MATR3相关疾病列表-燧坤智能Silexon

MATR3及其相关疾病

MATR3

相关疾病

1) 急性粒细胞白血病
成熟型急性成粒细胞白血病，也称为急性成粒细胞白血病2型，与粒细胞白血病和粒细胞肉瘤有关。与成熟的急性成髓细胞白血病相关的一个重要基因是 MIR181A1HG（MIR181A1 宿主基因），其相关通路/超级通路包括 Ras 信号传导和造血干细胞和谱系特异性标记。在这种疾病的背景下提到了尼古丁和安吖啶药物。附属组织包括骨髓、骨髓和 t 细胞，相关表型为底物贴壁细胞生长减少和底物贴壁细胞生长减少

2) 肌病
肌病又称肌肉疾病，与贝特莱姆肌病1型和巴顿-特纳先天性肌病有关，症状包括背痛、腿部抽筋和肌肉抽筋。与肌病相关的一个重要基因是 RYR1（兰尼碱受体 1），其相关途径/超途径之一是细胞外基质组织。在这种疾病的背景下提到了药物柠檬酸钠和磷酸泼尼松龙。附属组织包括胎盘、骨骼肌和骨骼，相关表型包括肌肉和生长/大小/身体区域

3) 肌萎缩侧索硬化症
肌萎缩性脊髓侧索硬化症-帕金森病/痴呆综合征1型，又称关岛病，与额颞叶痴呆和/或肌萎缩侧索硬化症3型以及额颞叶痴呆和/或肌萎缩侧索硬化症2型有关，具有震颤、运动迟缓和锥体外系异常等症状运动功能。与肌萎缩侧索硬化症-帕金森病/痴呆症复合体 1 相关的一个重要基因是 TRPM7（瞬时受体电位阳离子通道亚家族 M 成员 7），其相关通路/超通路包括神经科学和铜稳态。在这种疾病的背景下提到了药物瓦尼克兰和利鲁唑。附属组织包括骨髓、脊髓和大脑，相关表型有肌肉无力和痴呆

4) 肌萎缩性脊髓侧索硬化症-帕金森病-痴呆综合征
肌萎缩性脊髓侧索硬化症-帕金森病/痴呆综合征1型，又称关岛病，与额颞叶痴呆和/或肌萎缩侧索硬化症3型以及额颞叶痴呆和/或肌萎缩侧索硬化症2型有关，具有震颤、运动迟缓和锥体外系异常等症状运动功能。与肌萎缩侧索硬化症-帕金森病/痴呆症复合体 1 相关的一个重要基因是 TRPM7（瞬时受体电位阳离子通道亚家族 M 成员 7），其相关通路/超通路包括神经科学和铜稳态。在这种疾病的背景下提到了药物瓦尼克兰和利鲁唑。附属组织包括骨髓、脊髓和大脑，相关表型有肌肉无力和痴呆

5) 远端肌病
三好肌营养不良症又称为远端肌病，与肌病、远端 1 和三好肌营养不良症 3 相关。与三好肌营养不良症相关的一个重要基因是 MPD3（肌病，远端 3），其相关通路/超通路包括 Cardiac传导和横纹肌收缩途径。在这种疾病的背景下提到了药物地夫可特和葡萄糖胺。附属组织包括骨骼肌、心脏和骨骼，相关表型为活力下降和活力下降

6) 远端肌病2
肌萎缩性脊髓侧索硬化症21，也称为肌萎缩侧索硬化症21型，与多系统蛋白病和远端遗传性运动神经元病7型有关，并具有包括上运动神经元体征在内的症状。与肌萎缩侧索硬化症21相关的重要基因是MATR3（Matrin 3），其相关途径/超级途径之一是肌萎缩侧索硬化症（ALS）。附属组织包括脊髓、骨骼肌和皮质，相关表型为反射亢进和构音障碍

7) 额颞叶痴呆伴肌萎缩侧索硬化症
额颞叶痴呆和/或肌萎缩侧索硬化症 1，也称为肌萎缩侧索硬化症和/或额颞叶痴呆，与额颞叶痴呆和/或肌萎缩侧索硬化症 2 以及额颞叶痴呆和/或肌萎缩侧索硬化症 4 相关，并具有包括肌肉等症状无力、截瘫和锥体外系运动功能异常。与额颞叶痴呆和/或肌萎缩侧索硬化症 1 相关的一个重要基因是 C9orf72（C9orf72-SMCR8 复合亚基），其相关通路/超通路之一是 Neuroscience。在这种疾病的背景下提到了美金刚和兴奋性氨基酸拮抗剂药物。附属组织包括颞叶、脊髓和大脑，相关表型为上运动神经元形态异常和额颞叶痴呆

8) 骨髓增生异常
骨髓增生异常综合征，又称骨髓增生异常综合征，与白血病、急性髓系白血病和幼年型粒单核细胞白血病有关。与骨髓增生异常综合征相关的一个重要基因是 TET2（Tet 甲基胞嘧啶双加氧酶 2），其相关途径/超级途径包括胚胎干细胞和诱导多能干细胞以及谱系特异性标记。在这种疾病的背景下提到了药物泊沙康唑和米卡芬净。附属组织包括胎盘和脐带，相关表型有骨髓增生异常和肿瘤

《MATR3靶点/生物标志物调研报告》（Target / Biomarker Review Report）是利用AI技术对数百至数万篇相关科研文献进行综合分析，并经过专业人员严格审核后提供的可订制化的专业研究报告，报告涵盖与MATR3相关的指定靶点或生物标志物特定信息，包括但不限于以下内容：
•   靶点/生物标志物基本信息；
•   蛋白结构及化合物结合；
•   蛋白生物学机制；
•   靶点/生物标志物重要性
•   靶点筛选与验证；
•   蛋白表达水平;
•   疾病相关性;
•   成药性;
•   相关联合用药;
•   药化试验;
•   相关专利分析;
•   靶点开发优势与风险...
研究报告有助于课题/项目申请、药物分子设计、研究进展汇报、研究论文发表、专利申请等。如果您希望获得该报告的完整版，请与我们联系： BD@silexon.ai

疾病因子

<< 返回