SLC5A1
SLC5A1

相关疾病

1) 1型糖尿病
1型糖尿病,又称胰岛素依赖型糖尿病,与1型糖尿病12和1型糖尿病5有关,症状包括多尿、烦渴等。与 1 型糖尿病相关的一个重要基因是 HNF1A (HNF1 Homeobox A),其相关通路/超级通路包括免疫反应中的 IL-9 信号通路和免疫反应 NFAT。在这种疾病的背景下提到了药物利妥昔单抗和格列吡嗪。附属组织包括骨和胰腺,相关表型有糖尿病和烦渴

2) 2型糖尿病
2型糖尿病又称胰岛素抵抗,与青少年糖尿病和成年发病的8型糖尿病有关,具有外分泌功能障碍,症状包括心绞痛、震颤和平衡障碍。与2型糖尿病相关的一个重要基因是IRS1(胰岛素受体底物1),其相关通路/超级通路包括神经系统发育和血管生成素样蛋白8调节通路。在这种疾病的背景下提到了药物格列吡嗪和格隆铵。附属组织包括胰腺和脂肪,相关表型有二型糖尿病和胰岛素抵抗

3) 严重抑郁
重度抑郁症又称季节性情感障碍,与焦虑和内源性抑郁有关,症状包括情感症状、行为症状和精神分裂性语言。与重度抑郁症相关的一个重要基因是 HTR2A(5-羟色胺受体 2A),其相关通路/超级通路包括信号转导和神经科学。在这种疾病的背景下提到了药物氟伏沙明和缬沙坦。附属组织包括大脑、前额皮质和皮层,相关表型有抑郁症和行为/神经系统

4) 代谢性疾病
3-羟酰基辅酶a脱氢酶缺乏症,也称为hadh缺乏症,与长链3-羟酰基辅酶a脱氢酶缺乏和高胰岛素性低血糖有关,家族性,4,并具有包括消瘦在内的症状与3-羟酰基-辅酶a相关的重要基因脱氢酶缺乏症是HADH(羟酰辅酶A脱氢酶)。在这种疾病的背景下提到了药物纳洛酮和丁丙诺啡。附属组织包括肝脏、心脏和骨骼肌,相关表型是婴儿期喂养困难和生长迟缓

5) 代谢综合征
腹部肥胖-代谢综合征1,又称代谢综合征x,与下颌发育不全、耳聋、早衰特征以及脂肪营养不良综合征和营养缺乏病有关,症状包括心绞痛、胸痛和水肿。与腹部肥胖代谢综合征 1 相关的一个重要基因是 MIR122 (MicroRNA 122),其相关通路/超级通路包括代谢和 IL-9 信号通路。在这种疾病的背景下提到了药物西洛他唑和卡托普利。附属组织包括心脏、肝脏和脂肪细胞,相关表型有高血压和腹部肥胖

6) 便秘
便秘与肠易激综合征和先天性巨结肠有关 1. 与便秘相关的一个重要基因是 RET(Ret 原癌基因),其相关通路/超通路包括 A/1 类(视紫红质样受体)和信号转导。在这种疾病的背景下提到了药物布比卡因和曲马多。附属组织包括脊髓、肾脏和结肠,相关表型有神经系统和正常

7) 先天性代谢缺陷
遗传性代谢紊乱又称先天性代谢缺陷,与苯丙酮尿症和碳水化合物代谢紊乱有关。与遗传性代谢紊乱相关的一个重要基因是TKFC(三激酶和FMN环化酶),其相关通路/超通路包括细胞分化-扩展指数以及肿瘤微环境中免疫细胞与microRNA之间的相互作用。在这种疾病的背景下提到了药物苯扎贝特和柠檬酸钠。附属组织包括骨髓、肝脏和T细胞。

8) 关节炎
关节炎也称为炎症性关节病,与类风湿性关节炎和幼年类风湿性关节炎有关,症状包括关节痛、背痛和跖骨痛。与关节炎相关的一个重要基因是 SYK(脾相关酪氨酸激酶),其相关途径/超级途径包括先天免疫系统和 MIF 介导的糖皮质激素调节。在这种疾病的背景下提到了药物恩替卡韦和氯己定。附属组织包括关节、骨骼和骨髓,相关表型降低 Tat 依赖性 HIV-LTR-β-半乳糖苷酶蛋白表达和稳态/代谢

9) 冠状动脉疾病
冠心病1型又称冠心病,与心绞痛和腹部肥胖-代谢综合征1型有关,症状包括心绞痛、胸痛、水肿等。与冠心病1相关的一个重要基因是CX3CR1(C-X3-C基序趋化因子受体1),其相关途径/超途径包括无机阳离子/阴离子和氨基酸/寡肽的代谢和运输。在这种疾病的背景下提到了辛伐他汀和洛伐他汀药物。附属组织包括肢体和骨骼,相关表型是游离胆固醇增加和低密度脂蛋白摄取增加

10) 动脉粥样硬化
动脉粥样硬化易感性又称动脉粥样硬化,与脑动脉粥样硬化和全身性动脉粥样硬化有关,症状包括心绞痛、胸痛、水肿等。与动脉粥样硬化易感性相关的一个重要基因是 ATHS(动脉粥样硬化易感性(脂蛋白相关)),其相关途径/超途径包括“血浆脂蛋白组装、重塑和清除”以及白介素 4 和白介素 13 信号传导。在这种疾病的背景下提到了药物依那普利拉和依那普利。附属组织包括心脏,相关表型有高甘油三酯血症和心肌梗塞

11) 唐氏综合症
唐氏综合症,也称为 21 三体症,与骨髓增殖综合症、短暂性染色体疾病有关。与唐氏综合症相关的一个重要基因是DCR(唐氏综合症染色体区域),其相关途径/超途径之一是心肌细胞肥大中的MicroRNA。在这种疾病的背景下提到了药物布地奈德和米索前列醇。附属组织包括甲状腺、心脏和大脑,相关表型有智力障碍和短颈

12) 多发性硬化症
多发性硬化症,也称为 MS,与儿童多发性硬化症和自身免疫性肝炎有关,症状包括背痛、头痛和偏瘫。与多发性硬化症相关的一个重要基因是 HLA-DRB1(主要组织相容性复合体,II 类,DR Beta 1),其相关途径/超级途径包括 CD3 和 TCR zeta 链的磷酸化以及细胞分化 - 扩展指数。在这种疾病的背景下提到了对乙酰氨基酚和异丙嗪药物。附属组织包括神经管和肢体,相关表型有痉挛和复视

13) 多囊卵巢综合征
多囊卵巢综合症,又称多囊卵巢综合症,与糖尿病前期综合症和脱发、雄激素性遗传有关,1,并有骨盆疼痛等症状。与多囊卵巢综合症相关的一个重要基因是PCOS1(多囊卵巢综合症1),其相关基因之一途径/超级途径是类固醇代谢和葡萄糖/能量代谢。在这种疾病的背景下提到了药物铁和磷酸泼尼松龙。附属组织包括卵巢、肝脏和皮肤,相关表型为 shRNA 丰度增加(Z 分数 > 2)和 shRNA 丰度增加(Z 分数 > 2)

14) 子宫内膜异位症
子宫内膜异位症又称子宫内膜异位症,部位不详,与卵巢子宫内膜异位症和子宫内膜腺癌有关,症状包括盆腔疼痛和女性生殖器官疼痛等症状。与子宫内膜异位症相关的一个重要基因是 ENDO1(子宫内膜异位症,易感性 To,1),其相关途径/超途径包括参与脓毒症免疫反应和细胞分化 - 扩展指数的 miRNA。在这种疾病的背景下提到了地诺孕素和黄体酮药物。附属组织包括子宫、卵巢和皮肤。

15) 帕金森病
晚发帕金森病,又称帕金森病,与遗传性迟发性帕金森病和帕金森病3有关,常染色体显性遗传,症状包括心绞痛、背痛和头痛。与晚发帕金森病相关的重要基因是MAPT(微管相关蛋白Tau),其相关通路/超通路之一是帕金森病通路。在这种疾病的背景下提到了药物艾地苯醌和他达拉非。附属组织包括大脑,相关表型是幻觉和异常的自主神经系统生理学

16) 开角型青光眼
开角型青光眼又称青光眼、开角型,与青光眼1、开角a、剥脱综合征有关。与开角型青光眼相关的一个重要基因是 MYOC (Myocilin),其相关途径/超途径包括细胞外基质组织和烧伤伤口愈合。在这种疾病的背景下已经提到了妥布霉素和多粘菌素 B 药物。附属组织包括眼、骨髓和内皮,相关表型是神经系统和稳态/代谢

17) 强迫症
强迫症,又称OCD,与拔毛癖和抽动秽语综合症有关,症状包括睡眠障碍、畏光和精神症状。与强迫症相关的一个重要基因是SLC6A4(溶质载体家族6成员4),其相关通路/超级通路包括信号转导和A/1类(视紫红质样受体)。在这种疾病的背景下提到了药物乙醇和环丝氨酸。附属组织包括大脑、丘脑底核和尾状核,相关表型为焦虑和强迫行为

18) 心脏衰竭
充血性心力衰竭也称为充血性心脏病,与心肌病、扩张型心肌病、1e 型心肌病和体位不耐受有关,症状包括心绞痛、胸痛和水肿。与充血性心力衰竭相关的一个重要基因是 CDKN2B-AS1(CDKN2B 反义 RNA 1),其相关通路/超通路包括心脏传导和“抗心律失常通路,药效学”。在这种疾病的背景下提到了药物沙丁胺醇和沙利度胺。附属组织包括脂肪和侧板中胚层,相关表型是肌肉和稳态/代谢

19) 急性粒细胞白血病
成熟型急性成粒细胞白血病,也称为急性成粒细胞白血病2型,与粒细胞白血病和粒细胞肉瘤有关。与成熟的急性成髓细胞白血病相关的一个重要基因是 MIR181A1HG(MIR181A1 宿主基因),其相关通路/超级通路包括 Ras 信号传导和造血干细胞和谱系特异性标记。在这种疾病的背景下提到了尼古丁和安吖啶药物。附属组织包括骨髓、骨髓和 t 细胞,相关表型为底物贴壁细胞生长减少和底物贴壁细胞生长减少

20) 恐慌症
惊恐障碍,也称为阵发性焦虑障碍,与惊恐障碍1和焦虑有关。与恐慌症相关的一个重要基因是 MIR22 (MicroRNA 22),其相关通路/超级通路包括婴儿猝死综合症 (SIDS) 易感通路和单胺转运。在这种疾病的背景下提到了哌甲酯和西酞普兰药物。附属组织包括心脏、杏仁核和大脑,相关表型为活力下降和活力下降

21) 慢性淋巴细胞白血病
白血病,慢性淋巴细胞2,又称白血病、慢性淋巴细胞易感性2,与慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤和染色体三倍体有关,症状包括心绞痛、胸痛和水肿。与白血病、慢性淋巴细胞 2 相关的一个重要基因是 CLLS2(B 细胞瘤形成中断),其相关通路/超级通路包括造血干细胞和谱系特异性标记以及 Interleukin-4 和 Interleukin-13 信号传导。在这种疾病的背景下提到了药物缬更昔洛韦和苯丁酸氮芥。附属组织包括t细胞、骨髓和b细胞,相关表型有慢性淋巴白血病和免疫系统

22) 无尿症
无尿症又称尿分泌抑制,与肾小管发育不全、尿毒症有关,表现为少尿无尿、多尿、尿分泌抑制等症状。与无尿症相关的一个重要基因是 ACE(血管紧张素 I 转换酶),其相关途径/超级途径包括胰岛素样生长因子结合蛋白 (IGFBP) 和“代理”对胰岛素样生长因子 (IGF) 运输和摄取的调节。作用于肾素-血管紧张素系统途径,药效学”。在这种疾病的背景下提到了麻醉药。附属组织包括肾脏、心脏和肝脏,相关表型无影响和无影响

23) 暴饮暴食症
神经性贪食症,又称贪食症,与腹部肥胖-代谢综合征1和多物质滥用有关,症状包括渴望盐、症状和食欲下降。与神经性贪食症相关的一个重要基因是 BULN(神经性贪食症,易感性),其相关途径/超级途径包括信号转导和 GPCR 下游信号传导。在这种疾病的背景下提到了药物美金刚和西布曲明。附属组织包括甲状腺、前额皮质和皮肤,相关表型有贪食症和神经系统

24) 杜氏肌营养不良症
杜氏型肌营养不良症又称杜氏肌营养不良症,与贝克尔型肌营养不良症和面肩肱型肌营养不良症1相关,症状包括蹒跚步态和无力。与杜氏型肌营养不良症相关的重要基因是 DMD(肌营养不良蛋白),其相关途径/超途径包括细胞分化 - 扩展指数和参与脓毒症免疫反应的 miRNA。在这种疾病的背景下提到了药物卡维地洛和雷米普利。附属组织包括脂肪和脐带,相关表型有脊柱侧凸和呼吸功能不全

25) 沮丧
重度抑郁症又称季节性情感障碍,与焦虑和内源性抑郁有关,症状包括情感症状、行为症状和精神分裂性语言。与重度抑郁症相关的一个重要基因是 HTR2A(5-羟色胺受体 2A),其相关通路/超级通路包括信号转导和神经科学。在这种疾病的背景下提到了药物氟伏沙明和缬沙坦。附属组织包括大脑、前额皮质和皮层,相关表型有抑郁症和行为/神经系统

26) 病态赌博
病理性赌博,也称为强迫性赌博,与多种物质滥用和慢性疼痛有关。与病理性赌博相关的一个重要基因是 DRD2(多巴胺受体 D2),其相关通路/超级通路包括信号转导和 GPCR 下游信号传导。在这种疾病的背景下提到了药物阿坎酸和奥氮平。附属组织包括前额叶皮层、皮层和大脑,相关表型无影响和无影响

27) 大脑癌
脑癌,又称脑部恶性肿瘤,与li-fraumeni综合征和肺癌有关,症状包括背痛、头痛等。与脑癌相关的一个重要基因是 MIR142 (MicroRNA 142),其相关通路/超级通路包括 ERK 信号传导和信号转导。在这种疾病的背景下提到了药物芬太尼和右美托咪定。附属组织包括脑、乳腺和肺,相关表型为 shRNA 丰度增加(Z 分数 > 2)和 shRNA 丰度增加(Z 分数 > 2)

28) 碳水化合物代谢紊乱
碳水化合物代谢紊乱,又称先天性碳水化合物代谢缺陷,与2型糖尿病和高血压密切相关。与碳水化合物代谢紊乱相关的一个重要基因是 INS(胰岛素),其相关途径/超级途径包括细胞分化 - 扩展指数和参与脓毒症免疫反应的 miRNA。在这种疾病的背景下提到了贝沙罗汀和柠檬酸钠药物。附属组织包括脑、肝和心脏。

29) 糖尿病
糖尿病又称糖尿病,与2型糖尿病和妊娠糖尿病有关,具有心绞痛、震颤和平衡障碍等症状。与糖尿病相关的一个重要基因是 KCNJ11(钾内向整流通道亚家族 J 成员 11),其相关途径/超级途径包括调节 β 细胞发育和细胞分化 - 扩展指数。在这种疾病的背景下提到了咪康唑和克霉唑药物。附属组织包括胰腺、骨髓和肾脏。

30) 糖尿病神经病变
糖尿病神经病也称为糖尿病性神经病,与3??型糖尿病的微血管并发症和糖尿病性多发性神经病有关,症状包括神经痛和坐骨神经痛。与糖尿病神经病变相关的一个重要基因是 AKR1B1(醛酮还原酶家族 1 成员 B),其相关通路/超级通路包括 MIF 介导的糖皮质激素调节和 CREB ??通路。在这种疾病的背景下提到了组胺和西替利嗪药物。附属组织包括脊髓、骨髓和背根神经节,相关表型无影响和无影响

31) 糖尿病肾病
糖尿病微血管并发症2,又称糖尿病微血管并发症,易感性2,与糖尿病微血管并发症3和背景糖尿病视网膜病变有关。与2型糖尿病微血管并发症相关的一个重要基因是EPO(促红细胞生成素)。在这种疾病的背景下提到了甲钴胺和羟钴胺药物。附属组织包括肾、内皮和视网膜。

32) 经前综合症
经前紧张症又称经前综合症,与神经质障碍和内源性抑郁症有关,症状包括骨盆疼痛、与女性生殖器官相关的未特指症状和mittelschmerz。与经前紧张相关的一个重要基因是 GNRH1(促性腺激素释放激素 1),其相关途径/超级途径包括 Prader-Willi 和 Angelman 综合征以及“抗精神病药物途径(代谢副作用),药效学”。在这种疾病的背景下提到了药物雌二醇和聚雌二醇磷酸盐。附属组织包括皮肤、脑和肝脏。

33) 肝脏疾病
肝病又称肝病,与非酒精性脂肪肝和脂肪肝有关,表现为腹痛、便秘、腹泻等症状。与肝病相关的一个重要基因是 MEG3(母体表达 3),其相关途径/超途径包括代谢和核受体元途径。在这种疾病的背景下提到了培哚普利和氨氯地平药物。附属组织包括肝脏、骨髓和肾脏,相关表型为乳腺球形成减少和肝脏/胆道系统

34) 肝脏脂肪变性
脂肪肝病,非酒精性1,又称nafld1,与非酒精性脂肪肝病和脂肪肝病有关。与脂肪性肝病相关的重要基因 Nonanol 1 是 ATG7(自噬相关 7)。在这种疾病的背景下提到了药物二甲双胍和恩替卡韦。附属组织包括肝脏、骨骼肌和肾脏,相关表型是肝脂肪变性。

35) 肥厚型心肌病
肥厚型心肌病,也称为肥厚性梗阻性心肌病,与家族性肥厚型心肌病 1 和家族性肥厚型心肌病 4 有关。与肥厚型心肌病相关的一个重要基因是 MYH7(肌球蛋白重链 7)及其相关通路/超通路是心脏传导和细胞骨架重塑 Rho GTPases 对肌动蛋白细胞骨架的调节。在这种疾病的背景下提到了螺内酯和雷诺嗪药物。附属组织包括心脏、骨骼肌和大脑,相关表型是肌肉和正常

36) 肥胖
体重指数定量性状基因座11,又称肥胖,与瘦素缺乏或功能障碍以及2型糖尿病有关,其症状包括体重过高、症状和肥胖、代谢良性。与体重指数定量性状基因座 11 相关的一个重要基因是 UCP3(解偶联蛋白 3),其相关途径/超级途径包括 Beta-2 肾上腺素依赖性 CFTR 表达和葡萄糖/能量代谢。在这种疾病的背景下提到了药物氢化可的松和氢化可的松琥珀酸酯。附属组织包括骨骼肌、肝脏和心脏,相关表型是肥胖和静息能量消耗减少

37) 胰岛素抵抗
2型糖尿病又称胰岛素抵抗,与青少年糖尿病和成年发病的8型糖尿病有关,具有外分泌功能障碍,症状包括心绞痛、震颤和平衡障碍。与2型糖尿病相关的一个重要基因是IRS1(胰岛素受体底物1),其相关通路/超级通路包括神经系统发育和血管生成素样蛋白8调节通路。在这种疾病的背景下提到了药物格列吡嗪和格隆铵。附属组织包括胰腺和脂肪,相关表型有二型糖尿病和胰岛素抵抗

38) 脂溢性皮炎
婴儿脂溢性皮炎又称乳痂,与脂溢性皮炎、皮炎有关。与脂溢性婴儿皮炎相关的一个重要基因是 DOP1B(DOP1 亮氨酸拉链样蛋白 B)。在这种疾病的背景下提到了药物环吡酮和酮康唑。附属组织包括皮肤和肝脏。

39) 脆性X综合征
脆性X综合症,也称为马丁贝尔综合症,与脆性X震颤/共济失调综合症和自闭症谱系障碍有关,并具有癫痫发作和激越等症状。与脆性 X 综合征相关的一个重要基因是 FMR1(脆性 X 信使核糖核蛋白 1),其相关通路/超级通路包括背角神经元中的神经病理性疼痛信号传导和神经科学。在这种疾病的背景下提到了洛伐他汀和利鲁唑药物。附属组织包括眼、脑和前额皮质,相关表型有神经性言语障碍和慢性中耳炎

40) 脑血管疾病
脑血管病又称脑血管病,与基底节脑血管病和中风、缺血有关,症状包括头痛、短暂性脑缺血发作、刻板症状、心绞痛等。与脑血管疾病相关的一个重要基因是 HOTAIR(HOX 转录反义 RNA),其相关途径/超级途径包括胰岛素样生长因子结合蛋白(IGFBP)对胰岛素样生长因子(IGF)运输和摄取的信号转导和调节)。在这种疾病的背景下提到了药物乙酰肉碱和苯佐卡因。附属组织包括脑、骨髓和心脏,相关表型是稳态/代谢和生长/大小/身体区域

41) 自闭症
自闭症又称自闭症,与自闭症谱系障碍和注意力缺陷多动障碍有关。与自闭症相关的一个重要基因是 SCN1A(钠电压门控通道 Alpha 亚基 1),其相关通路/超级通路包括神经科学和腺样囊性癌中受影响的通路。在这种疾病的背景下提到了乙酰胆碱和多巴胺药物。附属组织包括脐带、脑和骨髓,相关表型为脑电图异常和血清血清素升高

42) 营养失调
营养缺乏症又称营养不良,与叶酸缺乏性贫血和缺铁性贫血有关,症状包括腹痛、恶病质和便秘。与营养缺乏病相关的一个重要基因是TTR(甲状腺素运载蛋白),其相关途径/超级途径包括蛋白质代谢和葡萄糖/能量代谢。在这种疾病的背景下提到了药物肝素、牛和曲马多。附属组织包括肝脏、骨骼肌和乳腺,相关表型无影响和无影响

43) 血脂异常
脂质代谢紊乱,也称为血脂异常,与 iii 型高脂蛋白血症和家族性低β脂蛋白血症有关,1。与脂质代谢紊乱相关的一个重要基因是 LIPC(脂肪酶 C,肝型),其相关途径/超途径包括代谢无机阳离子/阴离子和氨基酸/寡肽的运输。在这种疾病的背景下提到了生育酚和阿立哌唑药物。附属组织包括肝脏、心脏和骨髓,相关表型无影响和无影响

44) 糖尿病性视网膜病变
5 号糖尿病微血管并发症,也称为糖尿病视网膜病变,与 1 号糖尿病和 1 型糖尿病的微血管并发症有关。与 5 号糖尿病微血管并发症相关的一个重要基因是 PON1(对氧磷酶 1),其相关通路/超通路包括 ERK 信号传导和信号转导。在这种疾病的背景下提到了甲钴胺和羟钴胺药物。附属组织包括眼睛,相关表型是稳态/代谢和心血管系统

45) 光化性角化病
光化性角化病也称为日光性角化病,与角化病和鳞状细胞癌有关。与光化性角化病相关的一个重要基因是TP63(肿瘤蛋白P63),其相关通路/超通路包括Toll样受体信号通路和Toll样受体信号通路。在这种疾病的背景下提到了丙胺卡因和杆菌肽药物。附属组织包括皮肤、肾脏和肝脏,相关表型有内分泌/外分泌腺和肿瘤

46) 隐球菌性脑膜炎
隐球菌性脑膜炎又称脑膜炎、隐球菌,与脑膜炎和人类免疫缺陷病毒1型有关。与隐球菌性脑膜炎相关的一个重要基因是ADA(腺苷脱氨酶),其相关通路/超通路包括先天免疫系统和ERK信号传导。在这种疾病的背景下提到了司他夫定和拉米夫定药物。附属组织包括脑、皮肤和肾脏,相关表型是稳态/代谢和免疫系统

47) 骨质疏松症
骨矿物质密度数量性状基因座8,又称骨质疏松症,与骨质疏松症和骨矿物质密度数量性状基因座15相关,具有心绞痛、背痛和肌肉痉挛等症状。与骨矿物质密度定量性状基因座 8 相关的一个重要基因是 BMND8(骨矿物质密度定量性状基因座 8)。在这种疾病的背景下提到了药物氯倍他索和氢化可的松。附属组织包括骨、骨髓和脊髓。

48) 骨髓增生异常
骨髓增生异常综合征,又称骨髓增生异常综合征,与白血病、急性髓系白血病和幼年型粒单核细胞白血病有关。与骨髓增生异常综合征相关的一个重要基因是 TET2(Tet 甲基胞嘧啶双加氧酶 2),其相关途径/超级途径包括胚胎干细胞和诱导多能干细胞以及谱系特异性标记。在这种疾病的背景下提到了药物泊沙康唑和米卡芬净。附属组织包括胎盘和脐带,相关表型有骨髓增生异常和肿瘤

49) 高尿酸血症
高尿酸血症,也称为血尿酸升高,与高尿酸血症、hprt 相关的常染色体显性肾小管间质性肾病有关,1,症状包括恶病质、发绀和呼吸困难。与高尿酸血症相关的一个重要基因是UMOD(尿调节蛋白),其相关途径/超途径包括无机阳离子/阴离子和氨基酸/寡肽的代谢和运输。在这种疾病的背景下提到了左旋四氢叶酸和甲钴胺药物。附属组织包括肾脏、心脏和肝脏,相关表型是肾脏/泌尿系统和体内平衡/代谢

50) 高眼压症
高眼压又称眼压升高,与开角型青光眼和眼压数量性状位点相关,并具有包括眼部表现在内的症状。与高眼压相关的重要基因是MYOC(Myocilin),及其相关通路/超通路之一是细胞对刺激和信号转导的反应。在这种疾病的背景下提到了药物地匹夫林和醋酸地塞米松。附属组织包括眼睛、视网膜和内皮细胞,相关表型是稳态/代谢和神经系统

51) 高胆固醇血症
高胆固醇血症,家族性,3,又称高胆固醇血症,常染色体显性遗传,3,与醛固酮增多症,家族性,III型和斜视有关。与家族性高胆固醇血症 3 相关的一个重要基因是 PCSK9(前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/Kexin 9 型)。在这种疾病的背景下提到了药物普罗布考和西洛他唑。附属组织包括心脏、内皮和皮肤,相关表型有高胆固醇血症和黄斑瘤

52) 高脂血症
家族性高脂血症,又称家族性高脂蛋白血症,与v型高脂蛋白血症和i型高脂蛋白血症有关。与家族性高脂血症相关的一个重要基因是 APOB(载脂蛋白 B),其相关途径/超途径包括无机阳离子/阴离子和氨基酸/寡肽的代谢和运输。在这种疾病的背景下提到了 Evolocumab 和 Dapagliflozin 药物。附属组织包括心脏、肝脏和内皮,相关表型无影响和无影响

53) 高血压
原发性高血压,又称原发性高血压,与肺动脉高压和肾血管性高血压有关,症状包括心绞痛、胸痛、水肿等。与高血压相关的一个重要基因,Essential 是 PTGIS(前列腺素 I2 合酶),其相关途径/超级途径包括 ERK 的发展血管紧张素激活和“作用于肾素-血管紧张素系统途径的药物,药效学”。在这种疾病的背景下提到了地高辛和华法林药物。附属组织包括心脏、肾脏和眼睛,相关表型是收缩压升高和舒张压升高

54) 高血糖
高血糖与 1 型糖尿病和青少年发病的 2 型糖尿病有关,症状包括恶病质、发绀和呼吸困难。与高血糖相关的一个重要基因是 MALAT1(转移相关肺腺癌转录本 1),其相关途径/超途径包括代谢和神经系统发育。在这种疾病的背景下提到了药物沙格列汀和阿立哌唑。附属组织包括内皮、肝脏和脑,相关表型为活力降低和活力降低

《SLC5A1靶点/生物标志物调研报告》(Target / Biomarker Review Report)是利用AI技术对数百至数万篇相关科研文献进行综合分析,并经过专业人员严格审核后提供的可订制化的专业研究报告,报告涵盖与SLC5A1相关的指定靶点或生物标志物特定信息,包括但不限于以下内容:
•   靶点/生物标志物基本信息;
•   蛋白结构及化合物结合;
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•   靶点筛选与验证;
•   蛋白表达水平;
•   疾病相关性;
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•   相关联合用药;
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•   相关专利分析;
•   靶点开发优势与风险...
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热门靶点分析

11beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase | 14-3-3 Protein | 15-Lipoxygenase | 17-beta-Hydroxysteroid dehydrogenase | 28S ribosomal subunit, mitochondrial | 3-Ketoacyl-CoA Thiolase (3-KAT) | 39S ribosomal subunit, mitochondrial | 4EHP-GYF2 complex | 5-Hydroxytryptamine Receptor | 5-Hydroxytryptamine Receptor 1 (5-HT1) | 5-Hydroxytryptamine Receptor 2 (5-HT2) | 60S Ribosome | 9-1-1 cell-cycle checkpoint response complex | A-Kinase Anchor Proteins | A1BG | A1BG-AS1 | A1CF | A2M | A2M-AS1 | A2ML1 | A2MP1 | A3GALT2 | A4GALT | A4GNT | AAAS | AACS | AACSP1 | AADAC | AADACL2 | AADACL2-AS1 | AADACL3 | AADACL4 | AADACP1 | AADAT | AAGAB | AAK1 | AAMDC | AAMP | AANAT | AAR2 | AARD | AARS1 | AARS2 | AARSD1 | AASDH | AASDHPPT | AASS | AATBC | AATF | AATK | ABALON | ABAT | ABCA1 | ABCA10 | ABCA11P | ABCA12 | ABCA13 | ABCA17P | ABCA2 | ABCA3 | ABCA4 | ABCA5 | ABCA6 | ABCA7 | ABCA8 | ABCA9 | ABCB1 | ABCB10 | ABCB11 | ABCB4 | ABCB5 | ABCB6 | ABCB7 | ABCB8 | ABCB9 | ABCC1 | ABCC10 | ABCC11 | ABCC12 | ABCC13 | ABCC2 | ABCC3 | ABCC4 | ABCC5 | ABCC6 | ABCC6P1 | ABCC6P2 | ABCC8 | ABCC9 | ABCD1 | ABCD2 | ABCD3 | ABCD4 | ABCE1 | ABCF1 | ABCF1-DT | ABCF2 | ABCF3 | ABCG1 | ABCG2

疾病因子