多囊卵巢综合征

疾病概述
多囊卵巢综合症，又称多囊卵巢综合症，与糖尿病前期综合症和脱发、雄激素性遗传有关，1，并有骨盆疼痛等症状。与多囊卵巢综合症相关的一个重要基因是PCOS1（多囊卵巢综合症1），其相关基因之一途径/超级途径是类固醇代谢和葡萄糖/能量代谢。在这种疾病的背景下提到了药物铁和磷酸泼尼松龙。附属组织包括卵巢、肝脏和皮肤，相关表型为 shRNA 丰度增加（Z 分数 > 2）和 shRNA 丰度增加（Z 分数 > 2）

主要靶点
G7295 | PGR | G367 | ERBB3 | NRIP1 | DNA Topoisomerase II (nonspecified subtype) | ZBTB16 | TOX3 | FFAR1 | TENM2 | CYP17A1 | GHRL | ADIPOQ | SEC16B | SMG6 | XDH | G3480 | CYP1A1 | G7422 | CDKN2B-AS1 | HSD11B1 | G5594 | G3479 | NF-kappaB (NFkB) | GSTT1 | AKR1C2 | PTPN1 | FAM167A-AS1 | ETV5 | FSHR | PGPEP1 | GSK3B | NLRP11 | FBN3 | SRD5A1 | MYL6B | ETS2-AS1 | CADM2 | GCK | SH2B1 | INSL3 | SOD2 | RASA2 | SERPINE1 | GHRLOS | POMC | CCDC171 | LPP | MYO10 | RABEP1 | SRD5A2 | PDE5A | INSR | HMGA2 | Mitogen-Activated Protein Kinase (nonspecified subtype) | FHIT | SUMO1P1 | NLRC3 | G5563 | RNF44 | KAT8 | TMEM150B | C11orf65 | LEP | STK11 | SUOX | PAPSS2 | IRAK4 | CYC1 | NAV1 | G5595 | FPGT-TNNI3K | HHIP | NWD1 | RARB | CYP2E1 | CYP11A1 | IRS4 | SHBG | MIR141 | FAAH | ACVR2A | ATP2A1 | VHL | GNRH1 | AKT2 | DFFB | ADRB2 | SLC22A2 | LOC105371116 | PCNX2 | EHBP1 | CRBN | HIP1 | TET1 | MATN4 | MAP4K4 | CLIP1 | PIKFYVE | AMHR2 | ZP4 | G2309 | GSTM1 | MGAT5B | MCM8 | GNRHR | ERBB4 | ACVR1 | TGFB1 | LEPR | ACER3 | KCNQ1 | TBX2 | QPCTL | PRKAG3 | KCNK3 | GPR84 | LMX1B | CYP19A1 | LHCGR | PON1 | STON1-GTF2A1L | CRHR1 | LMNA | ORC4 | AKR1C3 | LINC02210-CRHR1 | BDNF-AS | GRID1 | CCDC33 | HSD17B6 | ASB4 | H6PD | MTCH2 | Class III phosphatidylinositol 3-kinase (PI3-kinase) sub-complex | SLC5A1 | ENDOV | AGER | PIK3C3 | SCN5A | FTO | LOC102724934 | ELAVL4 | HLA-C | POC5 | MIR429 | APOA1 | MAOB | HIPK3 | SCARB2 | CHEK2 | FEM1B | INO80E | AMP-activated protein kinase (AMPK) | ACTG1 | HSD17B12 | GPX4 | HLA-DRB1 | SGTA | Voltage-Gated Calcium Channel alpha-2/delta (nonspecified subtype) | FIGN | MAPRE1 | AOPEP | TAL1 | METAP2 | G5243 | G4780 | EPHX1 | TCF7L2 | DMXL2 | MTHFR | LOC105369844 | CHRM2 | CMKLR1 | RMC1 | PIK3CA | PPARG | MPO | AMH | Mitochondrial pyruvate carrier complex (MPC) | PRKN | HLA-B | LOC107984901 | FEM1A | BDNF | LINC00907 | FABP4 | ARL14EP-DT | LOC105378797 | RAB5B | MIR126 | G7124 | ROBO1 | IGF2BP2 | ILRUN | NR3C1 | LINC01060 | IGFBPL1 | IRS1 | ZC3H4 | MTIF3 | CNR1 | GYS2 | LINC01709 | G3569 | KDM6A | CYBA | G2099 | PON2 | SLC5A2 | GPBAR1 | ALDOA | G10413 | HSD17B3 | USP37 | THADA | LOC102723403 | DLGAP2 | SLC2A8 | LOC107985979 | LOC105372666 | PTGS1 | FABP1 | DENND1A | MAOA | G3630 | TACR3 | FSHB | LOC105372667 | G9429 | AHRR | ESR2 | RPTOR | SREBF1 | AGBL4 | NRXN3 | VDR | LINGO2 | GABRB1 | GNAT2 | IL1B | SLC39A8 | NT5C2 | MAP2K1 | G23411 | RNLS | CAPN10 | SLC22A1 | G1026 | CYP2D6 | SBK1 | CMKLR2 | ZNRF3 | TOMM40 | LOC107986544 | FUBP1 | TRIM66

《多囊卵巢综合征疾病靶点研报》是利用AI技术对数百至数万篇相关科研文献进行综合分析，并经过专业人员严格审核后提供的可订制化的专业研究报告，报告涵盖与多囊卵巢综合征相关的指定靶点或生物标志物特定信息，包括但不限于以下内容：
•   靶点/生物标志物基本信息；
•   蛋白结构及化合物结合；
•   蛋白生物学机制；
•   靶点/生物标志物重要性
•   靶点筛选与验证；
•   蛋白表达水平;
•   疾病相关性;
•   成药性;
•   相关联合用药;
•   药化试验;
•   相关专利分析;
•   靶点开发优势与风险...
研究报告有助于课题/项目申请、药物分子设计、研究进展汇报、研究论文发表、专利申请等。如果您希望获得该报告的完整版，请与我们联系： BD@silexon.ai

其它疾病

多囊性肾发育不良 | 多囊肝 | 常染色体显性遗传多囊肾 | 常染色体隐性遗传多囊肾 | 多小脑回 | 多形性胶质母细胞瘤 | 多形性黄色星形细胞瘤 | 多形红斑 | 多指症 | 多灶性运动神经病 | 多瘤病毒肾病 | 多种先天性异常-张力减退-癫痫综合征2 | 多种硫酸酯酶缺乏症 | 多系统平滑肌功能障碍综合征 | 多系统萎缩 | 大口病2 | 大疱性类天疱疮 | 大疱性表皮松解症 | 大颗粒淋巴细胞白血病 | 大骨节病 | 大麻滥用 | 天使主义 | 天使综合症 | 天冬氨酰糖胺尿 | 天疱疮 | 失智 | 失用症 | 失神性癫痫 | 失语症 | 头痛 | 奇塔亚特综合征 | 奈梅亨断裂综合征 | 奥利尔病 | 奥姆斯特德综合征 | 宫外孕妊娠 | 妊娠期糖尿病 | 妊娠滋养细胞疾病 | 威克-沃尔夫综合征 | 威尔-马切萨尼综合征 | 威尔逊氏病 | 威廉姆斯综合症 | 威斯科特-奥尔德里奇综合征 | 婴儿Refsum病 | 婴儿期癫痫伴迁移性局灶性发作 | 婴儿痉挛症 | 婴儿神经轴突营养不良 | 婴儿肝衰竭综合征1 | 婴儿肾病胱氨酸病 | 子宫内膜增生 | 子宫内膜异位症 | 子宫内膜炎 | 子宫肌瘤 | 子宫腺肌病 | 子痫 | 孔脑畸形 | 孢子虫发育不良 | 季节性情绪障碍 | 学习障碍 | 安特利-比克斯勒综合征 | 室管膜瘤 | 室间隔缺损 | 宫颈炎 | 家族性低β脂蛋白血症 | 家族性偏瘫性偏头痛 | 家族性嗜铬细胞瘤-副神经节瘤 | 家族性地中海热 | 家族性孤立性甲状旁腺功能亢进症 | 家族性指关节病-短指 | 家族性水平性凝视麻痹，伴有进行性脊柱侧凸，2 | 家族性渗出性玻璃体视网膜病变 | 家族性男性性性早熟 | 家族性睡眠时相提前综合征 | 家族性糖皮质激素缺乏症 | 家族性肥厚型心肌病 | 家族性胸主动脉瘤 | 家族性脑淀粉样血管病 | 家族性自主神经功能障碍 | 家族性视网膜动脉大动脉瘤 | 家族性部分性脂肪营养不良 | 家族性醛固酮增多症 | 家族性阵发性疼痛综合征 | 寒冷出汗综合症 | 寻常型天疱疮 | 寻常痤疮 | 导致压力性麻痹的遗传性神经病 | 小头型原始侏儒症 | 小头畸形 | 癫痫发作和发育迟缓小头畸形 | 小头骨发育不良原始侏儒症，I 型 | 小头骨发育不良原始侏儒症，II 型 | 小汗腺汗孔癌 | 小淋巴细胞淋巴瘤 | 小眼症 | 小眼症，综合征 7 | 小耳症 | 开曼型小脑性共济失调 | 小脑面齿综合征 | 小阴茎 | 少弱精子症 | 少星形细胞瘤 | 少毛症 | 少汗性外胚层发育不良 | 少突胶质细胞瘤 | 少精症 | 尘肺 | 尚病 | 尤因肉瘤 | 尼古丁依赖 | 尼古丁成瘾 | 尼古拉德斯-巴雷策综合征 | 尼曼-匹克病 | A 型尼曼-匹克病 | B 型尼曼-匹克病 | 尿崩症 | 神经源性尿崩症 | 尿毒症 | 尿毒症瘙痒症 | 尿石症 | 尿素循环障碍 | 尿道下裂 | 尿道炎 | 尿面综合征 | 局灶性皮质发育不良 2 型 | 局灶性真皮发育不全 | 局灶性肌炎 | 局灶性面部真皮发育不良 | 局灶节段性肾小球硬化 | 局限性硬皮病 | 岩藻糖苷沉积症 | 川崎病 | 左心发育不良综合征 | 左心室致密化不全 | 巨人症 | 巨噬细胞性肌筋膜炎 | 巨噬细胞活化综合征 | 巨囊藻-小结肠-肠蠕动低下综合征 | 巨大轴突神经病 | 巨幼细胞性贫血 | 巨指症 | 巨细胞动脉炎 | 巨细胞胶质母细胞瘤 | 巨脑畸形 | 巩膜炎 | 巩膜角膜 | 巴代-比德尔综合征 | 巴拉卡特综合征 | 巴桑综合征 | 巴比龙-勒斐尔综合征 | 巴特综合症 | 巴索卡斯-帕帕斯综合征 | 巴贝斯虫病 | 巴雷特食管 | 巴顿病 | 布伦纳瘤 | 布加综合征 | 布劳综合征 | 布卢姆综合症 | 布鲁克-斯皮格勒综合征 | 布鲁克综合症 | 布鲁格达综合征1 | 帕廷顿综合征 | 帕斯利病 | 帕金森病 | 帕金森病6型，常染色体隐性遗传，早发型 | 帕金森症 | 常染色体隐性遗传先天性鱼鳞病 | 常染色体隐性遗传病 | 常染色体隐性遗传痉挛性截瘫35型 | 常染色体隐性遗传痉挛性截瘫54型 | 常染色体隐性遗传痉挛性截瘫75型 | 常见变异型免疫缺陷病 | 干燥综合征 | 干骺端软骨发育不良，Schmid 型 | 平滑肌瘤 | 平滑肌肉瘤 | 平衡失调综合征 | 并指多指症 | 并指畸形 | 幼年型粒单核细胞白血病 | 幼年型透明纤维瘤病 | 幼年型黄色肉芽肿 | 幼年性息肉病 | 幼淋巴细胞白血病 | 婴儿肥厚性幽门狭窄 | 广场恐惧症 | 库拉里诺综合征 | 库欣综合征 | 庞贝病 | 康恩综合征 | 开角型青光眼 | 异丁酰辅酶A脱氢酶缺乏症 | 异位晶状体，孤立的，常染色体隐性遗传 | 异位骨化 | 异向性 | 异常纤维蛋白原血症 | 异戊酸血症 | 异染性脑白质营养不良 | 异皮病伴中性粒细胞减少症 | 弓形体病 | 弗兰克-特哈尔综合征 | 弗雷泽综合症 | 弥散性血管内凝血 | 弥漫性内质性脑桥胶质瘤 | 弥漫性掌跖角化病 | 弥漫性特发性肺神经内分泌细胞增生 | 弥漫性系膜硬化 | 弱视 | 强直性肌病 | 强迫症 | 彭德雷德综合征 | 影像综合征 | 彼得斯加综合征 | 微绒毛包涵体病 | 微综合症 | 德布奎综合征 | 心内膜炎 | 心包炎 | 心境恶劣 | 心房颤动 | 心椎颈面综合征 | 心绞痛 | 心肌梗塞 | 心肌炎 | 扩张型心肌病 | 心脏传导阻滞 | 心脏停搏 | 心脏结节病 | 心脏衰竭 | 心脏间隔缺损 | 心面皮肤综合征 | 快速眼动睡眠行为障碍 | 念珠菌 | 急性全身发疹性脓疱病 | 急性冠状动脉综合征 | 急性前葡萄膜炎 | 急性淋巴细胞白血病 | 急性白血病 | 急性粒细胞白血病 | 急性肺损伤 | 急性肾小管坏死 | 急性肾损伤 | 急性胸部综合症 | 急性运动轴突神经病 | 性早熟 | 性腺功能减退症 | 恐慌症 | 恶性周围神经鞘瘤 | 恶性纤维组织细胞瘤 | 恶性贫血 | 情绪障碍 | 惊厥过度 | 惊叫综合症 | 惠普尔病 | 感染性腹泻 | 感觉性共济失调神经病、构音障碍和眼肌麻痹 | 感觉神经母细胞瘤 | 感觉神经病 | 感音神经性听力损失 | 慢性丙型肝炎 | 慢性中性粒细胞白血病 | 慢性乙型肝炎 | 慢性支气管炎 | 慢性淋巴细胞白血病 | 慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 | 慢性牙周炎 | 慢性特发性骨髓纤维化 | 慢性白血病 | 慢性皮肤粘膜念珠菌病 | 慢性粒单核细胞白血病 | 慢性粒细胞白血病 | 慢性肉芽肿病 | 慢性肝炎 | 慢性肾病 | 慢性胰腺炎 | 慢性血栓栓塞性肺动脉高压 | 慢性铍病 | 憩室炎 | 戈萨尔综合征 | 戈谢病 | 戊二酸尿症1型 | 戊二酸尿症3型 | 戊型肝炎 | 成人多聚葡萄糖体病 | 成神经细胞瘤 | 成釉细胞瘤 | 成釉细胞癌 | 成骨不全症 | 戒断综合症 | 截瘫 | 戴蒙德-布莱克范贫血 | 房室间隔缺损 | 房间隔缺损 | 扁平苔藓 | 扁桃体炎 | 手足裂畸形 | 抗NMDA受体脑炎 | 抗凝血酶 III 缺乏症 | 抗合成酶综合征 | 抗磷脂综合征 | 抗精神病药恶性综合征 | 抗肾小球基底膜疾病 | 报春花综合症 | 抽动症 | 拇指三指骨多指并指综合征 | 拉森综合征 | 拉沙热 | 拉福拉病 | 拔毛癖 | 持续性原发性玻璃体增生 | 持续性苗勒氏管综合征 | 持续的胎儿循环 | 指甲-髌骨综合征 | 非综合征性先天性指甲疾病 | 指趾外翻 | 掌腱膜挛缩症 | 掌跖角化病 | 接合菌病 | 接触性皮炎 | 播散性浅表光化性汗孔角化病 | 支气管扩张 | 支气管炎 | 放线菌属 | 教练综合症 | 散光 | 散发性偏瘫性偏头痛 | 散发性包涵体肌炎 | 斑秃 | 斜视 | 斜颈 | 斯图夫-维德曼综合征 | 斯塔加特病 | 斯奈德罗宾逊综合症 | 斯特奇-韦伯综合征 | 斯皮茨样黑色素瘤 | 斯皮茨痣 | 斯蒂克勒综合征 | 新生儿早衰综合症 | 新生儿短暂性大疱性皮松解症 | 新生儿窒息 | 新生血管性青光眼 | 方丹早衰综合症 | 施奈德晶状体角膜营养不良 | 施尼茨勒综合征 | 施普林岑-戈德堡综合征 | 施瓦茨-詹佩尔-阿伯菲尔德综合征 | 施瓦赫曼-博迪安-戴蒙德综合征 | 无β脂蛋白血症 | 无丙种球蛋白血症 | 无尿症 | 无性细胞瘤 | 无排卵 | 无政府状态 | 无精症 | 无脉络膜血症 | 无脑畸形 | 无脑畸形2 | 无脾属 | 无颌-耳头畸形复合体 | 无黑色素瘤 | 无齿目 | 日本脑炎 | 早产儿视网膜病变 | 早期婴儿癫痫性脑病 | 早期婴儿癫痫性脑病 13 | 早期婴儿癫痫性脑病 28 | 早期婴儿癫痫性脑病1 | 早期婴儿癫痫性脑病4 | 早泄 | 明显盐皮质激素过多综合征 | 昏厥 | 昏迷 | 星形细胞瘤 | 间变性星形细胞瘤 | 显性视神经萎缩 | 晕车 | 普瑞德威利综合征 | 普通感冒 | 智力障碍，常染色体显性遗传 5 | 暴饮暴食症 | 曲霉菌病 | 曼氏血吸虫病 | 最佳黄斑营养不良 | 木质结膜炎 | 朱伯特综合征 | 朱伯特综合症2 | 杂色卟啉症 | 李法美尼综合征 | 杜安回缩综合征 | 杜宾-约翰逊综合征 | 杜氏肌营养不良症 | 松果体母细胞瘤 | 板层状鱼鳞病 | 极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症 | 枕部神经痛 | 枫糖浆尿病 | 染色体 16p11.2 缺失综合征 | 染色体 17q21.31 缺失综合征 | 染色体 8q21.11 缺失综合征 | 染色体 9q34.3 缺失综合征 | 染色体5q缺失综合征