SUCLG1相关疾病列表-燧坤智能Silexon

SUCLG1及其相关疾病

SUCLG1

相关疾病

1) 多灶性运动神经病
多灶性运动神经病，又称多灶性运动神经病伴传导阻滞，与神经病和肌萎缩侧索硬化症有关1。与多灶性运动神经病相关的一个重要基因是GLDN（Gliomedin）。在这种疾病的背景下已经提到了静脉注射抗体和免疫球蛋白药物。附属组织包括 b 细胞、肺和皮质，相关表型为进行性远端肌肉无力和腱反射减弱

2) 家族性自主神经功能障碍
神经病，遗传性感觉和自主神经病，III型，也称为家族性自主神经功能障碍，与自主神经系统疾病和对疼痛不敏感有关，先天性，伴有无汗症，并有便秘和腹泻等症状。与神经病、遗传性感觉和自主神经病、遗传性感觉和自主神经病相关的重要基因，III 型是 ELP1（延伸乙酰转移酶复合体亚基 1），其相关途径/超途径包括染色质组织和受体酪氨酸激酶信号传导。在这种疾病的背景下提到了药物卡比多巴和多巴胺。附属组织包括皮肤、舌头和眼睛，相关表型是婴儿期多汗症和喂养困难

3) 甲基丙二酸血症
甲基丙二酸尿症，Cblb型，也称为甲基丙二酸尿症cblb型，与甲基丙二酸尿症和高胱氨酸尿症，cblc型和孤立性甲基丙二酸血症相关，并具有嗜睡、呕吐和呼吸窘迫等症状。与甲基丙二酸尿症相关的重要基因 Cblb 型是 MMAB（钴胺素相关 B 代谢），其相关途径/超途径包括代谢和水溶性维生素和辅因子的代谢。在这种疾病的背景下提到了甲钴胺和羟钴胺药物。附属组织包括前列腺、心脏和乳房，相关表型无法生长和整体发育迟缓

4) 线粒体DNA耗竭综合征，脑肌病型
线粒体 DNA 耗竭综合征，脑肌病型，也称为线粒体 DNA 耗竭综合征，脑肌病型，与线粒体 DNA 耗竭综合征 5 和线粒体 DNA 耗竭综合征 8a 相关。

5) 线粒体DNA耗竭综合征
线粒体DNA耗竭综合征，也称为线粒体DNA耗竭综合征，与线粒体DNA耗竭综合征8a和线粒体DNA耗竭综合征13有关。与线粒体DNA耗竭综合征相关的一个重要基因是TK2（胸苷激酶2），及其相关途径/超级途径是代谢和核苷酸代谢。附属组织包括肝、脑和骨骼肌，相关表型无影响和无影响

6) 肌张力障碍
肌张力障碍，也称为肌张力障碍，与肌张力障碍 12 和多巴反应性肌张力障碍有关，症状包括背痛、头痛和肌肉痉挛。与肌张力障碍相关的一个重要基因是 ATP1A3（ATP 酶 Na+/K+ 转运亚基 Alpha 3），其相关途径/超级途径包括自噬和 Alpha-突触核蛋白信号传导。在这种疾病的背景下提到了药物左旋多巴和多巴胺。附属组织包括苍白球、脑和丘脑底核，相关表型无影响和无影响

7) 肝功能衰竭
婴儿肝衰竭综合征1，又称急性婴儿肝衰竭-多系统受累综合征，与婴儿肝衰竭综合征和肝衰竭相关，婴儿期、短暂性，并有包括癫痫发作在内的症状。与婴儿肝衰竭综合征1相关的重要基因是LARS1 （亮氨酰-TRNA 合成酶 1），其相关途径/超级途径包括 SLIT 和 ROBO 表达的调节以及 tRNA 氨酰化。在这种疾病的背景下提到了药物恩替卡韦和来格司亭。附属组织包括肝脏、骨髓和大脑，相关表型为额叶隆起和感音神经性听力障碍

《SUCLG1靶点/生物标志物调研报告》（Target / Biomarker Review Report）是利用AI技术对数百至数万篇相关科研文献进行综合分析，并经过专业人员严格审核后提供的可订制化的专业研究报告，报告涵盖与SUCLG1相关的指定靶点或生物标志物特定信息，包括但不限于以下内容：
•   靶点/生物标志物基本信息；
•   蛋白结构及化合物结合；
•   蛋白生物学机制；
•   靶点/生物标志物重要性
•   靶点筛选与验证；
•   蛋白表达水平;
•   疾病相关性;
•   成药性;
•   相关联合用药;
•   药化试验;
•   相关专利分析;
•   靶点开发优势与风险...
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