KCND3
KCND3

相关疾病

1) 中风
脑血管病又称脑血管病,与基底节脑血管病和中风、缺血有关,症状包括头痛、短暂性脑缺血发作、刻板症状、心绞痛等。与脑血管疾病相关的一个重要基因是 HOTAIR(HOX 转录反义 RNA),其相关途径/超级途径包括胰岛素样生长因子结合蛋白(IGFBP)对胰岛素样生长因子(IGF)运输和摄取的信号转导和调节)。在这种疾病的背景下提到了药物乙酰肉碱和苯佐卡因。附属组织包括脑、骨髓和心脏,相关表型是稳态/代谢和生长/大小/身体区域

2) 低钾血症
低钾血症,也称为钾缺乏症,与 gitelman 综合征和 1 型低钾性周期性麻痹有关。与低钾血症相关的一个重要基因是 SLC12A3(溶质载体家族 12 成员 3),其相关途径/超途径包括葡萄糖/能量代谢和类固醇的代谢。在这种疾病的背景下提到了药物磷酸泼尼松龙和醋酸泼尼松龙。附属组织包括肾、心脏和平滑肌,相关表型是稳态/代谢和肾/泌尿系统

3) 佩罗尼氏病
佩罗尼氏病,也称为阴茎塑料硬结,与佩罗尼氏病和阳痿有关。与佩罗尼氏病相关的一个重要基因是 PDE5A(磷酸二酯酶 5A),其相关途径/超级途径包括信号转导和对血小板胞质 Ca2+ 升高的反应。在这种疾病的背景下提到了药物十一酸睾酮和庚酸睾酮。附属组织包括前列腺、平滑肌和小肠,相关表型是生长/大小/身体区域和肝脏/胆道系统

4) 充血性心力衰竭
充血性心力衰竭也称为充血性心脏病,与心肌病、扩张型心肌病、1e 型心肌病和体位不耐受有关,症状包括心绞痛、胸痛和水肿。与充血性心力衰竭相关的一个重要基因是 CDKN2B-AS1(CDKN2B 反义 RNA 1),其相关通路/超通路包括心脏传导和“抗心律失常通路,药效学”。在这种疾病的背景下提到了药物沙丁胺醇和沙利度胺。附属组织包括脂肪和侧板中胚层,相关表型是肌肉和稳态/代谢

5) 多形性胶质母细胞瘤
胶质母细胞瘤也称为多形性胶质母细胞瘤,与脑癌和神经胶质瘤有关,具有头痛和癫痫等症状。与胶质母细胞瘤相关的一个重要基因是 MIR21 (MicroRNA 21),其相关通路/超级通路中有参与 DNA 损伤反应的 miRNA。在这种疾病的背景下提到了药物 Trametinib 和 Dabrafenib。附属组织包括脑、T细胞和眼,相关表型有多形性胶质母细胞瘤和细胞形态异常

6) 帕金森病
晚发帕金森病,又称帕金森病,与遗传性迟发性帕金森病和帕金森病3有关,常染色体显性遗传,症状包括心绞痛、背痛和头痛。与晚发帕金森病相关的重要基因是MAPT(微管相关蛋白Tau),其相关通路/超通路之一是帕金森病通路。在这种疾病的背景下提到了药物艾地苯醌和他达拉非。附属组织包括大脑,相关表型是幻觉和异常的自主神经系统生理学

7) 强迫症
强迫症,又称OCD,与拔毛癖和抽动秽语综合症有关,症状包括睡眠障碍、畏光和精神症状。与强迫症相关的一个重要基因是SLC6A4(溶质载体家族6成员4),其相关通路/超级通路包括信号转导和A/1类(视紫红质样受体)。在这种疾病的背景下提到了药物乙醇和环丝氨酸。附属组织包括大脑、丘脑底核和尾状核,相关表型为焦虑和强迫行为

8) 心房颤动
心房颤动,又称心房颤动,与中风、缺血性和二尖瓣狭窄有关,症状包括心绞痛、胸痛和水肿。与心房颤动相关的一个重要基因是 SCN5A(钠电压门控通道 Alpha 亚基 5),其相关通路/超级通路包括背角神经元中的神经病理性疼痛信号传导和 G-Beta 伽马信号传导。在这种疾病的背景下提到了药物羟氯喹和异丙肾上腺素。附属组织包括心脏、肺和房室结,相关表型无影响和无影响

9) 心脏衰竭
充血性心力衰竭也称为充血性心脏病,与心肌病、扩张型心肌病、1e 型心肌病和体位不耐受有关,症状包括心绞痛、胸痛和水肿。与充血性心力衰竭相关的一个重要基因是 CDKN2B-AS1(CDKN2B 反义 RNA 1),其相关通路/超通路包括心脏传导和“抗心律失常通路,药效学”。在这种疾病的背景下提到了药物沙丁胺醇和沙利度胺。附属组织包括脂肪和侧板中胚层,相关表型是肌肉和稳态/代谢

10) 急性粒细胞白血病
成熟型急性成粒细胞白血病,也称为急性成粒细胞白血病2型,与粒细胞白血病和粒细胞肉瘤有关。与成熟的急性成髓细胞白血病相关的一个重要基因是 MIR181A1HG(MIR181A1 宿主基因),其相关通路/超级通路包括 Ras 信号传导和造血干细胞和谱系特异性标记。在这种疾病的背景下提到了尼古丁和安吖啶药物。附属组织包括骨髓、骨髓和 t 细胞,相关表型为底物贴壁细胞生长减少和底物贴壁细胞生长减少

11) 情绪障碍
心境障碍,又称心境障碍,与重度抑郁症和分裂情感障碍有关,具有述情障碍和精神症状等症状。与情绪障碍相关的一个重要基因是 DISC2(精神分裂症 2 号中断),其相关通路/超级通路包括信号转导和 GPCR 下游信号传导。在这种疾病的背景下提到了药物碳酸锂和利培酮。附属组织包括脑、心脏和垂体,相关表型是神经系统和稳态/代谢

12) 淋巴瘤
淋巴肉瘤,也称为淋巴瘤、弥漫性,与淋巴瘤、非霍奇金、家族性和淋巴瘤、霍奇金、经典有关。与淋巴肉瘤相关的一个重要基因是 BCL6(BCL6 转录抑制子),其相关通路/超级通路包括直接 p53 效应子以及 Interleukin-4 和 Interleukin-13 信号传导。在这种疾病的背景下提到了药物 Crofelemer 和阿瑞吡坦。附属组织包括T细胞、骨髓和骨髓。

13) 疼痛
潘恩综合征又称疼痛症,与阵发性极度疼痛症和对疼痛漠不关心有关,先天性、常染色体隐性遗传。与潘恩综合征相关的一个重要基因是 HFE(稳态铁调节器),其相关通路/超级通路包括心脏传导和背角神经元中的神经病理性疼痛信号传导。在这种疾病的背景下提到了普瑞巴林和地诺前列酮药物。附属组织包括背根神经节、脊髓和乳腺,相关表型有小头畸形和痉挛性双瘫

14) 肾癌
肾癌,也称为肾癌,与肾细胞癌、非乳头状瘤和肾母细胞瘤1有关,并具有包括胁腹痛在内的症状与肾癌相关的一个重要基因是HOTAIR(HOX转录反义RNA),及其相关通路/超级通路是参与脓毒症免疫反应的 miRNA 和参与 DNA 损伤反应的 miRNA。在这种疾病的背景下提到了药物罗哌卡因和布比卡因。附属组织包括肾、脑和内皮细胞。

15) 膀胱癌
膀胱癌,也称为膀胱癌,与膀胱尿路上皮癌和科斯特洛综合征有关。与膀胱癌相关的一个重要基因是 FGFR3(成纤维细胞生长因子受体 3),其相关通路/超通路包括乳腺癌通路和 MAPK 信号转导:丝裂原。在这种疾病的背景下提到了药物坦索罗辛和利多卡因。附属组织包括膀胱、淋巴结和前列腺,相关表型有膀胱移行细胞癌和膀胱肿瘤

16) 肺癌
肺癌又称非小细胞肺癌,与肺癌易感性3和肺癌小细胞癌有关,有咳嗽、胸部不适、体重减轻等症状。与肺癌相关的一个重要基因是 BRAF(B-Raf 原癌基因,丝氨酸/苏氨酸激酶),其相关途径/超级途径包括先天免疫系统和滑膜成纤维细胞的凋亡途径。在这种疾病的背景下提到了培美曲塞和厄洛替尼药物。附属组织包括肺、肺和脑,相关表型有肺腺癌和肺泡细胞癌

17) 癫痫
癫痫又称癫痫综合征,与癫痫、青少年肌阵挛和儿童失神性癫痫有关,症状包括背痛、头痛、疼痛等。与癫痫相关的一个重要基因是 SCN1A(钠电压门控通道 Alpha 亚基 1),其相关通路/超级通路包括背角神经元中的神经病理性疼痛信号传导和神经科学。在这种疾病的背景下提到了药物乙舒酰亚胺和氨己烯酸。附属组织包括大脑、颞叶和丘脑,相关表型是神经系统和生长/大小/身体区域

18) 皮特霍普金斯综合症
皮特霍普金斯综合征,也称为 pths,与皮特霍普金斯样综合征 2 型和皮特霍普金斯样综合征 1 型相关,具有便秘、癫痫发作和鼻翼煽动等症状。与皮特-霍普金斯综合征相关的一个重要基因是 TCF4(转录因子 4),其相关通路/超通路包括嗅上皮和 MECP2 中的神经发生调节以及相关的雷特综合征。在这种疾病的背景下提到了药物柠檬酸钠和万古霉素。附属组织包括睾丸、大脑和皮肤,相关表型是发育迟缓和便秘

19) 皮肤红斑狼疮
皮肤红斑狼疮又称皮肤性红斑狼疮、皮肤性红斑狼疮,与亚急性皮肤红斑狼疮和家族性冻疮性狼疮有关,症状包括出疹、瘙痒等。与皮肤红斑狼疮相关的一个重要基因是 CXCR3(CXC 基序趋化因子受体 3),其相关途径/超途径包括先天免疫系统和干扰素 γ 信号传导。在这种疾病的背景下提到了药物羟氯喹和抗感染剂。附属组织包括皮肤、心脏和T细胞,相关表型有免疫系统和造血系统

20) 粉刺
痤疮又称寻常痤疮,与萨福综合征和化脓性汗腺炎有关,具有出疹、瘙痒等症状。与痤疮相关的一个重要基因是 NCSTN (Nicastrin),其相关途径/超级途径包括先天免疫系统和催乳素信号传导。在这种疾病的背景下提到了药物卡泊三醇和阿达帕林。附属组织包括皮肤、卵巢和甲状腺,相关表型无影响和无影响

21) 系统性红斑狼疮
系统性红斑狼疮又称狼疮性肾炎,与红斑狼疮和自身免疫性疾病有关,症状包括皮疹、瘙痒和狼疮样皮疹。与系统性红斑狼疮相关的一个重要基因是 TREX1(三素修复核酸外切酶 1),其相关通路/超级通路包括先天免疫系统和 NF-kappaB 信号转导。在这种疾病的背景下提到了磺胺甲恶唑和甲氧苄啶药物。附属组织包括脐带、骨髓和皮肤,相关表型有狼疮性肾炎和关节炎

22) 肌萎缩侧索硬化症
肌萎缩性脊髓侧索硬化症-帕金森病/痴呆综合征1型,又称关岛病,与额颞叶痴呆和/或肌萎缩侧索硬化症3型以及额颞叶痴呆和/或肌萎缩侧索硬化症2型有关,具有震颤、运动迟缓和锥体外系异常等症状运动功能。与肌萎缩侧索硬化症-帕金森病/痴呆症复合体 1 相关的一个重要基因是 TRPM7(瞬时受体电位阳离子通道亚家族 M 成员 7),其相关通路/超通路包括神经科学和铜稳态。在这种疾病的背景下提到了药物瓦尼克兰和利鲁唑。附属组织包括骨髓、脊髓和大脑,相关表型有肌肉无力和痴呆

23) 肝硬化
肝硬化又称肝硬化,与酒精性肝硬化和原发性胆汁性胆管炎有关,症状包括腹痛、便秘和腹泻。与肝硬化相关的一个重要基因是 FARSB(苯丙氨酰-TRNA 合成酶亚基 Beta),其相关途径/超级途径包括胰岛素样生长因子结合蛋白(IGFBP)对胰岛素样生长因子(IGF)运输和摄取的调节和肺纤维化。在这种疾病的背景下提到了药物拉西韦和异丙酚。附属组织包括骨和血液。

24) 肥胖
体重指数定量性状基因座11,又称肥胖,与瘦素缺乏或功能障碍以及2型糖尿病有关,其症状包括体重过高、症状和肥胖、代谢良性。与体重指数定量性状基因座 11 相关的一个重要基因是 UCP3(解偶联蛋白 3),其相关途径/超级途径包括 Beta-2 肾上腺素依赖性 CFTR 表达和葡萄糖/能量代谢。在这种疾病的背景下提到了药物氢化可的松和氢化可的松琥珀酸酯。附属组织包括骨骼肌、肝脏和心脏,相关表型是肥胖和静息能量消耗减少

25) 肾病综合征
甲状旁腺功能减退症、感音神经性耳聋和肾发育不良综合征,又称巴拉卡特综合征,与膜增生性肾小球肾炎和肾小球肾炎有关。与甲状旁腺功能减退症、感音神经性耳聋和肾发育不良综合征相关的一个重要基因是 GATA3(GATA 结合蛋白 3),其相关途径/超途径包括细胞连接组织和原发性局灶节段性肾小球硬化症 (FSGS)。在这种疾病的背景下提到了药物恩替卡韦和呋塞米。附属组织包括肾脏、心脏和子宫,相关表型有甲状旁腺功能减退症和肾发育不良

26) 胃肠道疾病
胃肠系统疾病又称肠胃疾病,与克罗恩病和胃病有关,症状包括舌脱皮、粘膜炎和便血等。与胃肠系统疾病相关的一个重要基因是 MIR199A1 (MicroRNA 199a-1),其相关途径/超途径包括细胞分化 - 扩展指数和参与 DNA 损伤反应的 miRNA。在这种疾病的背景下提到了吲哚美辛和消旋肾上腺素药物。附属组织包括胃肠道、小肠和肝脏。

27) 脊髓小脑共济失调
常染色体显性小脑共济失调,也称为脊髓小脑共济失调,与脊髓小脑共济失调 7 和脊髓小脑共济失调,常染色体隐性 4 相关,并具有共济失调和小脑性共济失调等症状。与常染色体显性小脑性共济失调相关的一个重要基因是 POLG(DNA 聚合酶γ,催化亚基),其相关通路/超通路包括 Akt 信号通路和 MAPK 信号通路。在这种疾病的背景下提到了促智剂和 TA 0910 药物。附属组织包括小脑、皮质和大脑,相关表型为进行性小脑共济失调和锥体征异常

28) 脊髓小脑共济失调1型
脊髓小脑共济失调1型,又称脊髓小脑共济失调1型,与脊髓小脑共济失调有关,常染色体隐性遗传,伴有轴突神经病变2型和脊髓小脑共济失调7型,症状包括肌肉痉挛、锥体征异常和锥体外系运动功能异常。与脊髓小脑性共济失调 1 相关的一个重要基因是 ATXN1(Ataxin 1)。在这种疾病的背景下提到了谷氨酸和碳酸锂药物。附属组织包括脊髓、眼和小脑,相关表型有周围神经病变和进行性小脑性共济失调

29) 脊髓小脑共济失调6型
脊髓小脑共济失调6,又称脊髓小脑共济失调6型,与脊髓小脑共济失调1和脊髓小脑共济失调2有关,并具有包括小脑共济失调在内的症状。与脊髓小脑共济失调6相关的重要基因是CACNA1A(钙电压门控通道亚基α1 A),其相关途径/超级途径包括 ERK 信号传导和 MIF 介导的糖皮质激素调节。在这种疾病的背景下提到了谷氨酸和多巴胺药物。附属组织包括脊髓、小脑和眼,相关表型为步态共济失调和步态不稳

30) 脊髓小脑共济失调8型
脊髓小脑共济失调8型,也称为脊髓小脑共济失调8型,与脊髓小脑共济失调、常染色体隐性遗传8型和线粒体DNA耗竭综合征7型有关,症状包括肌肉痉挛、震颤和异常锥体征。与脊髓小脑性共济失调 8 相关的一个重要基因是 ATXN8OS(ATXN8 Opposite Strand LncRNA)。附属组织包括脊髓、眼睛和小脑,相关表型有反射亢进和眼球震颤

31) 脊髓小脑共济失调10型
脊髓小脑共济失调 10 型,也称为脊髓小脑共济失调 10 型,与脊髓小脑共济失调 7 型和脊髓小脑共济失调 6 型有关,症状包括癫痫发作、尿急和锥体征异常。与脊髓小脑性共济失调 10 相关的一个重要基因是 ATXN10(Ataxin 10)。附属组织包括脊髓、小脑和眼睛,相关表型为构音障碍和步态共济失调

32) 脊髓小脑共济失调2型
脊髓小脑性共济失调2型也称为脊髓小脑性共济失调2型,与脊髓小脑性共济失调6型和脊髓小脑共济失调7型相关,具有肌肉强直、肌肉痉挛和肌阵挛等症状。与脊髓小脑性共济失调 2 相关的一个重要基因是 ATXN2 (Ataxin 2),其相关通路/超通路包括 MECP2 和相关的 Rett 综合征。在这种疾病的背景下提到了利鲁唑和谷氨酸药物。附属组织包括眼、脊髓和小脑,相关表型为进行性小脑共济失调和黑质形态异常

33) 脊髓小脑共济失调3型
马查多-约瑟夫病,也称为 sca3,与橄榄脑桥小脑萎缩和脊髓小脑共济失调 2 相关,症状包括肌肉束颤、肌肉痉挛和肌肉强直。与马查多-约瑟夫病相关的一个重要基因是 ATXN3 (Ataxin 3),其相关途径/超途径包括去泛素化和神经科学。在这种疾病的背景下提到了药物碳酸锂和谷氨酸。附属组织包括脊髓、小脑和舌,相关表型为反射亢进和锥体征异常

34) 脊髓小脑共济失调7型
脊髓小脑共济失调7型,又称脊髓小脑共济失调7型,与脊髓小脑共济失调1型和橄榄脑桥小脑萎缩有关,具有肌肉痉挛、锥体征异常、锥体外系运动功能异常等症状。与脊髓小脑性共济失调 7 相关的一个重要基因是 ATXN7 (Ataxin 7),其相关途径/超途径包括去泛素化和染色质组织。在这种疾病的背景下提到了利鲁唑和兴奋性氨基酸拮抗剂药物。附属组织包括眼、脊髓和小脑,相关表型为反射亢进和构音障碍

35) 脱发
脱发与先天性普秃和脱发-智力低下综合征1有关,具有出疹、瘙痒等症状。与脱发相关的一个重要基因是 SASH1(SAM 和 SH3 结构域包含 1),其相关途径/超级途径包括直接 p53 效应子和 TAp63 亚型的已验证转录靶点。在这种疾病的背景下提到了药物西替利嗪和组胺。附属组织包括毛发,相关表型为无作用和无作用

36) 视网膜疾病
视网膜疾病,又称视网膜疾病,与玻璃体视网膜脉络膜病变和视杆细胞营养不良3有关,并具有包括眼部表现在内的症状与视网膜疾病相关的一个重要基因是ABCA4(ATP结合盒亚科A成员4),及其相关途径之一/superpathways 是参与 DNA 损伤反应和细胞分化 - 扩展索引的 miRNA。在这种疾病的背景下提到了药物吡格列酮和左旋叶酸。附属组织包括视网膜、眼睛和骨髓,相关表型是视觉/眼睛。

37) 醛固酮增多症
康恩氏综合征,又名库欣综合征,与异位库欣综合征和分泌促肾上腺皮质激素的垂体腺瘤有关,具有库欣样面容等症状。与康恩氏综合征相关的一个重要基因是USP8(泛素特异性肽酶8),及其相关通路/超级途径是新陈代谢和疾病。在这种疾病的背景下提到了药物溴隐亭和二甲双胍。附属组织包括垂体、肾上腺和肾上腺皮质,相关表型是循环皮质醇水平升高和地塞米松抑制试验中皮质醇分泌反常增加

38) 高血压
原发性高血压,又称原发性高血压,与肺动脉高压和肾血管性高血压有关,症状包括心绞痛、胸痛、水肿等。与高血压相关的一个重要基因,Essential 是 PTGIS(前列腺素 I2 合酶),其相关途径/超级途径包括 ERK 的发展血管紧张素激活和“作用于肾素-血管紧张素系统途径的药物,药效学”。在这种疾病的背景下提到了地高辛和华法林药物。附属组织包括心脏、肾脏和眼睛,相关表型是收缩压升高和舒张压升高

39) 原发性高血压
原发性高血压,又称原发性高血压,与肺动脉高压和肾血管性高血压有关,症状包括心绞痛、胸痛、水肿等。与高血压相关的一个重要基因,Essential 是 PTGIS(前列腺素 I2 合酶),其相关途径/超级途径包括 ERK 的发展血管紧张素激活和“作用于肾素-血管紧张素系统途径的药物,药效学”。在这种疾病的背景下提到了地高辛和华法林药物。附属组织包括心脏、肾脏和眼睛,相关表型是收缩压升高和舒张压升高

40) 黑色素瘤
黑色素瘤又称恶性黑色素瘤,与皮肤黑色素瘤和黑色素瘤有关,皮肤恶性1,症状包括出疹、瘙痒等。与黑色素瘤相关的一个重要基因是 BRAF(B-Raf 原癌基因,丝氨酸/苏氨酸激酶),其相关途径/超途径包括 ERK 信号传导和信号转导。在这种疾病的背景下提到了长春地辛和曲安西龙药物。附属组织包括皮肤、淋巴结和T细胞,相关表型正常且有色素沉着

《KCND3靶点/生物标志物调研报告》(Target / Biomarker Review Report)是利用AI技术对数百至数万篇相关科研文献进行综合分析,并经过专业人员严格审核后提供的可订制化的专业研究报告,报告涵盖与KCND3相关的指定靶点或生物标志物特定信息,包括但不限于以下内容:
•   靶点/生物标志物基本信息;
•   蛋白结构及化合物结合;
•   蛋白生物学机制;
•   靶点/生物标志物重要性
•   靶点筛选与验证;
•   蛋白表达水平;
•   疾病相关性;
•   成药性;
•   相关联合用药;
•   药化试验;
•   相关专利分析;
•   靶点开发优势与风险...
研究报告有助于课题/项目申请、药物分子设计、研究进展汇报、研究论文发表、专利申请等。如果您希望获得该报告的完整版,请与我们联系: BD@silexon.ai

热门靶点分析

11beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase | 14-3-3 Protein | 15-Lipoxygenase | 17-beta-Hydroxysteroid dehydrogenase | 28S ribosomal subunit, mitochondrial | 3-Ketoacyl-CoA Thiolase (3-KAT) | 39S ribosomal subunit, mitochondrial | 4EHP-GYF2 complex | 5-Hydroxytryptamine Receptor | 5-Hydroxytryptamine Receptor 1 (5-HT1) | 5-Hydroxytryptamine Receptor 2 (5-HT2) | 60S Ribosome | 9-1-1 cell-cycle checkpoint response complex | A-Kinase Anchor Proteins | A1BG | A1BG-AS1 | A1CF | A2M | A2M-AS1 | A2ML1 | A2MP1 | A3GALT2 | A4GALT | A4GNT | AAAS | AACS | AACSP1 | AADAC | AADACL2 | AADACL2-AS1 | AADACL3 | AADACL4 | AADACP1 | AADAT | AAGAB | AAK1 | AAMDC | AAMP | AANAT | AAR2 | AARD | AARS1 | AARS2 | AARSD1 | AASDH | AASDHPPT | AASS | AATBC | AATF | AATK | ABALON | ABAT | ABCA1 | ABCA10 | ABCA11P | ABCA12 | ABCA13 | ABCA17P | ABCA2 | ABCA3 | ABCA4 | ABCA5 | ABCA6 | ABCA7 | ABCA8 | ABCA9 | ABCB1 | ABCB10 | ABCB11 | ABCB4 | ABCB5 | ABCB6 | ABCB7 | ABCB8 | ABCB9 | ABCC1 | ABCC10 | ABCC11 | ABCC12 | ABCC13 | ABCC2 | ABCC3 | ABCC4 | ABCC5 | ABCC6 | ABCC6P1 | ABCC6P2 | ABCC8 | ABCC9 | ABCD1 | ABCD2 | ABCD3 | ABCD4 | ABCE1 | ABCF1 | ABCF1-DT | ABCF2 | ABCF3 | ABCG1 | ABCG2

疾病因子