蛋白数量性状位点和心血管系统疾病有关,具有心绞痛、胸痛、水肿等症状。与心肌梗死相关的一个重要基因是 MIAT(心肌梗死相关转录本),其相关通路/超通路包括对血小板胞质 Ca2+ 升高的反应以及 Nrf2 对 SARS-CoV-2 通路的抗病毒和抗炎作用。在这种疾病的背景下提到了咪康唑和克霉唑药物。附属组织包括骨和肢体。

11) 急性粒细胞白血病
成熟型急性成粒细胞白血病,也称为急性成粒细胞白血病2型,与粒细胞白血病和粒细胞肉瘤有关。与成熟的急性成髓细胞白血病相关的一个重要基因是 MIR181A1HG(MIR181A1 宿主基因),其相关通路/超级通路包括 Ras 信号传导和造血干细胞和谱系特异性标记。在这种疾病的背景下提到了尼古丁和安吖啶药物。附属组织包括骨髓、骨髓和 t 细胞,相关表型为底物贴壁细胞生长减少和底物贴壁细胞生长减少

12) 成骨不全症
脆性骨病,也称为成骨??不全症,与成骨不全症I型和成骨不全症II型有关,症状包括背痛、肌肉痉挛和坐骨神经痛。与脆性骨病相关的一个重要基因是 COL1A2(I 型胶原蛋白 Alpha 2 链),其相关通路/超级通路包括 PI3K-Akt 信号通路和胶原链三聚化。在这种疾病的背景下提到了药物帕米膦酸和阿仑膦酸。附属组织包括骨、骨髓和眼,相关表型有龋齿和鸡胸

13) 持续性原发性玻璃体增生
持续性原发性玻璃体增生,又称非综合征性先天性视网膜不附着,与持续性原发性玻璃体增生、常染色体隐性遗传和弱视有关。与持续性原发性玻璃体增生相关的一个重要基因是NDP(诺里蛋白胱氨酸结生长因子NDP),其相关途径/超途径包括恶性胸膜间皮瘤和乳腺癌途径。附属组织包括眼睛、视网膜和大脑,相关表型有角膜混浊和小眼球

14) 早产儿视网膜病变
渗出性玻璃体视网膜病变1,也称为早产儿视网膜病变,与渗出性玻璃体视网膜病变和斜视有关,并具有高氧等症状。与渗出性玻璃体视网膜病变1相关的重要基因是FZD4(Frizzled Class Receptor 4),其相关通路/超通路包括ERK信号传导和信号转导。在这种疾病的背景下已经提到了药物硫酸锌和锌阳离子。附属组织包括眼睛、视网膜和内皮细胞,相关表型有早产和小于胎龄

15) 牙周炎
牙周炎又称慢性牙周炎,与牙周炎有关,慢性牙周炎,侵袭性1,症状包括白带和脓性分泌物。与牙周炎相关的一个重要基因是CDKN2B-AS1(CDKN2B反义RNA 1),其相关途径/超级途径包括先天免疫系统和ERK信号传导。在这种疾病的背景下提到了药物氟化钠和薄荷醇。附属组织包括骨、中性粒细胞和内皮细胞,相关表型是稳态/代谢和免疫系统

16) 乳腺癌
乳腺癌,又称乳腺癌,与卵巢癌和遗传性乳腺癌卵巢癌综合征有关,症状包括骨盆疼痛、跛行、动物性疼痛等。与乳腺癌相关的一个重要基因是 BRCA2(BRCA2 DNA 修复相关基因),其相关通路/超级通路包括基因表达(转录)和 ERK 信号转导。在这种疾病的背景下提到了药物磷酸泼尼松龙和醋酸泼尼松龙。附属组织包括乳腺、淋巴结和前列腺,相关表型有乳腺癌和活力降低

17) 膀胱癌
膀胱癌,也称为膀胱癌,与膀胱尿路上皮癌和科斯特洛综合征有关。与膀胱癌相关的一个重要基因是 FGFR3(成纤维细胞生长因子受体 3),其相关通路/超通路包括乳腺癌通路和 MAPK 信号转导:丝裂原。在这种疾病的背景下提到了药物坦索罗辛和利多卡因。附属组织包括膀胱、淋巴结和前列腺,相关表型有膀胱移行细胞癌和膀胱肿瘤

18) 类风湿关节炎
类风湿性关节炎也称为 ra,与关节炎和银屑病关节炎有关,症状包括背痛、肌肉痉挛和坐骨神经痛。与类风湿性关节炎相关的一个重要基因是 PTPN22(蛋白酪氨酸磷酸酶非受体 22 型),其相关通路/超通路包括 NF-κB 信号传导和与类风湿性关节炎发生相关的基因。在这种疾病的背景下提到了药物恩替卡韦和阿仑膦酸。附属组织包括软骨、关节和骨骼,相关表型是关节僵硬和疲劳

19) 结直肠腺瘤
结直肠腺瘤又称大肠腺瘤,与息肉病综合征、遗传性混合型、1型和腺瘤有关。与结直肠腺瘤相关的一个重要基因是 GREM1(Gremlin 1,DAN 家族 BMP 拮抗剂),其相关通路/超通路包括阿尔茨海默病、miRNA 效应和子宫内膜癌。在这种疾病的背景下提到了药物塞来昔布和罗非考昔。附属组织包括结肠、直肠和肝脏,相关表型是肿瘤和消化/消化道组织

20) 自闭症谱系障碍
自闭症谱系障碍(Autism Spectrum Disorder)又称自闭症谱系障碍,与自闭症和注意力缺陷多动障碍有关,其症状包括广泛的社会交往异常、兴趣严重受限和高度重复的行为。与自闭症谱系障碍相关的一个重要基因是 SHANK2(SH3 和多个锚蛋白重复结构域 2),其相关通路/超级通路包括甲状腺激素产生和外周下游信号传导效应以及 Rett 综合征致病基因。在这种疾病的背景下提到了药物乙酰胆碱和右美托咪定。附属组织包括眼睛、大脑和前额皮质,相关表型是神经系统和生长/大小/身体区域

21) 视网膜变性
周围性视网膜变性,也称为视网膜周围变性,与迟发性视网膜变性和蜡样质脂褐质沉着症有关,神经元,3。与周围性视网膜变性相关的一个重要基因是CLN3(CLN3溶酶体/内体跨膜蛋白,Battenin),和其相关途径/超级途径包括视觉光转导和类维生素A循环疾病事件。在这种疾病的背景下提到了药物多佐胺和碳酸酐酶抑制剂。附属组织包括视网膜、眼睛和骨髓,相关表型无影响和无影响

22) 视网膜脱离
视网膜脱离又称孔源性视网膜脱离,与玻璃体视网膜病变、新生血管炎症和持续性原发性玻璃体增生有关,常染色体隐性遗传。与视网膜脱离相关的一个重要基因是 COL2A1(II 型胶原蛋白 Alpha 1 链),其相关通路/超级通路包括 ERK 信号传导和信号转导。在这种疾病的背景下提到了药物利多卡因和芬太尼。附属组织包括视网膜、眼睛和大脑,相关表型包括神经系统和色素沉着

23) 视网膜营养不良
眼底营养不良,也称为视网膜营养不良,与 Senior-loken 综合征 1 和 leber plus 疾病有关。与眼底营养不良相关的一个重要基因是 TIMP3(TIMP 金属肽酶抑制剂 3),其相关途径/超级途径包括视觉光转导和纤毛病。在这种疾病的背景下提到了药物半胱氨酸和药物溶液。附属组织包括骨髓、视网膜和眼睛,相关表型无影响和无影响

24) 骨关节炎
骨关节炎也称为骨关节病,与软骨疾病和外生骨疣有关,症状包括关节痛、背痛和跖骨痛。与骨关节炎相关的一个重要基因是 HOTAIR(HOX 转录反义 RNA),其相关途径/超级途径包括 ECM 蛋白聚糖和细胞外基质组织。在这种疾病的背景下提到了芬太尼和苯佐卡因药物。附属组织包括软骨和骨,相关表型是四肢/手指/尾巴。

25) 骨石症
骨石症,也称为大理石骨病,与骨石症、常染色体隐性遗传 7 和骨石症、常染色体隐性遗传 5 相关。与骨石症相关的一个重要基因是 CLCN7(氯电压门控通道 7),其相关通路/超通路包括先天性免疫系统和 Akt 信号传导。在这种疾病的背景下提到了药物环磷酰胺和氟达拉滨。附属组织包括骨、骨髓和脾脏,相关表型无影响和无影响

26) 骨质疏松-假性神经胶质瘤综合征
骨质疏松-假性神经胶质瘤综合征,也称为oppg,与视网膜脱离和玻璃体视网膜病变有关。与骨质疏松-假性神经胶质瘤综合征相关的一个重要基因是LRP5(LDL受体相关蛋白5),其相关通路/超通路包括信号转导和RAF/MAP激酶级联。在这种疾病的背景下提到了药物碳酸锂和柠檬酸钠。附属组织包括骨骼、眼睛和视网膜,相关表型包括骨质疏松和骨折易感性增加

27) 骨质疏松症
骨矿物质密度数量性状基因座8,又称骨质疏松症,与骨质疏松症和骨矿物质密度数量性状基因座15相关,具有心绞痛、背痛和肌肉痉挛等症状。与骨矿物质密度定量性状基因座 8 相关的一个重要基因是 BMND8(骨矿物质密度定量性状基因座 8)。在这种疾病的背景下提到了药物氯倍他索和氢化可的松。附属组织包括骨、骨髓和脊髓。

28) 绝经后骨质疏松症
骨质疏松症又称绝经后骨质疏松症,与青少年骨质疏松症和骨密度数量性状基因座15有关,症状包括心绞痛、背痛和肌肉痉挛。与骨质疏松症相关的一个重要基因是COL1A1(I型胶原α1链),其相关途径/超途径包括乳腺癌途径和维生素D受体途径。在这种疾病的背景下提到了药物氯倍他索和氢化可的松。附属组织包括骨,相关表型是骨质疏松症和稳态/代谢

29) 骨质硬化
常染色体显性骨内骨肥厚症,也称为骨硬化,与卡穆拉蒂-恩格尔曼病和常染色体显性骨石化症有关 1。与常染色体显性骨内骨肥厚相关的一个重要基因是 LRP5(LDL 受体相关蛋白 5)及其相关通路/superpathways 是信号转导和离子通道传输。在这种疾病的背景下提到了药物大豆和水杨酸。附属组织包括腭、骨和皮质,相关表型为颅面骨质增生和皮质骨形态异常

30) 黄斑变性
黄斑变性,年龄相关,1,也称为黄斑变性,与黄斑变性,年龄相关,4 和视网膜劈裂 1,x 连锁,青少年有关,并具有视力丧失、心绞痛和震颤等症状。与年龄相关的黄斑变性 1 相关的一个重要基因是 HMCN1 (Hemicentin 1),其相关途径/超途径之一是补体级联。在这种疾病的背景下提到了药物贝伐珠单抗和维替泊芬。附属组织包括眼睛,相关表型有黄斑出血和黄斑变性

《LRP5靶点/生物标志物调研报告》(Target / Biomarker Review Report)是利用AI技术对数百至数万篇相关科研文献进行综合分析,并经过专业人员严格审核后提供的可订制化的专业研究报告,报告涵盖与LRP5相关的指定靶点或生物标志物特定信息,包括但不限于以下内容:
•   靶点/生物标志物基本信息;
•   蛋白结构及化合物结合;
•   蛋白生物学机制;
•   靶点/生物标志物重要性
•   靶点筛选与验证;
•   蛋白表达水平;
•   疾病相关性;
•   成药性;
•   相关联合用药;
•   药化试验;
•   相关专利分析;
•   靶点开发优势与风险...
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热门靶点分析

11beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase | 14-3-3 Protein | 15-Lipoxygenase | 17-beta-Hydroxysteroid dehydrogenase | 28S ribosomal subunit, mitochondrial | 3-Ketoacyl-CoA Thiolase (3-KAT) | 39S ribosomal subunit, mitochondrial | 4EHP-GYF2 complex | 5-Hydroxytryptamine Receptor | 5-Hydroxytryptamine Receptor 1 (5-HT1) | 5-Hydroxytryptamine Receptor 2 (5-HT2) | 60S Ribosome | 9-1-1 cell-cycle checkpoint response complex | A-Kinase Anchor Proteins | A1BG | A1BG-AS1 | A1CF | A2M | A2M-AS1 | A2ML1 | A2MP1 | A3GALT2 | A4GALT | A4GNT | AAAS | AACS | AACSP1 | AADAC | AADACL2 | AADACL2-AS1 | AADACL3 | AADACL4 | AADACP1 | AADAT | AAGAB | AAK1 | AAMDC | AAMP | AANAT | AAR2 | AARD | AARS1 | AARS2 | AARSD1 | AASDH | AASDHPPT | AASS | AATBC | AATF | AATK | ABALON | ABAT | ABCA1 | ABCA10 | ABCA11P | ABCA12 | ABCA13 | ABCA17P | ABCA2 | ABCA3 | ABCA4 | ABCA5 | ABCA6 | ABCA7 | ABCA8 | ABCA9 | ABCB1 | ABCB10 | ABCB11 | ABCB4 | ABCB5 | ABCB6 | ABCB7 | ABCB8 | ABCB9 | ABCC1 | ABCC10 | ABCC11 | ABCC12 | ABCC13 | ABCC2 | ABCC3 | ABCC4 | ABCC5 | ABCC6 | ABCC6P1 | ABCC6P2 | ABCC8 | ABCC9 | ABCD1 | ABCD2 | ABCD3 | ABCD4 | ABCE1 | ABCF1 | ABCF1-DT | ABCF2 | ABCF3 | ABCG1 | ABCG2

疾病因子