SLCO2A1
SLCO2A1

相关疾病

1) SLCO2A1基因相关的慢性肠病
Slco2a1基因相关慢性肠病又称ceas,与肢端巨变、头回皮肤、角膜白血病和原发性肥厚性骨关节病有关。与 Slco2a1 基因相关的慢性肠病相关的一个重要基因是 SLCO2A1(溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员 2A1)。附属组织包括小肠、皮肤和乳房。

2) 塞萨里综合征
塞扎里氏病,又称塞扎里综合征,与原发性皮肤T细胞非霍奇金淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤、经典型有关,并具有包括瘙痒在内的症状。与塞扎里氏病相关的一个重要基因是BCL10(BCL10免疫信号转导适配器),和其相关途径/超级途径包括先天免疫系统和 ERK 信号传导。在这种疾病的背景下提到了药物 Denileukin diftitox 和 Fosaprepitant。附属组织包括T细胞、皮肤和骨髓,相关表型是皮肤干燥和皮肤肿瘤

3) 淋巴母细胞淋巴瘤
淋巴母细胞淋巴瘤,也称为前体细胞淋巴母细胞白血病淋巴瘤,与b淋巴细胞白血病/淋巴瘤和儿童T细胞急性淋巴细胞白血病有关。与淋巴母细胞淋巴瘤相关的一个重要基因是 DNTT(DNA 核苷酸转移酶),其相关通路/超级通路包括造血干细胞和谱系特异性标记以及 NF-kappaB 信号转导。在这种疾病的背景下提到了吗啡和尼古丁药物。附属组织主要包括淋巴结、结外部位和T细胞,相关表型无影响和无影响

4) 疼痛
潘恩综合征又称疼痛症,与阵发性极度疼痛症和对疼痛漠不关心有关,先天性、常染色体隐性遗传。与潘恩综合征相关的一个重要基因是 HFE(稳态铁调节器),其相关通路/超级通路包括心脏传导和背角神经元中的神经病理性疼痛信号传导。在这种疾病的背景下提到了普瑞巴林和地诺前列酮药物。附属组织包括背根神经节、脊髓和乳腺,相关表型有小头畸形和痉挛性双瘫

5) 前列腺癌
前列腺癌又称前列腺癌,与乳腺癌和前列腺疾病有关,症状包括心绞痛、震颤和平衡障碍等。与前列腺癌相关的一个重要基因是CHEK2(检查点激酶2),其相关通路/超通路包括子宫内膜癌和乳腺癌通路。在这种疾病的背景下提到了药物柠檬酸钠和西地那非。附属组织包括前列腺、骨和淋巴结,相关表型是前列腺癌和肿瘤

6) 结肠癌
结直肠癌,又称结肠癌,与林奇综合征和结肠良性肿瘤有关,症状包括腹痛、便秘和腹泻。与结直肠癌相关的一个重要基因是 CTNNB1(Catenin Beta 1),其相关通路/超级通路包括疾病和 ERK 信号转导。在这种疾病的背景下提到了药物曲马多和富马酸亚铁。附属组织包括结肠、直肠和肝脏,相关表型有肾细胞癌和胃肿瘤

7) 结直肠腺瘤
结直肠腺瘤又称大肠腺瘤,与息肉病综合征、遗传性混合型、1型和腺瘤有关。与结直肠腺瘤相关的一个重要基因是 GREM1(Gremlin 1,DAN 家族 BMP 拮抗剂),其相关通路/超通路包括阿尔茨海默病、miRNA 效应和子宫内膜癌。在这种疾病的背景下提到了药物塞来昔布和罗非考昔。附属组织包括结肠、直肠和肝脏,相关表型是肿瘤和消化/消化道组织

8) 肥厚性骨关节病,原发性,常染色体隐性遗传1
肥厚性骨关节病,原发性,常染色体隐性遗传,1,也称为颅骨关节病,与肢端巨变、头回皮肤、角膜白血病和原发性肥厚性骨关节病有关,症状包括关节痛、潮红和跖骨痛。与原发性常染色体隐性肥大性骨关节病 1 相关的一个重要基因是 HPGD(15-羟基前列腺素脱氢酶)。在这种疾病的背景下提到了依托考昔和环加氧酶抑制剂药物。附属组织包括骨、皮肤和心脏,相关表型为皮质骨形态异常和大囟门

9) 肥厚性骨关节病,原发性,常染色体隐性遗传2
肥厚性骨关节病,原发性,常染色体隐性遗传,2,也称为 phoar2,与肥厚性骨关节病,原发性,常染色体隐性遗传,1 相关,并具有包括关节痛在内的症状与肥厚性骨关节病,原发性,常染色体隐性遗传,2 相关的一个重要基因是 SLCO2A1(溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员 2A1)。附属组织包括皮肤、心脏和结肠,相关表型有多汗症和痤疮

10) 肥胖
体重指数定量性状基因座11,又称肥胖,与瘦素缺乏或功能障碍以及2型糖尿病有关,其症状包括体重过高、症状和肥胖、代谢良性。与体重指数定量性状基因座 11 相关的一个重要基因是 UCP3(解偶联蛋白 3),其相关途径/超级途径包括 Beta-2 肾上腺素依赖性 CFTR 表达和葡萄糖/能量代谢。在这种疾病的背景下提到了药物氢化可的松和氢化可的松琥珀酸酯。附属组织包括骨骼肌、肝脏和心脏,相关表型是肥胖和静息能量消耗减少

11) 腹泻
腹泻又称腹泻,与腹泻3、分泌性钠有关,先天性,伴或不伴其他先天异常和微绒毛包涵体病。与腹泻相关的一个重要基因是 WNT2B(Wnt 家族成员 2B),其相关途径/超级途径包括胚胎干细胞和诱导多能干细胞以及谱系特异性标记以及消化和吸收。在这种疾病的背景下提到了药物头孢曲松和锌阳离子。附属组织包括结肠、小肠和肾脏,相关表型无影响和无影响

12) 青光眼
眼压定量性状位点,又称青光眼,与原发性闭角型青光眼和开角型青光眼有关。与眼压定量性状基因座相关的一个重要基因是ZEB1(锌指E盒结合同源盒1),其相关通路/超通路包括透明细胞肾细胞癌通路和眼睑发育中的BMP信号传导。在这种疾病的背景下提到了药物托吡酯和溴芬酸。附属组织包括眼睛、视网膜和骨髓,相关表型是稳态/代谢和神经系统

13) 骨髓纤维化
骨髓纤维化又称原发性骨髓纤维化,与急性巨核细胞白血病和血小板增多症有关。与骨髓纤维化相关的一个重要基因是 MPL(MPL 原癌基因,血小板生成素受体),其相关途径/超途径包括 TGF-β 途径和对血小板胞质 Ca2+ 升高的反应。在这种疾病的背景下提到了药物帕比司他和乳糖醇。附属组织包括骨髓、髓系和骨,相关表型有疲劳和贫血

14) 高眼压症
高眼压又称眼压升高,与开角型青光眼和眼压数量性状位点相关,并具有包括眼部表现在内的症状。与高眼压相关的重要基因是MYOC(Myocilin),及其相关通路/超通路之一是细胞对刺激和信号转导的反应。在这种疾病的背景下提到了药物地匹夫林和醋酸地塞米松。附属组织包括眼睛、视网膜和内皮细胞,相关表型是稳态/代谢和神经系统

《SLCO2A1靶点/生物标志物调研报告》(Target / Biomarker Review Report)是利用AI技术对数百至数万篇相关科研文献进行综合分析,并经过专业人员严格审核后提供的可订制化的专业研究报告,报告涵盖与SLCO2A1相关的指定靶点或生物标志物特定信息,包括但不限于以下内容:
•   靶点/生物标志物基本信息;
•   蛋白结构及化合物结合;
•   蛋白生物学机制;
•   靶点/生物标志物重要性
•   靶点筛选与验证;
•   蛋白表达水平;
•   疾病相关性;
•   成药性;
•   相关联合用药;
•   药化试验;
•   相关专利分析;
•   靶点开发优势与风险...
研究报告有助于课题/项目申请、药物分子设计、研究进展汇报、研究论文发表、专利申请等。如果您希望获得该报告的完整版,请与我们联系: BD@silexon.ai

热门靶点分析

11beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase | 14-3-3 Protein | 15-Lipoxygenase | 17-beta-Hydroxysteroid dehydrogenase | 28S ribosomal subunit, mitochondrial | 3-Ketoacyl-CoA Thiolase (3-KAT) | 39S ribosomal subunit, mitochondrial | 4EHP-GYF2 complex | 5-Hydroxytryptamine Receptor | 5-Hydroxytryptamine Receptor 1 (5-HT1) | 5-Hydroxytryptamine Receptor 2 (5-HT2) | 60S Ribosome | 9-1-1 cell-cycle checkpoint response complex | A-Kinase Anchor Proteins | A1BG | A1BG-AS1 | A1CF | A2M | A2M-AS1 | A2ML1 | A2MP1 | A3GALT2 | A4GALT | A4GNT | AAAS | AACS | AACSP1 | AADAC | AADACL2 | AADACL2-AS1 | AADACL3 | AADACL4 | AADACP1 | AADAT | AAGAB | AAK1 | AAMDC | AAMP | AANAT | AAR2 | AARD | AARS1 | AARS2 | AARSD1 | AASDH | AASDHPPT | AASS | AATBC | AATF | AATK | ABALON | ABAT | ABCA1 | ABCA10 | ABCA11P | ABCA12 | ABCA13 | ABCA17P | ABCA2 | ABCA3 | ABCA4 | ABCA5 | ABCA6 | ABCA7 | ABCA8 | ABCA9 | ABCB1 | ABCB10 | ABCB11 | ABCB4 | ABCB5 | ABCB6 | ABCB7 | ABCB8 | ABCB9 | ABCC1 | ABCC10 | ABCC11 | ABCC12 | ABCC13 | ABCC2 | ABCC3 | ABCC4 | ABCC5 | ABCC6 | ABCC6P1 | ABCC6P2 | ABCC8 | ABCC9 | ABCD1 | ABCD2 | ABCD3 | ABCD4 | ABCE1 | ABCF1 | ABCF1-DT | ABCF2 | ABCF3 | ABCG1 | ABCG2

疾病因子