MTR
MTR

相关疾病

1) 1型神经纤维瘤病
神经纤维瘤病也称为神经纤维瘤病,与听神经瘤和神经纤维瘤病-努南综合征有关,症状包括背痛、头痛和疼痛。与神经纤维瘤病相关的一个重要基因是 NF1(神经纤维蛋白 1),其相关通路/超通路包括信号转导和疾病。在这种疾病的背景下提到了药物利多卡因和哌醋甲酯。附属组织包括脊髓、皮肤和骨骼,相关表型为活力下降和活力下降

2) IgA肾病
Iga肾小球肾炎又称iga肾病,与扁桃体炎和肾小球肾炎有关。与 Iga 肾小球肾炎相关的一个重要基因是 IGAN1(IgA 肾病),其相关通路/超通路包括 CCL18 信号通路和间充质干细胞和谱系特异性标记。在这种疾病的背景下提到了药物苯佐卡因和单宁酸。附属组织包括肾脏、肝脏和心脏,相关表型是肾脏/泌尿系统和体内平衡/代谢

3) II型粘脂沉积症
粘脂沉积症 Ii Alpha/β,也称为 i 细胞疾病,与粘脂沉积症 iii gamma 和粘脂沉积症有关。与粘脂沉积症 Ii Alpha/beta 相关的一个重要基因是 GNPTAB(N-乙酰葡萄糖胺-1-磷酸转移酶亚基 Alpha 和 Beta),其相关途径/超途径包括代谢和鞘脂代谢。在这种疾病的背景下提到了药物磷酸泼尼松龙和醋酸泼尼松龙。附属组织包括心脏、骨骼和皮肤,相关表型是面部特征粗糙和牙龈过度生长

4) 男性不育症
男性不育症,又称不育症、男性,与生精衰竭9、不育有关,具有生育能力低下、男性不育、因男性不育而无法受孕、无法受孕等症状。与男性不育相关的一个重要基因是CFTR(CF跨膜电导调节器),其相关通路/超级通路包括男性不育和卵巢不育。在这种疾病的背景下提到了黄体酮和地屈孕酮药物。附属组织包括睾丸,相关表型无影响、无影响

5) 先天性心脏缺陷
心脏病又称心力衰竭,与脂蛋白数量性状位点和心脏瓣膜疾病有关,症状包括心绞痛、胸痛、水肿等。与心脏病相关的一个重要基因是 NKX2-5 (NK2 Homeobox 5),其相关途径/超级途径包括心脏传导和细胞骨架重塑以及 Rho GTP 酶对肌动蛋白细胞骨架的调节。在这种疾病的背景下提到了药物沙丁胺醇和依普罗沙坦。附属组织包括心脏、骨髓和肾脏,相关表型有肌肉和胚胎

6) 冠状动脉疾病
冠心病1型又称冠心病,与心绞痛和腹部肥胖-代谢综合征1型有关,症状包括心绞痛、胸痛、水肿等。与冠心病1相关的一个重要基因是CX3CR1(C-X3-C基序趋化因子受体1),其相关途径/超途径包括无机阳离子/阴离子和氨基酸/寡肽的代谢和运输。在这种疾病的背景下提到了辛伐他汀和洛伐他汀药物。附属组织包括肢体和骨骼,相关表型是游离胆固醇增加和低密度脂蛋白摄取增加

7) 动脉硬化
动脉硬化,又称动脉硬化性血管疾病,与闭塞性动脉硬化和主动脉粥样硬化有关,具有心绞痛等症状。与动脉硬化相关的重要基因是HS3ST1(硫酸乙酰肝素-葡萄糖胺3-磺基转移酶1),及其相关通路/超通路是新陈代谢和细胞外基质组织。在这种疾病的背景下提到了药物雌二醇和聚雌二醇磷酸盐。附属组织包括心脏、内皮和平滑肌,相关表型是游离胆固醇和稳态/代谢增加

8) 动脉粥样硬化
动脉粥样硬化易感性又称动脉粥样硬化,与脑动脉粥样硬化和全身性动脉粥样硬化有关,症状包括心绞痛、胸痛、水肿等。与动脉粥样硬化易感性相关的一个重要基因是 ATHS(动脉粥样硬化易感性(脂蛋白相关)),其相关途径/超途径包括“血浆脂蛋白组装、重塑和清除”以及白介素 4 和白介素 13 信号传导。在这种疾病的背景下提到了药物依那普利拉和依那普利。附属组织包括心脏,相关表型有高甘油三酯血症和心肌梗塞

9) 周围神经病变
神经病,也称为周围神经病,与遗传性神经病相关,易导致压力性麻痹和遗传性感觉和自主神经病,IIA 型,症状包括背痛、头痛和神经痛。与神经病相关的一个重要基因是 DLX6-AS1 (DLX6 反义 RNA 1),其相关途径/超途径包括神经嵴分化以及 EGR2 和 SOX10 介导的雪旺细胞髓鞘形成起始。在这种疾病的背景下提到了药物辣椒素和美西律。附属组织包括神经、背根神经节和骨髓,相关表型无影响和无影响

10) 唐氏综合症
唐氏综合症,也称为 21 三体症,与骨髓增殖综合症、短暂性染色体疾病有关。与唐氏综合症相关的一个重要基因是DCR(唐氏综合症染色体区域),其相关途径/超途径之一是心肌细胞肥大中的MicroRNA。在这种疾病的背景下提到了药物布地奈德和米索前列醇。附属组织包括甲状腺、心脏和大脑,相关表型有智力障碍和短颈

11) 多发性硬化症
多发性硬化症,也称为 MS,与儿童多发性硬化症和自身免疫性肝炎有关,症状包括背痛、头痛和偏瘫。与多发性硬化症相关的一个重要基因是 HLA-DRB1(主要组织相容性复合体,II 类,DR Beta 1),其相关途径/超级途径包括 CD3 和 TCR zeta 链的磷酸化以及细胞分化 - 扩展指数。在这种疾病的背景下提到了对乙酰氨基酚和异丙嗪药物。附属组织包括神经管和肢体,相关表型有痉挛和复视

12) 多发性骨髓瘤
多发性骨髓瘤也称为多发性骨髓瘤,与意义不明的单克隆丙种球蛋白病和浆细胞肿瘤有关。与多发性骨髓瘤相关的一个重要基因是 LIG4(DNA 连接酶 4),其相关通路/超级通路包括乳腺癌通路和 MAPK 信号传导:丝裂原。在这种疾病的背景下提到了白消安和左氧氟沙星药物。附属组织包括血液,相关表型有骨质减少和病理性骨折

13) 子宫内膜异位症
子宫内膜异位症又称子宫内膜异位症,部位不详,与卵巢子宫内膜异位症和子宫内膜腺癌有关,症状包括盆腔疼痛和女性生殖器官疼痛等症状。与子宫内膜异位症相关的一个重要基因是 ENDO1(子宫内膜异位症,易感性 To,1),其相关途径/超途径包括参与脓毒症免疫反应和细胞分化 - 扩展指数的 miRNA。在这种疾病的背景下提到了地诺孕素和黄体酮药物。附属组织包括子宫、卵巢和皮肤。

14) 室间隔缺损
室间隔缺损又称室间隔缺损,与法洛四联症、心室间隔缺损有关。与室间隔缺损相关的一个重要基因是 FOXP4(叉头盒 P4),其相关通路/超级通路包括人胚胎干细胞多能性和间充质干细胞和谱系特异性标记。在这种疾病的背景下提到了药物沙丁胺醇和肾上腺素能激动剂。附属组织包括心脏、肺和平滑肌,相关表型为 shRNA 丰度增加(Z 分数 > 2)和 shRNA 丰度增加(Z 分数 > 2)

15) 少精症
少精子症与雄激素不敏感、部分性和精索静脉曲张有关。与少精子症相关的一个重要基因是 MSH4 (MutS Homolog 4),其相关途径/超途径之一是 C-MYB 转录因子网络。在这种疾病的背景下提到了来曲唑和阿那曲唑药物。附属组织包括睾丸、睾丸和垂体,相关表型是内分泌/外分泌腺和生长/大小/身体区域

16) 帕金森病
晚发帕金森病,又称帕金森病,与遗传性迟发性帕金森病和帕金森病3有关,常染色体显性遗传,症状包括心绞痛、背痛和头痛。与晚发帕金森病相关的重要基因是MAPT(微管相关蛋白Tau),其相关通路/超通路之一是帕金森病通路。在这种疾病的背景下提到了药物艾地苯醌和他达拉非。附属组织包括大脑,相关表型是幻觉和异常的自主神经系统生理学

17) 急性淋巴细胞白血病
白血病,急性淋巴细胞白血病,又称急性淋巴细胞白血病,与b淋巴细胞白血病/淋巴瘤和血液癌有关,症状包括心绞痛、胸痛和水肿。与急性淋巴细胞白血病相关的一个重要基因是 PAX5(配对框 5),其相关途径/超途径包括细胞分化 - 扩展指数和参与脓毒症免疫反应的 miRNA。在这种疾病的背景下提到了表柔比星和尼古丁药物。附属组织包括血液,相关表型是急性淋巴细胞白血病。

18) 急性粒细胞白血病
成熟型急性成粒细胞白血病,也称为急性成粒细胞白血病2型,与粒细胞白血病和粒细胞肉瘤有关。与成熟的急性成髓细胞白血病相关的一个重要基因是 MIR181A1HG(MIR181A1 宿主基因),其相关通路/超级通路包括 Ras 信号传导和造血干细胞和谱系特异性标记。在这种疾病的背景下提到了尼古丁和安吖啶药物。附属组织包括骨髓、骨髓和 t 细胞,相关表型为底物贴壁细胞生长减少和底物贴壁细胞生长减少

19) 无精症
生精障碍又称无精症,与单基因突变导致的生精障碍10以及无精症或少精症的男性不育有关。与生精失败相关的一个重要基因是 MEIOB(减数分裂特异性 OB 折叠),其相关途径/超级途径包括 RNA 基因沉默和卵巢不育。在这种疾病的背景下提到了药物二甲双胍和胰岛素。附属组织包括睾丸、骨髓和睾丸,相关表型有内分泌/外分泌腺和细胞

20) 星形细胞瘤
胶质瘤易感性1型也称为星形细胞瘤,与儿童脑干胶质瘤和脊索样胶质瘤有关,具有头痛和癫痫等症状。与胶质瘤易感性1相关的一个重要基因是TP53(肿瘤蛋白P53),其相关通路/超级通路包括转录_转录因子Tubby信号通路和早老素对Hutchinson-Gilford早衰综合征相关基因的影响。在这种疾病的背景下提到了药物达拉非尼和曲美替尼。附属组织包括脑、脊髓和T细胞,相关表型有星形细胞瘤和室管膜瘤

21) 梅尼埃病
梅尼埃病又称美尼尔氏病,与耳硬化症和内耳疾病有关,症状包括咳嗽、打鼾和耳鸣。与梅尼埃病相关的一个重要基因是 FAM136A(具有序列相似性 136 成员 A 的家族)。在这种疾病的背景下提到了生育酚和烟酰胺药物。附属组织包括骨、脑和肾上腺皮质,相关表型有听力障碍和眩晕

22) 沮丧
重度抑郁症又称季节性情感障碍,与焦虑和内源性抑郁有关,症状包括情感症状、行为症状和精神分裂性语言。与重度抑郁症相关的一个重要基因是 HTR2A(5-羟色胺受体 2A),其相关通路/超级通路包括信号转导和神经科学。在这种疾病的背景下提到了药物氟伏沙明和缬沙坦。附属组织包括大脑、前额皮质和皮层,相关表型有抑郁症和行为/神经系统

23) 甲基丙二酸尿症和高胱氨酸尿症,cblC型
甲基丙二酸尿症和同型半胱氨酸尿症,Cblc型,又称维生素b12代谢缺陷,合并甲基丙二酰辅酶酸变位酶和同型半胱氨酸:甲基四氢叶酸甲基转移酶缺乏,与甲基丙二酸尿症和同型半胱氨酸尿症、cblf型和细胞内钴胺素代谢紊乱有关,症状包括:嗜睡和癫痫发作。 Cblc 类型是与甲基丙二酸尿症和高胱氨酸尿症相关的重要基因 MMACHC(钴胺素相关 C 代谢),其相关途径/超途径包括疾病和代谢。在这种疾病的背景下提到了甲钴胺和羟钴胺药物。附属组织包括眼、脊髓和肾脏,相关表型有智力障碍和甲基丙二酸尿症

24) 甲基丙二酸血症
甲基丙二酸尿症,Cblb型,也称为甲基丙二酸尿症cblb型,与甲基丙二酸尿症和高胱氨酸尿症,cblc型和孤立性甲基丙二酸血症相关,并具有嗜睡、呕吐和呼吸窘迫等症状。与甲基丙二酸尿症相关的重要基因 Cblb 型是 MMAB(钴胺素相关 B 代谢),其相关途径/超途径包括代谢和水溶性维生素和辅因子的代谢。在这种疾病的背景下提到了甲钴胺和羟钴胺药物。附属组织包括前列腺、心脏和乳房,相关表型无法生长和整体发育迟缓

25) 乳腺癌
乳腺癌,又称乳腺癌,与卵巢癌和遗传性乳腺癌卵巢癌综合征有关,症状包括骨盆疼痛、跛行、动物性疼痛等。与乳腺癌相关的一个重要基因是 BRCA2(BRCA2 DNA 修复相关基因),其相关通路/超级通路包括基因表达(转录)和 ERK 信号转导。在这种疾病的背景下提到了药物磷酸泼尼松龙和醋酸泼尼松龙。附属组织包括乳腺、淋巴结和前列腺,相关表型有乳腺癌和活力降低

26) 前列腺癌
前列腺癌又称前列腺癌,与乳腺癌和前列腺疾病有关,症状包括心绞痛、震颤和平衡障碍等。与前列腺癌相关的一个重要基因是CHEK2(检查点激酶2),其相关通路/超通路包括子宫内膜癌和乳腺癌通路。在这种疾病的背景下提到了药物柠檬酸钠和西地那非。附属组织包括前列腺、骨和淋巴结,相关表型是前列腺癌和肿瘤

27) 大脑癌
脑癌,又称脑部恶性肿瘤,与li-fraumeni综合征和肺癌有关,症状包括背痛、头痛等。与脑癌相关的一个重要基因是 MIR142 (MicroRNA 142),其相关通路/超级通路包括 ERK 信号传导和信号转导。在这种疾病的背景下提到了药物芬太尼和右美托咪定。附属组织包括脑、乳腺和肺,相关表型为 shRNA 丰度增加(Z 分数 > 2)和 shRNA 丰度增加(Z 分数 > 2)

28) 肺癌
肺癌又称非小细胞肺癌,与肺癌易感性3和肺癌小细胞癌有关,有咳嗽、胸部不适、体重减轻等症状。与肺癌相关的一个重要基因是 BRAF(B-Raf 原癌基因,丝氨酸/苏氨酸激酶),其相关途径/超级途径包括先天免疫系统和滑膜成纤维细胞的凋亡途径。在这种疾病的背景下提到了培美曲塞和厄洛替尼药物。附属组织包括肺、肺和脑,相关表型有肺腺癌和肺泡细胞癌

29) 白血病
白血病,又称白血病,未明确,未提及缓解,与粒细胞白血病和慢性粒细胞白血病有关,症状包括心绞痛、胸痛和水肿。与白血病相关的一个重要基因是 MIR27A (MicroRNA 27a),其相关通路/超级通路包括 NF-kappaB 信号传导以及伊马替尼和慢性粒细胞白血病。在这种疾病的背景下提到了药物阿扎胞苷和地西他滨。附属组织包括骨髓、骨髓和T细胞,相关表型有HDAC抑制剂耐药性增加和内分泌/外分泌腺

30) 神经管缺陷
神经管缺陷,也称为脊柱裂,与神经管缺陷、叶酸敏感性和无脑畸形有关。与神经管缺陷相关的一个重要基因是 VANGL1(VANGL 平面细胞极性蛋白 1),其相关途径/超级途径包括水溶性维生素和辅因子的代谢以及 Wnt / Hedgehog / Notch。在这种疾病的背景下提到了乙酰胆碱和奥昔布宁药物。附属组织包括神经管、脊髓和大脑,相关表型有脑积水和多发性脂肪瘤

31) 类风湿关节炎
类风湿性关节炎也称为 ra,与关节炎和银屑病关节炎有关,症状包括背痛、肌肉痉挛和坐骨神经痛。与类风湿性关节炎相关的一个重要基因是 PTPN22(蛋白酪氨酸磷酸酶非受体 22 型),其相关通路/超通路包括 NF-κB 信号传导和与类风湿性关节炎发生相关的基因。在这种疾病的背景下提到了药物恩替卡韦和阿仑膦酸。附属组织包括软骨、关节和骨骼,相关表型是关节僵硬和疲劳

32) 精神分裂症
精神分裂症也称为伴有或不伴有情感障碍的精神分裂症,与分裂情感性障碍和精神障碍有关,具有睡眠障碍、畏光和性格改变等症状。与精神分裂症相关的一个重要基因是 RTN4R(Reticulon 4 受体),其相关途径/超途径包括“哌甲酯途径、药效学”和 MTHFR 缺乏。在这种疾病的背景下提到了药物莫林酮和阿塞那平。附属组织包括大脑、前额皮质和皮层,相关表型有脑电图异常和幻觉

33) 结直肠腺瘤
结直肠腺瘤又称大肠腺瘤,与息肉病综合征、遗传性混合型、1型和腺瘤有关。与结直肠腺瘤相关的一个重要基因是 GREM1(Gremlin 1,DAN 家族 BMP 拮抗剂),其相关通路/超通路包括阿尔茨海默病、miRNA 效应和子宫内膜癌。在这种疾病的背景下提到了药物塞来昔布和罗非考昔。附属组织包括结肠、直肠和肝脏,相关表型是肿瘤和消化/消化道组织

34) 维生素B12缺乏症
维生素 B12 缺乏症,又称钴胺素缺乏症,与二叶毛虫病和伊默斯伦-格拉斯贝克综合征 1 有关。与维生素 B12 缺乏症相关的一个重要基因是 AMN(羊膜相关跨膜蛋白),其相关途径/超途径包括疾病和代谢。在这种疾病的背景下提到了叶酸和补血药。附属组织包括舌头、心脏和脊髓,相关表型是 shRNA 丰度和稳态/代谢增加

35) 肢端肥大症
肢端肥大症又称巨人症,与垂体腺瘤1、多种类型和垂体肿瘤有关,并具有包括内分泌系统体征和症状在内的症状与肢端肥大症相关的一个重要基因是AIP(芳基烃受体相互作用蛋白)及其相关通路/superpathways 是 GPCR 下游信号传导和 A/1 类(视紫红质样受体)。在这种疾病的背景下提到了生长抑素和利拉鲁肽药物。附属组织包括肢体、垂体和骨骼,相关表型为多汗症和巨舌症

36) 胃肠道疾病
胃肠系统疾病又称肠胃疾病,与克罗恩病和胃病有关,症状包括舌脱皮、粘膜炎和便血等。与胃肠系统疾病相关的一个重要基因是 MIR199A1 (MicroRNA 199a-1),其相关途径/超途径包括细胞分化 - 扩展指数和参与 DNA 损伤反应的 miRNA。在这种疾病的背景下提到了吲哚美辛和消旋肾上腺素药物。附属组织包括胃肠道、小肠和肝脏。

37) 脑膜瘤
颅内脑膜瘤又称脑膜瘤,与鞍结节脑膜瘤和桥小脑角脑膜瘤有关。与颅内脑膜瘤相关的一个重要基因是 PGR(黄体酮受体),其相关通路/超通路包括信号转导和经过验证的核雌激素受体 α 网络。在这种疾病的背景下提到了药物凝血酶和氨甲环酸。附属组织包括脑、脊髓和垂体,相关表型无影响和无影响

38) 苯丙酮尿症
苯丙酮尿症也称为苯丙氨酸羟化酶缺乏症,与典型的苯丙酮尿??症和高苯丙氨酸血症有关,症状包括背痛、头痛和疼痛。与苯丙酮尿症相关的一个重要基因是 PAH(苯丙氨酸羟化酶),其相关途径/超途径包括代谢以及 SLIT 和 ROBO 表达的调节。在这种疾病的背景下提到了药物多巴胺和褪黑激素。附属组织包括肝脏、心脏和大脑,相关表型有氨基酸尿症和智力障碍

39) 躁郁症
双相情感障碍,也称为抑郁症、双相情感障碍,与双相情感障碍和精神分裂症有关。与双相情感障碍相关的一个重要基因是 MAFD1(主要情感障碍 1),其相关途径/超级途径包括神经递质清除和“哌甲酯途径,药效学”。在这种疾病的背景下提到了药物煤焦油和刺五加。附属组织包括大脑、前额皮质和眼睛,相关表型为 shRNA 丰度增加(Z 分数 > 2)和 shRNA 丰度增加(Z 分数 > 2)

40) 静脉功能不全
静脉功能不全,又称外周静脉功能不全,与慢性静脉功能不全和血栓后综合征有关。与静脉功能不全相关的一个重要基因是 PLAT(纤溶酶原激活剂,组织类型),其相关途径/超级途径包括先天免疫系统和整合素途径。在这种疾病的背景下提到了橙皮苷和消旋肾上腺素药物。附属组织包括皮肤、内皮和骨髓,相关表型无影响和无影响

41) 静脉曲张
静脉曲张也称为静脉曲张,与 klippel-trenaunay-weber 综合征和毛细血管扩张有关,症状包括心绞痛、胸痛和水肿。与静脉曲张相关的一个重要基因是 VV(静脉曲张),其相关途径/超级途径包括先天免疫系统和信号转导。在这种疾病的背景下提到了橙皮苷和布洛芬药物。附属组织包括肝脏、皮肤和心脏,相关表型是静脉曲张和体内平衡/代谢

42) 非霍奇金淋巴瘤
淋巴瘤,也称为非霍奇金恶性淋巴瘤,与淋巴瘤、霍奇金、经典和淋巴瘤、非霍奇金、家族有关。与淋巴瘤相关的一个重要基因是 PTPN11(蛋白酪氨酸磷酸酶非受体 11 型),其相关通路/超级通路包括 IL-9 信号通路和 NF-kappaB 信号通路。在这种疾病的背景下提到了药物琥珀酸亚铁和泊沙康唑。附属组织包括T细胞、骨髓和髓系,相关表型有免疫系统和造血系统

43) 骨肉瘤
成骨肉瘤也称为骨肉瘤,与骨骨肉瘤和b细胞淋巴瘤有关。与成骨肉瘤相关的一个重要基因是 TP53(肿瘤蛋白 P53),其相关途径/超级途径包括 BRCA1 途径和 p14 对核糖体生物发生的抑制(ARF)。在这种疾病的背景下提到了药物碳酸锂和牛肝素。附属组织包括骨、T细胞和肺,相关表型有骨质溶解和股骨干骺端形态异常

44) 骨髓增生异常
骨髓增生异常综合征,又称骨髓增生异常综合征,与白血病、急性髓系白血病和幼年型粒单核细胞白血病有关。与骨髓增生异常综合征相关的一个重要基因是 TET2(Tet 甲基胞嘧啶双加氧酶 2),其相关途径/超级途径包括胚胎干细胞和诱导多能干细胞以及谱系特异性标记。在这种疾病的背景下提到了药物泊沙康唑和米卡芬净。附属组织包括胎盘和脐带,相关表型有骨髓增生异常和肿瘤

45) 黄斑变性
黄斑变性,年龄相关,1,也称为黄斑变性,与黄斑变性,年龄相关,4 和视网膜劈裂 1,x 连锁,青少年有关,并具有视力丧失、心绞痛和震颤等症状。与年龄相关的黄斑变性 1 相关的一个重要基因是 HMCN1 (Hemicentin 1),其相关途径/超途径之一是补体级联。在这种疾病的背景下提到了药物贝伐珠单抗和维替泊芬。附属组织包括眼睛,相关表型有黄斑出血和黄斑变性

《MTR靶点/生物标志物调研报告》(Target / Biomarker Review Report)是利用AI技术对数百至数万篇相关科研文献进行综合分析,并经过专业人员严格审核后提供的可订制化的专业研究报告,报告涵盖与MTR相关的指定靶点或生物标志物特定信息,包括但不限于以下内容:
•   靶点/生物标志物基本信息;
•   蛋白结构及化合物结合;
•   蛋白生物学机制;
•   靶点/生物标志物重要性
•   靶点筛选与验证;
•   蛋白表达水平;
•   疾病相关性;
•   成药性;
•   相关联合用药;
•   药化试验;
•   相关专利分析;
•   靶点开发优势与风险...
研究报告有助于课题/项目申请、药物分子设计、研究进展汇报、研究论文发表、专利申请等。如果您希望获得该报告的完整版,请与我们联系: BD@silexon.ai

热门靶点分析

11beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase | 14-3-3 Protein | 15-Lipoxygenase | 17-beta-Hydroxysteroid dehydrogenase | 28S ribosomal subunit, mitochondrial | 3-Ketoacyl-CoA Thiolase (3-KAT) | 39S ribosomal subunit, mitochondrial | 4EHP-GYF2 complex | 5-Hydroxytryptamine Receptor | 5-Hydroxytryptamine Receptor 1 (5-HT1) | 5-Hydroxytryptamine Receptor 2 (5-HT2) | 60S Ribosome | 9-1-1 cell-cycle checkpoint response complex | A-Kinase Anchor Proteins | A1BG | A1BG-AS1 | A1CF | A2M | A2M-AS1 | A2ML1 | A2MP1 | A3GALT2 | A4GALT | A4GNT | AAAS | AACS | AACSP1 | AADAC | AADACL2 | AADACL2-AS1 | AADACL3 | AADACL4 | AADACP1 | AADAT | AAGAB | AAK1 | AAMDC | AAMP | AANAT | AAR2 | AARD | AARS1 | AARS2 | AARSD1 | AASDH | AASDHPPT | AASS | AATBC | AATF | AATK | ABALON | ABAT | ABCA1 | ABCA10 | ABCA11P | ABCA12 | ABCA13 | ABCA17P | ABCA2 | ABCA3 | ABCA4 | ABCA5 | ABCA6 | ABCA7 | ABCA8 | ABCA9 | ABCB1 | ABCB10 | ABCB11 | ABCB4 | ABCB5 | ABCB6 | ABCB7 | ABCB8 | ABCB9 | ABCC1 | ABCC10 | ABCC11 | ABCC12 | ABCC13 | ABCC2 | ABCC3 | ABCC4 | ABCC5 | ABCC6 | ABCC6P1 | ABCC6P2 | ABCC8 | ABCC9 | ABCD1 | ABCD2 | ABCD3 | ABCD4 | ABCE1 | ABCF1 | ABCF1-DT | ABCF2 | ABCF3 | ABCG1 | ABCG2

疾病因子