SCN5A相关疾病列表-燧坤智能Silexon

SCN5A及其相关疾病

SCN5A

相关疾病

1) 2型糖尿病
2型糖尿病又称胰岛素抵抗，与青少年糖尿病和成年发病的8型糖尿病有关，具有外分泌功能障碍，症状包括心绞痛、震颤和平衡障碍。与2型糖尿病相关的一个重要基因是IRS1（胰岛素受体底物1），其相关通路/超级通路包括神经系统发育和血管生成素样蛋白8调节通路。在这种疾病的背景下提到了药物格列吡嗪和格隆铵。附属组织包括胰腺和脂肪，相关表型有二型糖尿病和胰岛素抵抗

2) 缺血性中风
中风，缺血性，又称脑梗塞，与sneddon综合征和脑小血管病1有关，症状包括心绞痛、背痛和胸痛。与中风、缺血相关的一个重要基因是 F5（凝血因子 V），其相关途径/超级途径包括对血小板胞质 Ca2+ 升高的反应和止血疾病。在这种疾病的背景下提到了药物肝素、牛肝素和那屈肝素。附属组织包括骨和脑，相关表型包括中风和稳态/代谢

3) 亨廷顿氏病
亨廷顿病也称为亨廷顿氏病，与亨廷顿病样1和舞蹈病有关，症状包括背痛、头痛和肌阵挛。与亨廷顿病相关的一个重要基因是 HTT（亨廷顿蛋白），其相关通路/超通路中有参与 DNA 损伤反应的 miRNA。在这种疾病的背景下提到了美金刚和多巴胺药物。附属组织包括脑、眼和苍白球，相关表型有舞蹈症和精神退化

4) 伦诺克斯-加斯托综合征
Lennox-Gastaut 综合征，又称儿童脑病，与癫痫和脑病有关，具有偏瘫等症状。与 Lennox-Gastaut 综合征相关的一个重要基因是 CHD2（染色质结构域解旋酶 DNA 结合蛋白 2），及其相关通路/超级通路是背角神经元中的甜味信号传导和神经性疼痛信号传导。在这种疾病的背景下提到了药物肝提取物和卢非酰胺。附属组织包括脑、眼和肝，相关表型有智力障碍和脑病

5) 先天性心脏传导阻滞
先天性心脏传导阻滞又称先天性心脏传导阻滞，与房室传导阻滞、三度房室传导阻滞有关。与先天性心脏传导阻滞相关的一个重要基因是 TRIM21（含有 21 的三部分基序）。在这种疾病的背景下提到了药物羟氯喹和抗风湿剂。附属组织包括心脏、房室结和心肌细胞，相关表型有二尖瓣反流和心肌病

6) 先天性心脏缺陷
心脏病又称心力衰竭，与脂蛋白数量性状位点和心脏瓣膜疾病有关，症状包括心绞痛、胸痛、水肿等。与心脏病相关的一个重要基因是 NKX2-5 (NK2 Homeobox 5)，其相关途径/超级途径包括心脏传导和细胞骨架重塑以及 Rho GTP 酶对肌动蛋白细胞骨架的调节。在这种疾病的背景下提到了药物沙丁胺醇和依普罗沙坦。附属组织包括心脏、骨髓和肾脏，相关表型有肌肉和胚胎

7) 克罗恩病
克罗恩病又称克罗恩病，与炎症性肠病和炎症性肠病1有关，症状包括腹痛、便秘和腹泻。与克罗恩病相关的一个重要基因是NOD2（含有核苷酸结合寡聚化结构域2），其相关途径/超级途径包括先天免疫系统和免疫系统中的细胞因子信号转导。在这种疾病的背景下提到了药物氢化可的松和氢化可的松琥珀酸酯。附属组织包括骨和脂肪，相关表型为无作用和无作用

8) 全身性癫痫
特发性全身性癫痫，也称为特发性全身性癫痫，与特发性全身性癫痫 5 型和全身性癫痫伴热性惊厥加型 7 型相关，症状包括癫痫发作、非癫痫性惊厥和失神发作。与特发性全身性癫痫相关的一个重要基因是 GABRA1（γ-氨基丁酸 A 型受体亚基 Alpha1），其相关途径/超级途径包括“塞来昔布途径，药效学”和“苯二氮卓途径，药效学”。在这种疾病的背景下提到了药物左乙拉西坦和丙戊酸。附属组织包括脑、颞叶和眼，相关表型为伴有棘波复合波（>3.5 Hz）的脑电图和双侧强直阵挛发作

9) 冠状动脉疾病
冠心病1型又称冠心病，与心绞痛和腹部肥胖-代谢综合征1型有关，症状包括心绞痛、胸痛、水肿等。与冠心病1相关的一个重要基因是CX3CR1（C-X3-C基序趋化因子受体1），其相关途径/超途径包括无机阳离子/阴离子和氨基酸/寡肽的代谢和运输。在这种疾病的背景下提到了辛伐他汀和洛伐他汀药物。附属组织包括肢体和骨骼，相关表型是游离胆固醇增加和低密度脂蛋白摄取增加

10) 出血
血小板型出血性疾病11，也称为糖蛋白vi缺乏症，与血小板减少性紫癜、自身免疫性和紫癜有关，症状包括腹痛、心绞痛和胸痛。与血小板型出血性疾病 11 相关的一个重要基因是 GP6（糖蛋白 VI 血小板），其相关途径/超级途径包括信号转导和对血小板胞质 Ca2+ 升高的反应。在这种疾病的背景下提到了药物普罗布考和甘油。附属组织包括脑、胎盘和全血，相关表型为鼻衄和瘀伤易感性

11) 努南综合症
努南综合征 1，也称为努南综合征，与伴有多发性雀斑的努南综合征和神经纤维瘤病-努南综合征有关。与 Noonan 综合征 1 相关的一个重要基因是 PTPN11（蛋白酪氨酸磷酸酶非受体 11 型），其相关通路/超级通路包括滑膜成纤维细胞凋亡通路和 ERK 信号转导。在这种疾病的背景下提到了药物辛伐他汀和激素。附属组织包括心脏、骨骼和皮肤，相关表型有上睑下垂和构音障碍

12) 勃起功能障碍
阳痿又称勃起功能障碍，与血管源性阳痿和催乳素瘤有关，症状包括心绞痛、盆腔疼痛和震颤。与阳痿相关的一个重要基因是 PDE5A（磷酸二酯酶 5A），其相关途径/超级途径包括信号转导和 MIF 介导的糖皮质激素调节。在这种疾病的背景下提到了司来吉兰和奈必洛尔药物。附属组织包括骨髓、前列腺和脊髓，相关表型无影响和无影响

13) 发作性睡病
发作性睡病，又称发作性睡病综合征，与发作性睡病1和小脑性共济失调、耳聋和发作性睡病有关，为常染色体显性遗传，症状包括偏瘫、睡眠障碍和打鼾。与发作性睡病相关的一个重要基因是 HCRT（下丘脑分泌素神经肽前体），其相关途径/超途径包括脂肪生成中的转录因子调节和食欲素受体途径。在这种疾病的背景下提到了中枢神经系统兴奋剂和柠檬酸钠药物。附属组织包括脑、心脏和眼睛。

14) 周围神经病变
神经病，也称为周围神经病，与遗传性神经病相关，易导致压力性麻痹和遗传性感觉和自主神经病，IIA 型，症状包括背痛、头痛和神经痛。与神经病相关的一个重要基因是 DLX6-AS1 (DLX6 反义 RNA 1)，其相关途径/超途径包括神经嵴分化以及 EGR2 和 SOX10 介导的雪旺细胞髓鞘形成起始。在这种疾病的背景下提到了药物辣椒素和美西律。附属组织包括神经、背根神经节和骨髓，相关表型无影响和无影响

15) 哮喘
哮喘，也称为慢性阻塞性哮喘，与过敏性哮喘和儿童期发病的哮喘有关，其症状包括反复出现喘息、胸闷和气短等症状。与哮喘相关的一个重要基因是 IL13（白细胞介素 13），其相关途径/超级途径包括同种异体移植物排斥以及白细胞介素 4 和白细胞介素 13 信号传导。在这种疾病的背景下提到了芬太尼和依托咪酯药物。附属组织包括肺、平滑肌和皮肤，相关表型有哮喘和支气管收缩

16) 多发性硬化症
多发性硬化症，也称为 MS，与儿童多发性硬化症和自身免疫性肝炎有关，症状包括背痛、头痛和偏瘫。与多发性硬化症相关的一个重要基因是 HLA-DRB1（主要组织相容性复合体，II 类，DR Beta 1），其相关途径/超级途径包括 CD3 和 TCR zeta 链的磷酸化以及细胞分化 - 扩展指数。在这种疾病的背景下提到了对乙酰氨基酚和异丙嗪药物。附属组织包括神经管和肢体，相关表型有痉挛和复视

17) 多发性骨髓瘤
多发性骨髓瘤也称为多发性骨髓瘤，与意义不明的单克隆丙种球蛋白病和浆细胞肿瘤有关。与多发性骨髓瘤相关的一个重要基因是 LIG4（DNA 连接酶 4），其相关通路/超级通路包括乳腺癌通路和 MAPK 信号传导：丝裂原。在这种疾病的背景下提到了白消安和左氧氟沙星药物。附属组织包括血液，相关表型有骨质减少和病理性骨折

18) 多囊卵巢综合征
多囊卵巢综合症，又称多囊卵巢综合症，与糖尿病前期综合症和脱发、雄激素性遗传有关，1，并有骨盆疼痛等症状。与多囊卵巢综合症相关的一个重要基因是PCOS1（多囊卵巢综合症1），其相关基因之一途径/超级途径是类固醇代谢和葡萄糖/能量代谢。在这种疾病的背景下提到了药物铁和磷酸泼尼松龙。附属组织包括卵巢、肝脏和皮肤，相关表型为 shRNA 丰度增加（Z 分数 > 2）和 shRNA 丰度增加（Z 分数 > 2）

19) 头痛
头痛又称头痛症，与丛集性头痛和无先兆偏头痛有关。与头痛相关的一个重要基因是 BRCA2（BRCA2 DNA 修复相关基因），其相关通路/超级通路包括核受体元通路以及 ESR1 和 ESR2 的发育配体独立激活。在这种疾病的背景下提到了加兰他敏和 Crofelemer 药物。附属组织包括眼、垂体和脑，相关表型无影响和无影响

20) 家族性肥厚型心肌病
家族性肥厚型心肌病1，又称家族性肥厚型心肌病，与家族性肥厚型心肌病11和家族性肥厚型心肌病25有关。与家族性肥厚型心肌病1相关的一个重要基因是MYH7（肌球蛋白重链7），其相关途径/超级途径包括 ARP-WASP 复合物的甜味信号传导和肌动蛋白成核。在这种疾病的背景下提到了螺内酯和雷诺嗪药物。附属组织包括心脏、骨骼肌和大脑，相关表型有充血性心力衰竭和心律失常

21) 癫痫发作和发育迟缓小头畸形
小头畸形、癫痫发作和发育迟缓，也称为发育性和癫痫性脑病 10，与小头畸形和视觉癫痫有关。与小头畸形、癫痫发作和发育迟缓相关的一个重要基因是 PNKP（多核苷酸激酶 3'-磷酸酶），其相关途径/超途径之一是 DNA 损伤。附属组织包括脑和骨骼肌，相关表型为反射减退和共济失调

22) 布鲁格达综合征1
Brugada 综合征 1，也称为 brgda1，与 brugada 综合征 4 和 brugada 综合征 2 相关。与 Brugada 综合征 1 相关的一个重要基因是 SCN5A（钠电压门控通道 Alpha 亚基 5），其相关通路/超通路包括心脏传导和 L1CAM 相互作用。在这种疾病的背景下提到了药物氟卡尼和普鲁卡因酰胺。附属组织包括心脏、骨骼肌和心房，相关表型有晕厥和心房颤动

23) 帕金森病
晚发帕金森病，又称帕金森病，与遗传性迟发性帕金森病和帕金森病3有关，常染色体显性遗传，症状包括心绞痛、背痛和头痛。与晚发帕金森病相关的重要基因是MAPT（微管相关蛋白Tau），其相关通路/超通路之一是帕金森病通路。在这种疾病的背景下提到了药物艾地苯醌和他达拉非。附属组织包括大脑，相关表型是幻觉和异常的自主神经系统生理学

24) 强直性肌病
强直性肌病又称肌强直性疾病，与强直性肌营养不良2型和高钾性周期性麻痹有关，症状包括肌肉痉挛、肌肉强直和肌肉痉挛。与强直性肌病相关的一个重要基因是 DMPK（DM1 蛋白激酶），其相关途径/超级途径之一是脂肪生成。在这种疾病的背景下提到了药物拉莫三嗪和双氯芬酰胺。附属组织包括骨骼肌、垂体和心脏，相关表型是肌肉。

25) 心房颤动
心房颤动，又称心房颤动，与中风、缺血性和二尖瓣狭窄有关，症状包括心绞痛、胸痛和水肿。与心房颤动相关的一个重要基因是 SCN5A（钠电压门控通道 Alpha 亚基 5），其相关通路/超级通路包括背角神经元中的神经病理性疼痛信号传导和 G-Beta 伽马信号传导。在这种疾病的背景下提到了药物羟氯喹和异丙肾上腺素。附属组织包括心脏、肺和房室结，相关表型无影响和无影响

26) 心绞痛
心绞痛，也称为 prinzmetal 变异型心绞痛，与真性红细胞增多症和间歇性跛行有关，并具有包括其他和未特指心绞痛在内的症状。与心绞痛相关的一个重要基因是 EDN1（内皮素 1），其相关通路/超通路包括信号转导和对血小板胞质 Ca2+ 升高的反应。在这种疾病的背景下提到了药物坎地沙坦西酯和胺碘酮。附属组织包括心脏、平滑肌和骨髓，相关表型是稳态/代谢和肌肉

27) 心肌梗塞
心肌梗塞又称心脏病，与脂蛋白数量性状位点和心血管系统疾病有关，具有心绞痛、胸痛、水肿等症状。与心肌梗死相关的一个重要基因是 MIAT（心肌梗死相关转录本），其相关通路/超通路包括对血小板胞质 Ca2+ 升高的反应以及 Nrf2 对 SARS-CoV-2 通路的抗病毒和抗炎作用。在这种疾病的背景下提到了咪康唑和克霉唑药物。附属组织包括骨和肢体。

28) 心肌炎
心肌炎又称心肌炎症，与自身免疫性心肌炎、风湿性心肌炎有关。与心肌炎相关的一个重要基因是 BAG3 (BAG Cochaperone 3)，其相关通路/超级通路包括先天免疫系统和心脏传导。在这种疾病的背景下提到了药物阿巴西普和阿达木单抗。附属组织包括心脏、骨髓和T细胞，相关表型无影响和无影响

29) 心脏传导阻滞
心房停搏1型，又称心肌病，家族性、传导障碍，与心房停搏和晕厥有关，症状包括心绞痛、胸痛和水肿。与心房停顿 1 相关的一个重要基因是 GJA5（间隙连接蛋白 Alpha 5），其相关通路/超级通路包括 DREAM 抑制和强啡肽表达以及“抗心律失常通路，药效学”。在这种疾病的背景下提到了药物卡维地洛和米力农。附属组织包括心脏、骨髓和骨骼肌，相关表型有室性逸搏节律和阵发性心房颤动

30) 心脏停搏
心脏骤停又称心肺骤停，与心脏骤停后综合征和心室颤动有关，阵发性家族性1，症状包括心绞痛、胸痛和水肿。与心脏骤停相关的一个重要基因是 CASQ2 (Calsequestrin 2)，其相关途径/超级途径包括无机阳离子/阴离子和氨基酸/寡肽的转运以及 Beta-2 肾上腺素依赖性 CFTR 表达。在这种疾病的背景下提到了药物氯硝西泮和异丙酚。附属组织包括心脏、大脑和骨骼肌，相关表型是肌肉和心血管系统

31) 心脏衰竭
充血性心力衰竭也称为充血性心脏病，与心肌病、扩张型心肌病、1e 型心肌病和体位不耐受有关，症状包括心绞痛、胸痛和水肿。与充血性心力衰竭相关的一个重要基因是 CDKN2B-AS1（CDKN2B 反义 RNA 1），其相关通路/超通路包括心脏传导和“抗心律失常通路，药效学”。在这种疾病的背景下提到了药物沙丁胺醇和沙利度胺。附属组织包括脂肪和侧板中胚层，相关表型是肌肉和稳态/代谢

32) 急性冠状动脉综合征
缺血又称急性冠脉综合征，与肢体缺血和脂蛋白数量性状位点有关，表现为缺氧、烦渴、肌无力等症状。与缺血相关的一个重要基因是 LINC01254（长基因间非蛋白编码 RNA 1254），其相关途径/超级途径包括信号转导和对血小板胞质 Ca2+ 升高的反应。在这种疾病的背景下提到了洛伐他汀和那屈肝素药物。附属组织包括骨髓、心脏和大脑，相关表型是稳态/代谢和神经系统

33) 情绪障碍
心境障碍，又称心境障碍，与重度抑郁症和分裂情感障碍有关，具有述情障碍和精神症状等症状。与情绪障碍相关的一个重要基因是 DISC2（精神分裂症 2 号中断），其相关通路/超级通路包括信号转导和 GPCR 下游信号传导。在这种疾病的背景下提到了药物碳酸锂和利培酮。附属组织包括脑、心脏和垂体，相关表型是神经系统和稳态/代谢

34) 梅拉斯综合征
线粒体肌病、脑病、乳酸性酸中毒和中风样发作，又称黄褐斑综合征，与线粒体肌病和乳酸性酸中毒有关，症状包括肌痛、偏瘫和眼肌麻痹。与线粒体肌病、脑病、乳酸性酸中毒和中风样发作相关的一个重要基因是 MT-ND6（线粒体编码的 NADH：泛醌氧化还原酶核心亚基 6），其相关途径/超途径包括“呼吸电子传递、ATP 合成”化学渗透偶联，以及通过解偶联蛋白质产生热量。”和复合物 I 生物发生。在这种疾病的背景下提到了药物疫苗和免疫因子。附属组织包括脑、眼和心脏，相关表型有脑电图异常和肌肉无力

35) 沃尔夫-帕金森-怀特综合征
Wolff-Parkinson-White 综合征，又称 Wolff-Parkinson-White 模式，与 Danon 病和室颤相关，阵发性家族性，1。与 Wolff-Parkinson-White 综合征相关的一个重要基因是 PRKAG2（蛋白激酶 AMP 激活）非催化亚基 Gamma 2)，其相关途径/超级途径包括心脏传导和横纹肌收缩途径。附属组织包括房室结、心脏和心肌细胞，相关表型有心源性猝死和晕厥

36) 淋巴增殖性疾病
自身免疫、免疫缺陷和淋巴增殖的免疫失调，也称为 ctla4 单倍体不足引起的自身免疫性淋巴增殖综合征，与 14 型脑桥小脑发育不全和 15 型脑桥小脑发育不全有关，并具有腹泻等症状，是与自身免疫免疫失调相关的重要基因、免疫缺陷和淋巴细胞增殖是 CTLA4（细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4）。在这种疾病的背景下提到了巴利昔单抗和补血药。附属组织包括骨髓、T细胞和肺，相关表型有脾肿大和肝肿大

37) 溃疡性结肠炎
炎症性肠病1，又称炎症性肠病1，与炎症性肠病19和炎症性肠病17有关，症状包括腹痛、便秘和腹泻。与炎症性肠病 1 相关的一个重要基因是 NOD2（含有核苷酸结合寡聚化结构域 2），其相关途径/超级途径包括先天免疫系统和 NF-kappaB 信号转导。在这种疾病的背景下提到了药物柠檬酸镁和普芦卡必利。附属组织包括结肠、骨髓和骨骼，相关表型为生长迟缓和腹痛

38) 炎症性肠病
炎症性肠病又称炎症性肠病，与炎症性肠病6和炎症性肠病9有关。与炎症性肠病相关的一个重要基因是IL37（白细胞介素37）。在这种疾病的背景下已经提到了药物铜和锌阳离子。附属组织包括结肠、小肠和骨髓。

39) 疼痛
潘恩综合征又称疼痛症，与阵发性极度疼痛症和对疼痛漠不关心有关，先天性、常染色体隐性遗传。与潘恩综合征相关的一个重要基因是 HFE（稳态铁调节器），其相关通路/超级通路包括心脏传导和背角神经元中的神经病理性疼痛信号传导。在这种疾病的背景下提到了普瑞巴林和地诺前列酮药物。附属组织包括背根神经节、脊髓和乳腺，相关表型有小头畸形和痉挛性双瘫

40) 病态窦房结综合征
病态窦房结综合征又称窦房结功能障碍，与家族性病态窦房结综合征和心律失常、锚蛋白-b有关。与病态窦房结综合征相关的一个重要基因是 SCN5A（钠电压门控通道 Alpha 亚基 5），其相关通路/超级通路包括心脏传导和 G-Beta 伽马信号传导。在这种疾病的背景下提到了药物奈必洛尔和阿替洛尔。附属组织包括心脏、房室结和心肌细胞，相关表型无影响和无影响

41) 病态窦房结综合症1
病态窦房结综合征1，也称为窦房结疾病，家族性、常染色体隐性遗传，与病态窦房结综合征2和病态窦房结综合征3相关。与病态窦房结综合征1相关的一个重要基因是SCN5A（钠电压门控通道α亚基5））。附属组织包括心脏、结肠和前列腺，相关表型有qt间期延长和房室传导阻滞

42) 痉挛
痉挛与常染色体显性遗传的痉挛性截瘫 41 和常染色体显性遗传的痉挛性截瘫 19 有关。与痉挛相关的一个重要基因是 SPAST (Spastin)，其相关途径/超途径之一是婴儿猝死综合症 (SIDS) 易感性途径。在这种疾病的背景下提到了美金刚和多巴胺药物。附属组织包括脊髓、大脑和骨骼肌，相关表型是神经系统和生长/大小/身体区域

43) 乳腺癌
乳腺癌，又称乳腺癌，与卵巢癌和遗传性乳腺癌卵巢癌综合征有关，症状包括骨盆疼痛、跛行、动物性疼痛等。与乳腺癌相关的一个重要基因是 BRCA2（BRCA2 DNA 修复相关基因），其相关通路/超级通路包括基因表达（转录）和 ERK 信号转导。在这种疾病的背景下提到了药物磷酸泼尼松龙和醋酸泼尼松龙。附属组织包括乳腺、淋巴结和前列腺，相关表型有乳腺癌和活力降低

44) 前列腺癌
前列腺癌又称前列腺癌，与乳腺癌和前列腺疾病有关，症状包括心绞痛、震颤和平衡障碍等。与前列腺癌相关的一个重要基因是CHEK2（检查点激酶2），其相关通路/超通路包括子宫内膜癌和乳腺癌通路。在这种疾病的背景下提到了药物柠檬酸钠和西地那非。附属组织包括前列腺、骨和淋巴结，相关表型是前列腺癌和肿瘤

45) 结肠癌
结直肠癌，又称结肠癌，与林奇综合征和结肠良性肿瘤有关，症状包括腹痛、便秘和腹泻。与结直肠癌相关的一个重要基因是 CTNNB1（Catenin Beta 1），其相关通路/超级通路包括疾病和 ERK 信号转导。在这种疾病的背景下提到了药物曲马多和富马酸亚铁。附属组织包括结肠、直肠和肝脏，相关表型有肾细胞癌和胃肿瘤

46) 癫痫
癫痫又称癫痫综合征，与癫痫、青少年肌阵挛和儿童失神性癫痫有关，症状包括背痛、头痛、疼痛等。与癫痫相关的一个重要基因是 SCN1A（钠电压门控通道 Alpha 亚基 1），其相关通路/超级通路包括背角神经元中的神经病理性疼痛信号传导和神经科学。在这种疾病的背景下提到了药物乙舒酰亚胺和氨己烯酸。附属组织包括大脑、颞叶和丘脑，相关表型是神经系统和生长/大小/身体区域

47) 癫痫发作
视觉癫痫又称癫痫发作，与脊髓性肌萎缩症伴进行性肌阵挛性癫痫和光敏性癫痫有关，具有包括癫痫发作在内的症状。与视觉癫痫相关的重要基因是BDNF-AS（BDNF反义RNA）。在这种疾病的背景下提到了药物布洛芬和双氯芬酸。附属组织包括颞叶、大脑和皮质。

48) 睡眠障碍
睡眠障碍，又称睡眠障碍，与发作性睡病1和特发性嗜睡症有关，症状包括背痛、恶病质和发绀等。与睡眠障碍相关的一个重要基因是 HCRT（下丘脑分泌素神经肽前体），其相关通路/超级通路包括 IL-9 信号通路和肽激素代谢。在这种疾病的背景下提到了曲马多和氯胺酮药物。附属组织包括心、脑、肺，相关表型无影响、无影响

49) 神经病
神经病，也称为周围神经病，与遗传性神经病相关，易导致压力性麻痹和遗传性感觉和自主神经病，IIA 型，症状包括背痛、头痛和神经痛。与神经病相关的一个重要基因是 DLX6-AS1 (DLX6 反义 RNA 1)，其相关途径/超途径包括神经嵴分化以及 EGR2 和 SOX10 介导的雪旺细胞髓鞘形成起始。在这种疾病的背景下提到了药物辣椒素和美西律。附属组织包括神经、背根神经节和骨髓，相关表型无影响和无影响

50) 精神分裂症
精神分裂症也称为伴有或不伴有情感障碍的精神分裂症，与分裂情感性障碍和精神障碍有关，具有睡眠障碍、畏光和性格改变等症状。与精神分裂症相关的一个重要基因是 RTN4R（Reticulon 4 受体），其相关途径/超途径包括“哌甲酯途径、药效学”和 MTHFR 缺乏。在这种疾病的背景下提到了药物莫林酮和阿塞那平。附属组织包括大脑、前额皮质和皮层，相关表型有脑电图异常和幻觉

51) 糖尿病
糖尿病又称糖尿病，与2型糖尿病和妊娠糖尿病有关，具有心绞痛、震颤和平衡障碍等症状。与糖尿病相关的一个重要基因是 KCNJ11（钾内向整流通道亚家族 J 成员 11），其相关途径/超级途径包括调节 β 细胞发育和细胞分化 - 扩展指数。在这种疾病的背景下提到了咪康唑和克霉唑药物。附属组织包括胰腺、骨髓和肾脏。

52) 糖尿病神经病变
糖尿病神经病也称为糖尿病性神经病，与3??型糖尿病的微血管并发症和糖尿病性多发性神经病有关，症状包括神经痛和坐骨神经痛。与糖尿病神经病变相关的一个重要基因是 AKR1B1（醛酮还原酶家族 1 成员 B），其相关通路/超级通路包括 MIF 介导的糖皮质激素调节和 CREB ??通路。在这种疾病的背景下提到了组胺和西替利嗪药物。附属组织包括脊髓、骨髓和背根神经节，相关表型无影响和无影响

53) 糖尿病肾病
糖尿病微血管并发症2，又称糖尿病微血管并发症，易感性2，与糖尿病微血管并发症3和背景糖尿病视网膜病变有关。与2型糖尿病微血管并发症相关的一个重要基因是EPO（促红细胞生成素）。在这种疾病的背景下提到了甲钴胺和羟钴胺药物。附属组织包括肾、内皮和视网膜。

54) 结肠炎
结肠炎与溃疡性结肠炎和炎症性肠病有关 1. 与结肠炎相关的一个重要基因是 SYK（脾相关酪氨酸激酶），其相关通路/超通路包括先天免疫系统和 ERK 信号转导。在这种疾病的背景下提到了药物柠檬酸镁和多西环素。附属组织包括结肠、骨髓和T细胞，相关表型无影响和无影响

55) 缺血
缺血又称急性冠脉综合征，与肢体缺血和脂蛋白数量性状位点有关，表现为缺氧、烦渴、肌无力等症状。与缺血相关的一个重要基因是 LINC01254（长基因间非蛋白编码 RNA 1254），其相关途径/超级途径包括信号转导和对血小板胞质 Ca2+ 升高的反应。在这种疾病的背景下提到了洛伐他汀和那屈肝素药物。附属组织包括骨髓、心脏和大脑，相关表型是稳态/代谢和神经系统

56) 肌强直
肌强直与肌强直、钾加重、神经性肌强直和轴突神经病有关，常染色体隐性遗传。与肌强直相关的一个重要基因是 CLCN1（氯电压门控通道 1），其相关通路/超级通路包括背角神经元中的神经病理性疼痛信号传导和 G-Beta 伽马信号传导。在这种疾病的背景下提到了药物美西律和拉莫三嗪。附属组织包括骨骼肌、心脏和枕叶，相关表型是生长/大小/身体区域和肌肉

57) 肝脏疾病
肝病又称肝病，与非酒精性脂肪肝和脂肪肝有关，表现为腹痛、便秘、腹泻等症状。与肝病相关的一个重要基因是 MEG3（母体表达 3），其相关途径/超途径包括代谢和核受体元途径。在这种疾病的背景下提到了培哚普利和氨氯地平药物。附属组织包括肝脏、骨髓和肾脏，相关表型为乳腺球形成减少和肝脏/胆道系统

58) 肥厚型心肌病
肥厚型心肌病，也称为肥厚性梗阻性心肌病，与家族性肥厚型心肌病 1 和家族性肥厚型心肌病 4 有关。与肥厚型心肌病相关的一个重要基因是 MYH7（肌球蛋白重链 7）及其相关通路/超通路是心脏传导和细胞骨架重塑 Rho GTPases 对肌动蛋白细胞骨架的调节。在这种疾病的背景下提到了螺内酯和雷诺嗪药物。附属组织包括心脏、骨骼肌和大脑，相关表型是肌肉和正常

59) 肥胖
体重指数定量性状基因座11，又称肥胖，与瘦素缺乏或功能障碍以及2型糖尿病有关，其症状包括体重过高、症状和肥胖、代谢良性。与体重指数定量性状基因座 11 相关的一个重要基因是 UCP3（解偶联蛋白 3），其相关途径/超级途径包括 Beta-2 肾上腺素依赖性 CFTR 表达和葡萄糖/能量代谢。在这种疾病的背景下提到了药物氢化可的松和氢化可的松琥珀酸酯。附属组织包括骨骼肌、肝脏和心脏，相关表型是肥胖和静息能量消耗减少

60) 肺动脉狭窄
肺动脉瓣狭窄又称瓣膜性肺动脉狭窄，与肺动脉瓣狭窄和心房交通有关。与肺动脉瓣狭窄相关的一个重要基因是 PTPN11（蛋白酪氨酸磷酸酶非受体 11 型），其相关通路/超通路包括信号转导和神经系统发育。在这种疾病的背景下提到了药物溶液和甲状旁腺激素药物。附属组织包括心脏、肺和小肠，相关表型是生长/大小/身体区域和正常

61) 脊髓小脑共济失调
常染色体显性小脑共济失调，也称为脊髓小脑共济失调，与脊髓小脑共济失调 7 和脊髓小脑共济失调，常染色体隐性 4 相关，并具有共济失调和小脑性共济失调等症状。与常染色体显性小脑性共济失调相关的一个重要基因是 POLG（DNA 聚合酶γ，催化亚基），其相关通路/超通路包括 Akt 信号通路和 MAPK 信号通路。在这种疾病的背景下提到了促智剂和 TA 0910 药物。附属组织包括小脑、皮质和大脑，相关表型为进行性小脑共济失调和锥体征异常

62) 自身免疫性疾病
自身免疫性疾病又称自身免疫性疾病，与白癜风相关的多种自身免疫性疾病易感性1和系统性红斑狼疮有关。与自身免疫性疾病相关的一个重要基因是 AIS4（自身免疫性疾病，易感性 To，4），其相关途径/超途径包括先天免疫系统和 MIF 介导的糖皮质激素调节。在这种疾病的背景下提到了药物索磷布韦和雷迪帕韦。附属组织包括T细胞、骨髓和皮肤，相关表型有自身免疫抗体阳性和内分泌/外分泌腺

63) 致心律失常性右心室心肌病
致心律失常性右室心肌病，又称致心律失常性右心室发育不良，与纳克索斯病和肌病、肌原纤维1有关。与致心律失常性右室心肌病相关的一个重要基因是PKP2（Plakophilin 2），其相关通路/超通路中有神经性系统开发和支持细胞连接动力学。在这种疾病的背景下提到了药物氟卡尼和螺内酯。附属组织包括心脏、骨髓和心肌细胞，相关表型为细胞迁移增加和细胞迁移增加

64) 舞蹈病
舞蹈病又称舞蹈病，与舞蹈病、良性遗传性舞蹈病和妊娠舞蹈病有关，症状包括共济失调、手足徐动症和阵挛。与舞蹈病相关的一个重要基因是 FRRS1L（铁螯合还原酶 1 样），其相关途径/超途径包括 G α (s) 信号传导事件和 Rett 综合征致病基因。在这种疾病的背景下提到了药物多巴胺和金刚烷胺。附属组织包括脑、骨髓和苍白球，相关表型是神经系统和行为/神经系统

65) 良性家族性新生儿惊厥
良性家族性新生儿癫痫，又称良性家族性新生儿惊厥，与癫痫发作、良性家族性婴儿 3 和癫痫发作、良性家族性新生儿 2 相关，并有紫绀等症状。与良性家族性新生儿癫痫相关的一个重要基因是 KCNQ3（钾）电压门控通道亚家族 Q 成员 3) 及其相关通路/超级通路包括心脏传导和跨化学突触的传输。附属组织包括脑、甲状腺和皮质，相关表型为局灶性强直性癫痫发作和局灶性脑电图放电伴继发性全身化

66) 范可尼贫血
Diamond-Blackfan 贫血，也称为先天性纯红细胞再生障碍性贫血，与 Diamond-Blackfan 贫血 1 和 Diamond-Blackfan 贫血 10 相关。与 Diamond-Blackfan 贫血相关的一个重要基因是 RPS19（核糖体蛋白 S19），其相关基因包括：途径/超级途径是蛋白质代谢和代谢。在这种疾病的背景下提到了药物地拉罗司和肝提取物。附属组织包括骨髓、骨和骨髓，相关表型为纯红细胞再生障碍性贫血和红细胞腺苷脱氨酶水平升高

67) 血管母细胞瘤
血管母细胞瘤，也称为毛细血管母细胞瘤，与视网膜血管母细胞瘤和冯·希佩尔-林道综合征有关。与血管母细胞瘤相关的一个重要基因是VHL（Von Hippel-Lindau肿瘤抑制基因），其相关通路/超通路包括PI3K-Akt信号通路和GDNF信号通路。在这种疾病的背景下提到了药物舒尼替尼和胰脂肪酶。附属组织包括脊髓、大脑和小脑，相关表型有恶心、呕吐和眩晕

68) 视神经炎
视神经炎又称为炎性视神经病，与急性球后神经炎和视乳头炎有关，并具有包括眼部表现在内的症状。与视神经炎相关的重要基因是AQP4（水通道蛋白4），其相关通路/超通路中有MIF介导的糖皮质激素调节和 Akt 信号传导。在这种疾病的背景下提到了药物泼尼松和醋酸格拉默。附属组织包括视神经，可能导致完整，眼睛和大脑，相关表型无影响和无影响

69) 迟发性运动障碍
迟发性运动障碍，也称为精神安定药引起的迟发性运动障碍，与运动疾病和帕金森病有关，症状包括痉挛性斜颈和肌阵挛。与迟发性运动障碍相关的一个重要基因是 NQO1 (NAD(P)H 醌脱氢酶 1)，其相关途径/超级途径包括雌激素代谢和生物胺合成。在这种疾病的背景下提到了药物阿立哌唑和伐尼克兰。附属组织包括舌、脑和苍白球，相关表型为静坐不能和迟发性运动障碍

70) 银屑病
银屑病与银屑病 7 和银屑病 10 相关，症状包括出疹、瘙痒和银屑病样皮疹。与银屑病相关的一个重要基因是 MIR203A (MicroRNA 203a)，其相关通路/超通路中有 miRNA 参与脓毒症的免疫反应和细胞分化 - 扩展指数。在这种疾病的背景下提到了药物二甲双胍和维多珠单抗。附属组织包括皮肤、T细胞和内皮细胞。

71) 长QT综合征3型
长 QT 综合征 3，也称为 lqt3，与长 QT 综合征 6 和布鲁格达综合征 1 相关，并具有晕厥等症状。与长 QT 综合征 3 相关的重要基因是 SCN5A（钠电压门控通道 Alpha 亚基 5），并且其相关途径/超级途径包括 cAMP 依赖性 PKA 的激活和心脏传导。在这种疾病的背景下提到了药物雷诺嗪和钠通道阻滞剂。附属组织包括心脏、骨骼肌和内皮细胞，相关表型有心源性猝死和QTC间期延长

72) 限制性心肌病
限制性心肌病，也称为家族性限制性心肌病，与心肌病，家族性限制性2和心肌病，家族性限制性1有关。与限制性心肌病相关的一个重要基因是TNNI3（肌钙蛋白I3，心脏型），及其相关途径/超级通路是心脏传导和细胞骨骼信号传导。在这种疾病的背景下提到了羟基脲药物。附属组织包括心脏、肺和肝脏，相关表型是肌肉和心血管系统

73) 骨关节炎
骨关节炎也称为骨关节病，与软骨疾病和外生骨疣有关，症状包括关节痛、背痛和跖骨痛。与骨关节炎相关的一个重要基因是 HOTAIR（HOX 转录反义 RNA），其相关途径/超级途径包括 ECM 蛋白聚糖和细胞外基质组织。在这种疾病的背景下提到了芬太尼和苯佐卡因药物。附属组织包括软骨和骨，相关表型是四肢/手指/尾巴。

74) 高血压
原发性高血压，又称原发性高血压，与肺动脉高压和肾血管性高血压有关，症状包括心绞痛、胸痛、水肿等。与高血压相关的一个重要基因，Essential 是 PTGIS（前列腺素 I2 合酶），其相关途径/超级途径包括 ERK 的发展血管紧张素激活和“作用于肾素-血管紧张素系统途径的药物，药效学”。在这种疾病的背景下提到了地高辛和华法林药物。附属组织包括心脏、肾脏和眼睛，相关表型是收缩压升高和舒张压升高

75) 黑色素瘤
黑色素瘤又称恶性黑色素瘤，与皮肤黑色素瘤和黑色素瘤有关，皮肤恶性1，症状包括出疹、瘙痒等。与黑色素瘤相关的一个重要基因是 BRAF（B-Raf 原癌基因，丝氨酸/苏氨酸激酶），其相关途径/超途径包括 ERK 信号传导和信号转导。在这种疾病的背景下提到了长春地辛和曲安西龙药物。附属组织包括皮肤、淋巴结和T细胞，相关表型正常且有色素沉着

《SCN5A靶点/生物标志物调研报告》（Target / Biomarker Review Report）是利用AI技术对数百至数万篇相关科研文献进行综合分析，并经过专业人员严格审核后提供的可订制化的专业研究报告，报告涵盖与SCN5A相关的指定靶点或生物标志物特定信息，包括但不限于以下内容：
•   靶点/生物标志物基本信息；
•   蛋白结构及化合物结合；
•   蛋白生物学机制；
•   靶点/生物标志物重要性
•   靶点筛选与验证；
•   蛋白表达水平;
•   疾病相关性;
•   成药性;
•   相关联合用药;
•   药化试验;
•   相关专利分析;
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