MC2R
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相关疾病

1) 低血糖
低血糖,也称为低血糖,与高胰岛素性低血糖、家族性 2 和亮氨酸诱发的低血糖有关,并具有包括对糖的渴望等症状。与低血糖相关的一个重要基因是 ABCC8(ATP 结合盒亚家族 C 成员 8),其相关途径/超级途径是代谢和 PI3K-Akt 信号传导途径。在这种疾病的背景下提到了药物帕瑞肽和门冬胰岛素。附属组织包括肝、肾、心脏,相关表型无影响、无影响

2) 先天性肾上腺皮质增生症
先天性肾上腺功能不全,46,xy 性逆转,部分或完全,也称为 p450scc 缺乏症,与卵巢早衰 7 和急性肾上腺功能不全有关。与先天性肾上腺功能不全、46,xy 性逆转、部分或完全相关的一个重要基因是 CYP11A1(细胞色素 P450 家族 11 亚家族 A 成员 1),其相关途径/超途径包括代谢和疾病。在这种疾病的背景下提到了药物磷酸泼尼松龙和醋酸泼尼松龙。附属组织包括肾上腺、子宫和骨骼,相关表型是胼胝体发育不全和发育不良

3) 牛皮癣关节炎
银屑病关节炎又称银屑病关节炎,易感性,与脊柱关节病1和幼年类风湿性关节炎有关,症状包括背痛、肌肉痉挛和坐骨神经痛。与银屑病关节炎相关的一个重要基因是LTA(淋巴毒素α),其相关途径/超级途径包括先天免疫系统和PAK途径。在这种疾病的背景下提到了药物甲氨蝶呤和磷酸泼尼松龙。附属组织包括皮肤、骨骼和 T 细胞,相关表型为 shRNA 丰度增加(Z 分数 > 2)和 shRNA 丰度增加(Z 分数 > 2)

4) 出血
血小板型出血性疾病11,也称为糖蛋白vi缺乏症,与血小板减少性紫癜、自身免疫性和紫癜有关,症状包括腹痛、心绞痛和胸痛。与血小板型出血性疾病 11 相关的一个重要基因是 GP6(糖蛋白 VI 血小板),其相关途径/超级途径包括信号转导和对血小板胞质 Ca2+ 升高的反应。在这种疾病的背景下提到了药物普罗布考和甘油。附属组织包括脑、胎盘和全血,相关表型为鼻衄和瘀伤易感性

5) 多发性硬化症
多发性硬化症,也称为 MS,与儿童多发性硬化症和自身免疫性肝炎有关,症状包括背痛、头痛和偏瘫。与多发性硬化症相关的一个重要基因是 HLA-DRB1(主要组织相容性复合体,II 类,DR Beta 1),其相关途径/超级途径包括 CD3 和 TCR zeta 链的磷酸化以及细胞分化 - 扩展指数。在这种疾病的背景下提到了对乙酰氨基酚和异丙嗪药物。附属组织包括神经管和肢体,相关表型有痉挛和复视

6) 多发性肌炎
多发性肌炎又称pm-[多发性肌炎],与包涵体肌炎和间质性肺病有关。与多发性肌炎相关的一个重要基因是 RN7SL1(信号识别颗粒 7SL1 的 RNA 成分),其相关通路/超通路包括参与 DNA 损伤反应的 miRNA 和参与脓毒症免疫反应的 miRNA。在这种疾病的背景下提到了药物泼尼松和磷酸泼尼松龙。附属组织包括骨骼肌、心脏和骨骼,相关表型有自身免疫和肌电图异常

7) 婴儿痉挛症
West 综合征,也称为婴儿痉挛症,与发育性癫痫性脑病 1 和 lennox-gastaut 综合征有关,并具有包括癫痫发作在内的症状。与 West 综合征相关的一个重要基因是 ARX(Aristaless 相关同源盒),及其相关通路/超通路是葡萄糖/能量代谢和血管生成素样蛋白8调节途径。在这种疾病的背景下提到了药物 PK 11195 和草莓。附属组织包括脑、皮肤和颞叶,相关表型有发育退化和肌阵挛

8) 家族性糖皮质激素缺乏症
家族性糖皮质激素缺乏症又称糖皮质激素缺乏症,与糖皮质激素缺乏症1和失弛缓症-阿迪森病-泪液综合征有关。与家族性糖皮质激素缺乏症相关的一个重要基因是 MC2R(黑皮质素 2 受体),其相关通路/超通路包括 GPCR 下游信号传导和糖基化疾病。在这种疾病的背景下提到了醋酸地塞米松和地塞米松药物。附属组织包括肾上腺、肾上腺皮质和皮层,相关表型为循环皮质醇水平降低和发育不良

9) 库欣综合征
分泌Acth的垂体腺瘤,也称为垂体依赖性库欣病,与conn综合征和垂体依赖性库欣病有关,并具有库欣样面容等症状。与Acth分泌性垂体腺瘤相关的一个重要基因是NR3C1(核受体亚家族3) C 组成员 1),其相关途径/超级途径包括信号转导和糖皮质激素受体调节网络。在这种疾病的背景下提到了药物利拉鲁肽和二甲双胍。附属组织包括垂体、肾上腺和骨骼,相关表型是肝脏/胆道系统。

10) 斑秃
斑秃又名局限性脱发,与先天性普秃、脱发有关,具有出疹、瘙痒等症状。与斑秃相关的一个重要基因是 AA1 (Alopecia Areata 1),其相关途径/超级途径包括先天免疫系统和 MIF 介导的糖皮质激素调节。在这种疾病的背景下提到了药物西替利嗪和组胺。附属组织包括皮肤、乳腺和 T 细胞,相关表型为 MLN4924(一种 NAE 抑制剂)合成致死和 MLN4924(一种 NAE 抑制剂)合成致死

11) 沮丧
重度抑郁症又称季节性情感障碍,与焦虑和内源性抑郁有关,症状包括情感症状、行为症状和精神分裂性语言。与重度抑郁症相关的一个重要基因是 HTR2A(5-羟色胺受体 2A),其相关通路/超级通路包括信号转导和神经科学。在这种疾病的背景下提到了药物氟伏沙明和缬沙坦。附属组织包括大脑、前额皮质和皮层,相关表型有抑郁症和行为/神经系统

12) 焦虑症
焦虑症也称为焦虑症,与广泛性焦虑症和分离性焦虑症有关,具有紧张、激动和感觉紧张等症状。与焦虑相关的一个重要基因是 SLC6A4(溶质载体家族 6 成员 4),其相关通路/超级通路包括信号转导和 A/1 类(视紫红质样受体)。在这种疾病的背景下提到了药物氨氯地平和劳拉西泮。附属组织包括脑、乳腺和甲状腺,相关表型有神经系统和正常

13) 皮肌炎
皮肌炎又称无肌病性皮肌炎,与包涵体肌炎和间质性肺病有关,症状包括出疹、瘙痒等。与皮肌炎相关的一个重要基因是 RN7SL1(信号识别颗粒 7SL1 的 RNA 成分),其相关通路/超通路包括参与脓毒症免疫反应的 miRNA 和参与 DNA 损伤反应的 miRNA。在这种疾病的背景下提到了药物吡非尼酮和环磷酰胺。附属组织包括肌肉、皮肤,在肌无力和皮肤出现之前经常可见皮疹,相关表型是自身免疫和肌电图异常

14) 类风湿关节炎
类风湿性关节炎也称为 ra,与关节炎和银屑病关节炎有关,症状包括背痛、肌肉痉挛和坐骨神经痛。与类风湿性关节炎相关的一个重要基因是 PTPN22(蛋白酪氨酸磷酸酶非受体 22 型),其相关通路/超通路包括 NF-κB 信号传导和与类风湿性关节炎发生相关的基因。在这种疾病的背景下提到了药物恩替卡韦和阿仑膦酸。附属组织包括软骨、关节和骨骼,相关表型是关节僵硬和疲劳

15) 精神分裂症
精神分裂症也称为伴有或不伴有情感障碍的精神分裂症,与分裂情感性障碍和精神障碍有关,具有睡眠障碍、畏光和性格改变等症状。与精神分裂症相关的一个重要基因是 RTN4R(Reticulon 4 受体),其相关途径/超途径包括“哌甲酯途径、药效学”和 MTHFR 缺乏。在这种疾病的背景下提到了药物莫林酮和阿塞那平。附属组织包括大脑、前额皮质和皮层,相关表型有脑电图异常和幻觉

16) 糖尿病肾病
糖尿病微血管并发症2,又称糖尿病微血管并发症,易感性2,与糖尿病微血管并发症3和背景糖尿病视网膜病变有关。与2型糖尿病微血管并发症相关的一个重要基因是EPO(促红细胞生成素)。在这种疾病的背景下提到了甲钴胺和羟钴胺药物。附属组织包括肾、内皮和视网膜。

17) 系统性红斑狼疮
系统性红斑狼疮又称狼疮性肾炎,与红斑狼疮和自身免疫性疾病有关,症状包括皮疹、瘙痒和狼疮样皮疹。与系统性红斑狼疮相关的一个重要基因是 TREX1(三素修复核酸外切酶 1),其相关通路/超级通路包括先天免疫系统和 NF-kappaB 信号转导。在这种疾病的背景下提到了磺胺甲恶唑和甲氧苄啶药物。附属组织包括脐带、骨髓和皮肤,相关表型有狼疮性肾炎和关节炎

18) 结节病
结节病2,又称结节病,易感2,与布劳综合征和神经结节病有关,症状包括咳嗽和打鼾。与结节病 2 相关的一个重要基因是 BTNL2(嗜丁蛋白样 2)。在这种疾病的背景下提到了药物硫唑嘌呤和吡非尼酮。附属组织包括肺、脾和淋巴结,相关表型有支气管扩张和胸腔积液

19) 肌萎缩侧索硬化症
肌萎缩性脊髓侧索硬化症-帕金森病/痴呆综合征1型,又称关岛病,与额颞叶痴呆和/或肌萎缩侧索硬化症3型以及额颞叶痴呆和/或肌萎缩侧索硬化症2型有关,具有震颤、运动迟缓和锥体外系异常等症状运动功能。与肌萎缩侧索硬化症-帕金森病/痴呆症复合体 1 相关的一个重要基因是 TRPM7(瞬时受体电位阳离子通道亚家族 M 成员 7),其相关通路/超通路包括神经科学和铜稳态。在这种疾病的背景下提到了药物瓦尼克兰和利鲁唑。附属组织包括骨髓、脊髓和大脑,相关表型有肌肉无力和痴呆

20) 肾病
肾脏疾病,也称为肾功能衰竭,与慢性肾脏病和多囊肾病有关,并具有多尿等症状。与肾脏疾病相关的重要基因是 TSC1(TSC 复合亚基 1),其相关途径/超途径包括纤毛病和 Bardet-Biedl 综合征。在这种疾病的背景下提到了胺碘酮和烟酰胺药物。附属组织包括肾脏、心脏和骨髓,相关表型是稳态/代谢和肾脏/泌尿系统

21) 肾病综合征
甲状旁腺功能减退症、感音神经性耳聋和肾发育不良综合征,又称巴拉卡特综合征,与膜增生性肾小球肾炎和肾小球肾炎有关。与甲状旁腺功能减退症、感音神经性耳聋和肾发育不良综合征相关的一个重要基因是 GATA3(GATA 结合蛋白 3),其相关途径/超途径包括细胞连接组织和原发性局灶节段性肾小球硬化症 (FSGS)。在这种疾病的背景下提到了药物恩替卡韦和呋塞米。附属组织包括肾脏、心脏和子宫,相关表型有甲状旁腺功能减退症和肾发育不良

22) 脑出血
脑出血,又称脑内出血,与脑淀粉样血管病、app相关性和孔脑畸形有关,症状包括心绞痛、背痛和胸痛。与脑出血相关的一个重要基因是 ACE(血管紧张素 I 转换酶),其相关途径/超级途径包括受体酪氨酸激酶的信号传导以及胰岛素样生长因子对胰岛素样生长因子 (IGF) 运输和摄取的调节结合蛋白 (IGFBP)。在这种疾病的背景下提到了黄体酮和华法林药物。附属组织包括大脑、皮质和心脏,相关表型包括生长/大小/身体区域和神经系统

23) 艾迪生病
家族性肾上腺皮质功能减退症,又称阿迪森病,与子宫内生长迟缓、干骺端发育不良、先天性肾上腺发育不全、生殖器异常和自身免疫性多内分泌综合征 II 型有关。家族性与肾上腺皮质机能减退相关的重要基因是 ABCD1(ATP 结合盒亚科 D 成员 1),其相关途径/超途径包括代谢和糖基化疾病。在这种疾病的背景下提到了药物 Tetracosactide 和泼尼松。附属组织包括肾上腺、肾上腺皮质和皮层,相关表型为循环皮质醇水平降低和发育不良

24) 骨石症
骨石症,也称为大理石骨病,与骨石症、常染色体隐性遗传 7 和骨石症、常染色体隐性遗传 5 相关。与骨石症相关的一个重要基因是 CLCN7(氯电压门控通道 7),其相关通路/超通路包括先天性免疫系统和 Akt 信号传导。在这种疾病的背景下提到了药物环磷酰胺和氟达拉滨。附属组织包括骨、骨髓和脾脏,相关表型无影响和无影响

25) 骨质疏松症
骨矿物质密度数量性状基因座8,又称骨质疏松症,与骨质疏松症和骨矿物质密度数量性状基因座15相关,具有心绞痛、背痛和肌肉痉挛等症状。与骨矿物质密度定量性状基因座 8 相关的一个重要基因是 BMND8(骨矿物质密度定量性状基因座 8)。在这种疾病的背景下提到了药物氯倍他索和氢化可的松。附属组织包括骨、骨髓和脊髓。

26) 高血压
原发性高血压,又称原发性高血压,与肺动脉高压和肾血管性高血压有关,症状包括心绞痛、胸痛、水肿等。与高血压相关的一个重要基因,Essential 是 PTGIS(前列腺素 I2 合酶),其相关途径/超级途径包括 ERK 的发展血管紧张素激活和“作用于肾素-血管紧张素系统途径的药物,药效学”。在这种疾病的背景下提到了地高辛和华法林药物。附属组织包括心脏、肾脏和眼睛,相关表型是收缩压升高和舒张压升高

27) 高血糖
高血糖与 1 型糖尿病和青少年发病的 2 型糖尿病有关,症状包括恶病质、发绀和呼吸困难。与高血糖相关的一个重要基因是 MALAT1(转移相关肺腺癌转录本 1),其相关途径/超途径包括代谢和神经系统发育。在这种疾病的背景下提到了药物沙格列汀和阿立哌唑。附属组织包括内皮、肝脏和脑,相关表型为活力降低和活力降低

《MC2R靶点/生物标志物调研报告》(Target / Biomarker Review Report)是利用AI技术对数百至数万篇相关科研文献进行综合分析,并经过专业人员严格审核后提供的可订制化的专业研究报告,报告涵盖与MC2R相关的指定靶点或生物标志物特定信息,包括但不限于以下内容:
•   靶点/生物标志物基本信息;
•   蛋白结构及化合物结合;
•   蛋白生物学机制;
•   靶点/生物标志物重要性
•   靶点筛选与验证;
•   蛋白表达水平;
•   疾病相关性;
•   成药性;
•   相关联合用药;
•   药化试验;
•   相关专利分析;
•   靶点开发优势与风险...
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热门靶点分析

11beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase | 14-3-3 Protein | 15-Lipoxygenase | 17-beta-Hydroxysteroid dehydrogenase | 28S ribosomal subunit, mitochondrial | 3-Ketoacyl-CoA Thiolase (3-KAT) | 39S ribosomal subunit, mitochondrial | 4EHP-GYF2 complex | 5-Hydroxytryptamine Receptor | 5-Hydroxytryptamine Receptor 1 (5-HT1) | 5-Hydroxytryptamine Receptor 2 (5-HT2) | 60S Ribosome | 9-1-1 cell-cycle checkpoint response complex | A-Kinase Anchor Proteins | A1BG | A1BG-AS1 | A1CF | A2M | A2M-AS1 | A2ML1 | A2MP1 | A3GALT2 | A4GALT | A4GNT | AAAS | AACS | AACSP1 | AADAC | AADACL2 | AADACL2-AS1 | AADACL3 | AADACL4 | AADACP1 | AADAT | AAGAB | AAK1 | AAMDC | AAMP | AANAT | AAR2 | AARD | AARS1 | AARS2 | AARSD1 | AASDH | AASDHPPT | AASS | AATBC | AATF | AATK | ABALON | ABAT | ABCA1 | ABCA10 | ABCA11P | ABCA12 | ABCA13 | ABCA17P | ABCA2 | ABCA3 | ABCA4 | ABCA5 | ABCA6 | ABCA7 | ABCA8 | ABCA9 | ABCB1 | ABCB10 | ABCB11 | ABCB4 | ABCB5 | ABCB6 | ABCB7 | ABCB8 | ABCB9 | ABCC1 | ABCC10 | ABCC11 | ABCC12 | ABCC13 | ABCC2 | ABCC3 | ABCC4 | ABCC5 | ABCC6 | ABCC6P1 | ABCC6P2 | ABCC8 | ABCC9 | ABCD1 | ABCD2 | ABCD3 | ABCD4 | ABCE1 | ABCF1 | ABCF1-DT | ABCF2 | ABCF3 | ABCG1 | ABCG2

疾病因子