CDH23
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相关疾病

1) 亚瑟综合症
视网膜色素变性耳聋综合征,以前也称为视网膜色素变性21,与引子综合征和耳聋有关,常染色体隐性遗传83,症状包括咳嗽、打鼾和耳鸣。与视网膜色素变性耳聋综合征相关的一个重要基因是 MT-TS2(线粒体编码的 TRNA-Ser (AGU/C) 2),其相关通路/超通路包括透明细胞肾细胞癌通路以及代谢状态和昼夜节律振荡器。在这种疾病的背景下提到了药物伐瑞拉迪和欧米伽 3 脂肪酸。附属组织包括视网膜,相关表型是听力/前庭/耳朵。

2) 亚瑟综合症II型
2 型亚瑟综合症,也称为 ush2,与 iic 型亚瑟综合症和 iid 型亚瑟综合症有关。与 2 型 Usher 综合征相关的一个重要基因是 USH2A (Usherin),其相关通路/超级通路包括嗅觉信号通路和睫状景观。在这种疾病的背景下提到了甲基伐瑞拉迪药物。附属组织包括眼睛、视网膜和小脑,相关表型有感音神经性听力障碍和视网膜电图异常

3) 亚瑟综合症I型
亚瑟综合症,I 型,也称为亚瑟综合症 1 型,与亚瑟综合症 ic 型和亚瑟综合症 ij 型相关,并具有包括未明确的视力丧失在内的症状 与亚瑟综合症 I 型相关的重要基因是 MYO7A(肌球蛋白) VIIA),其相关通路/超级通路包括嗅觉信号通路和声音的感觉处理。附属组织包括眼睛、视网膜和小脑,相关表型是智力障碍和共济失调

4) 哮喘
哮喘,也称为慢性阻塞性哮喘,与过敏性哮喘和儿童期发病的哮喘有关,其症状包括反复出现喘息、胸闷和气短等症状。与哮喘相关的一个重要基因是 IL13(白细胞介素 13),其相关途径/超级途径包括同种异体移植物排斥以及白细胞介素 4 和白细胞介素 13 信号传导。在这种疾病的背景下提到了芬太尼和依托咪酯药物。附属组织包括肺、平滑肌和皮肤,相关表型有哮喘和支气管收缩

5) 嗜睡症
嗜睡症也称为由药物等物质引起的嗜睡症,与克莱恩冬眠综合征和反复性嗜睡症有关,症状包括睡眠障碍、打鼾和白天过度嗜睡。与嗜睡相关的一个重要基因是 HLA-DQB1(主要组织相容性复合体,II 类,DQ Beta 1)。在这种疾病的背景下提到了药物柠檬酸钠和组胺。附属组织包括脑、心脏和下丘脑,相关表型为活力下降和活力下降

6) 外周T细胞淋巴瘤
外周T细胞淋巴瘤,又称外周T细胞淋巴瘤,与血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤和伯基特淋巴瘤有关,具有包括瘙痒在内的症状。与外周T细胞淋巴瘤相关的一个重要基因是TNFRSF8(TNF受体超家族成员8) ),其相关途径/超级途径包括 ERK 信号传导和信号转导。在这种疾病的背景下已经提到了辅酶 M 和 Denileukin diftitox 药物。附属组织包括骨髓、胸腺和T细胞,相关表型无影响和无影响

7) 婴儿痉挛症
West 综合征,也称为婴儿痉挛症,与发育性癫痫性脑病 1 和 lennox-gastaut 综合征有关,并具有包括癫痫发作在内的症状。与 West 综合征相关的一个重要基因是 ARX(Aristaless 相关同源盒),及其相关通路/超通路是葡萄糖/能量代谢和血管生成素样蛋白8调节途径。在这种疾病的背景下提到了药物 PK 11195 和草莓。附属组织包括脑、皮肤和颞叶,相关表型有发育退化和肌阵挛

8) 室管膜瘤
良性室管膜瘤,又称室管膜瘤,与脊髓室管膜瘤和儿童幕上室管膜瘤有关,有背痛等症状。与良性室管膜瘤相关的重要基因是 TSC2(TSC 复合亚基 2),其相关通路/超通路中有 Signal转导和疾病。在这种疾病的背景下提到了卡铂和环磷酰胺药物。附属组织包括脑、脊髓和T细胞,相关表型为活力下降和活力下降

9) 库欣综合征
分泌Acth的垂体腺瘤,也称为垂体依赖性库欣病,与conn综合征和垂体依赖性库欣病有关,并具有库欣样面容等症状。与Acth分泌性垂体腺瘤相关的一个重要基因是NR3C1(核受体亚家族3) C 组成员 1),其相关途径/超级途径包括信号转导和糖皮质激素受体调节网络。在这种疾病的背景下提到了药物利拉鲁肽和二甲双胍。附属组织包括垂体、肾上腺和骨骼,相关表型是肝脏/胆道系统。

10) 开角型青光眼
开角型青光眼又称青光眼、开角型,与青光眼1、开角a、剥脱综合征有关。与开角型青光眼相关的一个重要基因是 MYOC (Myocilin),其相关途径/超途径包括细胞外基质组织和烧伤伤口愈合。在这种疾病的背景下已经提到了妥布霉素和多粘菌素 B 药物。附属组织包括眼、骨髓和内皮,相关表型是神经系统和稳态/代谢

11) 心肌梗塞
心肌梗塞又称心脏病,与脂蛋白数量性状位点和心血管系统疾病有关,具有心绞痛、胸痛、水肿等症状。与心肌梗死相关的一个重要基因是 MIAT(心肌梗死相关转录本),其相关通路/超通路包括对血小板胞质 Ca2+ 升高的反应以及 Nrf2 对 SARS-CoV-2 通路的抗病毒和抗炎作用。在这种疾病的背景下提到了咪康唑和克霉唑药物。附属组织包括骨和肢体。

12) 感音神经性听力损失
感音神经性听力损失又称感觉性听力损失,与耳聋有关,常染色体显性遗传1,伴或不伴有血小板减少症以及耳聋和近视,并有耳鸣等症状。与感音神经性听力损失相关的重要基因是GJB2(间隙连接蛋白β2) )。在这种疾病的背景下提到了药物利多卡因和醋酸地塞米松。附属组织包括骨、骨髓和脑,相关表型为shRNA丰度<=50%和神经系统

13) 慢性粒单核细胞白血病
慢性粒单核细胞白血病,又称白血病、粒单核细胞性白血病、慢性粒细胞白血病,与幼年型粒单核细胞白血病和骨髓增生异常综合征有关,有乏力、发热、盗汗等症状。与慢性粒单核细胞白血病相关的一个重要基因是 ETV6(ETS 变异转录因子 6),其相关通路/超通路包括疾病和 Akt 信号转导。在这种疾病的背景下提到了高三尖杉酯碱和柔红霉素药物。附属组织包括骨髓、骨髓和单核细胞,相关表型为 shRNA 丰度增加(Z 分数 > 2)和 shRNA 丰度增加(Z 分数 > 2)

14) 慢性肾病
慢性肾脏病又称慢性肾病,与肾脏疾病和终末期肾病有关,其症状包括(血液透析)(腹膜)透析流出物混浊。与慢性肾脏病相关的一个重要基因是COL4A4(IV型α胶原蛋白) 4 链),其相关途径/超级途径包括信号转导和原发性局灶节段性肾小球硬化症 (FSGS)。在这种疾病的背景下提到了药物氯己定和福辛普利。附属组织包括骨和脂肪,相关表型是稳态/代谢和肾/泌尿系统

15) 淋巴增殖性疾病
自身免疫、免疫缺陷和淋巴增殖的免疫失调,也称为 ctla4 单倍体不足引起的自身免疫性淋巴增殖综合征,与 14 型脑桥小脑发育不全和 15 型脑桥小脑发育不全有关,并具有腹泻等症状,是与自身免疫免疫失调相关的重要基因、免疫缺陷和淋巴细胞增殖是 CTLA4(细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4)。在这种疾病的背景下提到了巴利昔单抗和补血药。附属组织包括骨髓、T细胞和肺,相关表型有脾肿大和肝肿大

16) 前列腺癌
前列腺癌又称前列腺癌,与乳腺癌和前列腺疾病有关,症状包括心绞痛、震颤和平衡障碍等。与前列腺癌相关的一个重要基因是CHEK2(检查点激酶2),其相关通路/超通路包括子宫内膜癌和乳腺癌通路。在这种疾病的背景下提到了药物柠檬酸钠和西地那非。附属组织包括前列腺、骨和淋巴结,相关表型是前列腺癌和肿瘤

17) 神经内分泌癌
神经内分泌癌又称癌、神经内分泌癌,与宫颈大细胞神经内分泌癌和肺联合大细胞神经内分泌癌有关。与神经内分泌癌相关的一个重要基因是 SYP(突触素),其相关通路/超通路包括信号转导和神经科学。在这种疾病的背景下提到了鬼臼苦素和普拉替尼药物。附属组织包括肺、胰腺和甲状腺,相关表型无影响和无影响

18) 类风湿关节炎
类风湿性关节炎也称为 ra,与关节炎和银屑病关节炎有关,症状包括背痛、肌肉痉挛和坐骨神经痛。与类风湿性关节炎相关的一个重要基因是 PTPN22(蛋白酪氨酸磷酸酶非受体 22 型),其相关通路/超通路包括 NF-κB 信号传导和与类风湿性关节炎发生相关的基因。在这种疾病的背景下提到了药物恩替卡韦和阿仑膦酸。附属组织包括软骨、关节和骨骼,相关表型是关节僵硬和疲劳

19) 精神分裂症
精神分裂症也称为伴有或不伴有情感障碍的精神分裂症,与分裂情感性障碍和精神障碍有关,具有睡眠障碍、畏光和性格改变等症状。与精神分裂症相关的一个重要基因是 RTN4R(Reticulon 4 受体),其相关途径/超途径包括“哌甲酯途径、药效学”和 MTHFR 缺乏。在这种疾病的背景下提到了药物莫林酮和阿塞那平。附属组织包括大脑、前额皮质和皮层,相关表型有脑电图异常和幻觉

20) 垂体腺瘤
垂体腺瘤又称垂体腺瘤,与无功能性垂体腺瘤和甲状腺癌有关。与垂体腺瘤相关的一个重要基因是 MIR15A (MicroRNA 15a),其相关通路/超通路包括 miRNA 对 DNA 损伤反应和细胞分化扩展指数的调节。在这种疾病的背景下提到了药物氢化可的松和氢化可的松琥珀酸酯。附属组织包括垂体、脑和下丘脑。

21) 自闭症谱系障碍
自闭症谱系障碍(Autism Spectrum Disorder)又称自闭症谱系障碍,与自闭症和注意力缺陷多动障碍有关,其症状包括广泛的社会交往异常、兴趣严重受限和高度重复的行为。与自闭症谱系障碍相关的一个重要基因是 SHANK2(SH3 和多个锚蛋白重复结构域 2),其相关通路/超级通路包括甲状腺激素产生和外周下游信号传导效应以及 Rett 综合征致病基因。在这种疾病的背景下提到了药物乙酰胆碱和右美托咪定。附属组织包括眼睛、大脑和前额皮质,相关表型是神经系统和生长/大小/身体区域

22) 色素性视网膜炎
锥杆营养不良 2,也称为锥杆营养不良,与锥杆营养不良 3 和锥杆营养不良 16 相关。与锥杆营养不良 2 相关的一个重要基因是 CRX(锥杆同源盒),其中其相关途径/超级途径是 Bardet-Biedl 综合征和纤毛病。在这种疾病的背景下提到了生育酚和乙酰半胱氨酸药物。附属组织包括眼,相关表型为视网膜色素沉着异常和畏光

23) 骨髓纤维化
骨髓纤维化又称原发性骨髓纤维化,与急性巨核细胞白血病和血小板增多症有关。与骨髓纤维化相关的一个重要基因是 MPL(MPL 原癌基因,血小板生成素受体),其相关途径/超途径包括 TGF-β 途径和对血小板胞质 Ca2+ 升高的反应。在这种疾病的背景下提到了药物帕比司他和乳糖醇。附属组织包括骨髓、髓系和骨,相关表型有疲劳和贫血

24) 髓母细胞瘤
髓母细胞瘤也称为MDB,与促纤维增生性结节性髓母细胞瘤和儿童髓母细胞瘤有关,症状包括头痛、呕吐和步态共济失调。与髓母细胞瘤相关的一个重要基因是 CTNNB1(Catenin Beta 1),其相关通路/超级通路包括 Hedgehog 信号传导和 Wnt / Hedgehog / Notch。在这种疾病的背景下提到了药物依托泊苷和洛莫司汀。附属组织包括大脑下部、大脑和小脑,相关表型有恶心、呕吐和颅内压增高

25) 高血压
原发性高血压,又称原发性高血压,与肺动脉高压和肾血管性高血压有关,症状包括心绞痛、胸痛、水肿等。与高血压相关的一个重要基因,Essential 是 PTGIS(前列腺素 I2 合酶),其相关途径/超级途径包括 ERK 的发展血管紧张素激活和“作用于肾素-血管紧张素系统途径的药物,药效学”。在这种疾病的背景下提到了地高辛和华法林药物。附属组织包括心脏、肾脏和眼睛,相关表型是收缩压升高和舒张压升高

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•   蛋白结构及化合物结合;
•   蛋白生物学机制;
•   靶点/生物标志物重要性
•   靶点筛选与验证;
•   蛋白表达水平;
•   疾病相关性;
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•   相关联合用药;
•   药化试验;
•   相关专利分析;
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热门靶点分析

11beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase | 14-3-3 Protein | 15-Lipoxygenase | 17-beta-Hydroxysteroid dehydrogenase | 28S ribosomal subunit, mitochondrial | 3-Ketoacyl-CoA Thiolase (3-KAT) | 39S ribosomal subunit, mitochondrial | 4EHP-GYF2 complex | 5-Hydroxytryptamine Receptor | 5-Hydroxytryptamine Receptor 1 (5-HT1) | 5-Hydroxytryptamine Receptor 2 (5-HT2) | 60S Ribosome | 9-1-1 cell-cycle checkpoint response complex | A-Kinase Anchor Proteins | A1BG | A1BG-AS1 | A1CF | A2M | A2M-AS1 | A2ML1 | A2MP1 | A3GALT2 | A4GALT | A4GNT | AAAS | AACS | AACSP1 | AADAC | AADACL2 | AADACL2-AS1 | AADACL3 | AADACL4 | AADACP1 | AADAT | AAGAB | AAK1 | AAMDC | AAMP | AANAT | AAR2 | AARD | AARS1 | AARS2 | AARSD1 | AASDH | AASDHPPT | AASS | AATBC | AATF | AATK | ABALON | ABAT | ABCA1 | ABCA10 | ABCA11P | ABCA12 | ABCA13 | ABCA17P | ABCA2 | ABCA3 | ABCA4 | ABCA5 | ABCA6 | ABCA7 | ABCA8 | ABCA9 | ABCB1 | ABCB10 | ABCB11 | ABCB4 | ABCB5 | ABCB6 | ABCB7 | ABCB8 | ABCB9 | ABCC1 | ABCC10 | ABCC11 | ABCC12 | ABCC13 | ABCC2 | ABCC3 | ABCC4 | ABCC5 | ABCC6 | ABCC6P1 | ABCC6P2 | ABCC8 | ABCC9 | ABCD1 | ABCD2 | ABCD3 | ABCD4 | ABCE1 | ABCF1 | ABCF1-DT | ABCF2 | ABCF3 | ABCG1 | ABCG2

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