SLC19A1
SLC19A1

相关疾病

1) 1型神经纤维瘤病
神经纤维瘤病也称为神经纤维瘤病,与听神经瘤和神经纤维瘤病-努南综合征有关,症状包括背痛、头痛和疼痛。与神经纤维瘤病相关的一个重要基因是 NF1(神经纤维蛋白 1),其相关通路/超通路包括信号转导和疾病。在这种疾病的背景下提到了药物利多卡因和哌醋甲酯。附属组织包括脊髓、皮肤和骨骼,相关表型为活力下降和活力下降

2) 男性不育症
男性不育症,又称不育症、男性,与生精衰竭9、不育有关,具有生育能力低下、男性不育、因男性不育而无法受孕、无法受孕等症状。与男性不育相关的一个重要基因是CFTR(CF跨膜电导调节器),其相关通路/超级通路包括男性不育和卵巢不育。在这种疾病的背景下提到了黄体酮和地屈孕酮药物。附属组织包括睾丸,相关表型无影响、无影响

3) 中性粒细胞减少症
中性粒细胞减少症,也称为白细胞减少症,与伴有中性粒细胞减少症和周期性中性粒细胞减少症的皮肤异色症有关。与中性粒细胞减少症相关的一个重要基因是 ELANE(弹性蛋白酶,中性粒细胞表达),其相关途径/超级途径包括造血干细胞和谱系特异性标记以及其他白介素信号传导。在这种疾病的背景下提到了头孢他啶和来格司亭药物。附属组织包括中性粒细胞、乳腺和骨髓,相关表型无影响和无影响

4) 缺血性中风
中风,缺血性,又称脑梗塞,与sneddon综合征和脑小血管病1有关,症状包括心绞痛、背痛和胸痛。与中风、缺血相关的一个重要基因是 F5(凝血因子 V),其相关途径/超级途径包括对血小板胞质 Ca2+ 升高的反应和止血疾病。在这种疾病的背景下提到了药物肝素、牛肝素和那屈肝素。附属组织包括骨和脑,相关表型包括中风和稳态/代谢

5) 便秘
便秘与肠易激综合征和先天性巨结肠有关 1. 与便秘相关的一个重要基因是 RET(Ret 原癌基因),其相关通路/超通路包括 A/1 类(视紫红质样受体)和信号转导。在这种疾病的背景下提到了药物布比卡因和曲马多。附属组织包括脊髓、肾脏和结肠,相关表型有神经系统和正常

6) 先天性心脏缺陷
心脏病又称心力衰竭,与脂蛋白数量性状位点和心脏瓣膜疾病有关,症状包括心绞痛、胸痛、水肿等。与心脏病相关的一个重要基因是 NKX2-5 (NK2 Homeobox 5),其相关途径/超级途径包括心脏传导和细胞骨架重塑以及 Rho GTP 酶对肌动蛋白细胞骨架的调节。在这种疾病的背景下提到了药物沙丁胺醇和依普罗沙坦。附属组织包括心脏、骨髓和肾脏,相关表型有肌肉和胚胎

7) 努南综合症
努南综合征 1,也称为努南综合征,与伴有多发性雀斑的努南综合征和神经纤维瘤病-努南综合征有关。与 Noonan 综合征 1 相关的一个重要基因是 PTPN11(蛋白酪氨酸磷酸酶非受体 11 型),其相关通路/超级通路包括滑膜成纤维细胞凋亡通路和 ERK 信号转导。在这种疾病的背景下提到了药物辛伐他汀和激素。附属组织包括心脏、骨骼和皮肤,相关表型有上睑下垂和构音障碍

8) 口腔炎
口腔炎与病毒感染性疾病和埃博拉出血热有关,症状包括起疹、口腔表现和口腔疼痛。与口腔炎相关的一个重要基因是VDI(水泡性口炎病毒缺陷干扰颗粒抑制),其相关通路/超通路包括先天免疫系统和免疫系统中的细胞因子信号转导。在这种疾病的背景下提到了药物苯佐卡因和单宁酸。附属组织包括骨髓、乳腺和肺,相关表型是免疫系统。

9) 唐氏综合症
唐氏综合症,也称为 21 三体症,与骨髓增殖综合症、短暂性染色体疾病有关。与唐氏综合症相关的一个重要基因是DCR(唐氏综合症染色体区域),其相关途径/超途径之一是心肌细胞肥大中的MicroRNA。在这种疾病的背景下提到了药物布地奈德和米索前列醇。附属组织包括甲状腺、心脏和大脑,相关表型有智力障碍和短颈

10) 多发性硬化症
多发性硬化症,也称为 MS,与儿童多发性硬化症和自身免疫性肝炎有关,症状包括背痛、头痛和偏瘫。与多发性硬化症相关的一个重要基因是 HLA-DRB1(主要组织相容性复合体,II 类,DR Beta 1),其相关途径/超级途径包括 CD3 和 TCR zeta 链的磷酸化以及细胞分化 - 扩展指数。在这种疾病的背景下提到了对乙酰氨基酚和异丙嗪药物。附属组织包括神经管和肢体,相关表型有痉挛和复视

11) 多系统萎缩
多系统萎缩1,也称为多系统萎缩,与单纯自主神经衰竭和橄榄脑桥小脑萎缩有关。与多系统萎缩 1 相关的一个重要基因是 COQ2(辅酶 Q2,聚异戊二烯基转移酶),其相关途径/超级途径包括神经科学、神经干细胞和谱系特异性标记。在这种疾病的背景下提到了药物乙酰胆碱和唑来膦酸。附属组织包括肢体和骨骼,相关表型为锥体征异常和构音障碍

12) 帕金森病
晚发帕金森病,又称帕金森病,与遗传性迟发性帕金森病和帕金森病3有关,常染色体显性遗传,症状包括心绞痛、背痛和头痛。与晚发帕金森病相关的重要基因是MAPT(微管相关蛋白Tau),其相关通路/超通路之一是帕金森病通路。在这种疾病的背景下提到了药物艾地苯醌和他达拉非。附属组织包括大脑,相关表型是幻觉和异常的自主神经系统生理学

13) 急性淋巴细胞白血病
白血病,急性淋巴细胞白血病,又称急性淋巴细胞白血病,与b淋巴细胞白血病/淋巴瘤和血液癌有关,症状包括心绞痛、胸痛和水肿。与急性淋巴细胞白血病相关的一个重要基因是 PAX5(配对框 5),其相关途径/超途径包括细胞分化 - 扩展指数和参与脓毒症免疫反应的 miRNA。在这种疾病的背景下提到了表柔比星和尼古丁药物。附属组织包括血液,相关表型是急性淋巴细胞白血病。

14) 急性粒细胞白血病
成熟型急性成粒细胞白血病,也称为急性成粒细胞白血病2型,与粒细胞白血病和粒细胞肉瘤有关。与成熟的急性成髓细胞白血病相关的一个重要基因是 MIR181A1HG(MIR181A1 宿主基因),其相关通路/超级通路包括 Ras 信号传导和造血干细胞和谱系特异性标记。在这种疾病的背景下提到了尼古丁和安吖啶药物。附属组织包括骨髓、骨髓和 t 细胞,相关表型为底物贴壁细胞生长减少和底物贴壁细胞生长减少

15) 成神经细胞瘤
神经母细胞瘤也称为nb,与神经母细胞瘤和神经胶质瘤的分化有关,有背痛、头痛等症状。与神经母细胞瘤相关的一个重要基因是 ALK(ALK 受体酪氨酸激酶)。在这种疾病的背景下提到了药物尼古丁和咪康唑。附属组织包括肾上腺、骨髓和脊髓,相关表型是神经系统肿瘤和尿儿茶酚胺升高

16) 淋巴母细胞淋巴瘤
淋巴母细胞淋巴瘤,也称为前体细胞淋巴母细胞白血病淋巴瘤,与b淋巴细胞白血病/淋巴瘤和儿童T细胞急性淋巴细胞白血病有关。与淋巴母细胞淋巴瘤相关的一个重要基因是 DNTT(DNA 核苷酸转移酶),其相关通路/超级通路包括造血干细胞和谱系特异性标记以及 NF-kappaB 信号转导。在这种疾病的背景下提到了吗啡和尼古丁药物。附属组织主要包括淋巴结、结外部位和T细胞,相关表型无影响和无影响

17) 淋巴细胞减少症
淋巴细胞减少症,又称淋巴细胞减少症,与进行性多灶性白质脑病和霍奇金淋巴瘤有关。与淋巴细胞减少症相关的一个重要基因是 RAC2(Rac 家族小 GTP 酶 2),其相关途径/超级途径包括先天免疫系统和 ERK 信号传导。在这种疾病的背景下提到了血管紧张素 II 和吉西他滨药物。附属组织包括骨髓、T细胞和骨骼,相关表型无影响、无影响

18) 乳腺癌
乳腺癌,又称乳腺癌,与卵巢癌和遗传性乳腺癌卵巢癌综合征有关,症状包括骨盆疼痛、跛行、动物性疼痛等。与乳腺癌相关的一个重要基因是 BRCA2(BRCA2 DNA 修复相关基因),其相关通路/超级通路包括基因表达(转录)和 ERK 信号转导。在这种疾病的背景下提到了药物磷酸泼尼松龙和醋酸泼尼松龙。附属组织包括乳腺、淋巴结和前列腺,相关表型有乳腺癌和活力降低

19) 前列腺癌
前列腺癌又称前列腺癌,与乳腺癌和前列腺疾病有关,症状包括心绞痛、震颤和平衡障碍等。与前列腺癌相关的一个重要基因是CHEK2(检查点激酶2),其相关通路/超通路包括子宫内膜癌和乳腺癌通路。在这种疾病的背景下提到了药物柠檬酸钠和西地那非。附属组织包括前列腺、骨和淋巴结,相关表型是前列腺癌和肿瘤

20) 肺癌
肺癌又称非小细胞肺癌,与肺癌易感性3和肺癌小细胞癌有关,有咳嗽、胸部不适、体重减轻等症状。与肺癌相关的一个重要基因是 BRAF(B-Raf 原癌基因,丝氨酸/苏氨酸激酶),其相关途径/超级途径包括先天免疫系统和滑膜成纤维细胞的凋亡途径。在这种疾病的背景下提到了培美曲塞和厄洛替尼药物。附属组织包括肺、肺和脑,相关表型有肺腺癌和肺泡细胞癌

21) 神经性厌食症
神经性厌食症,又称神经性厌食症,易感性,与进食障碍和身体畸形障碍有关,具有食欲下降等症状。与神经性厌食症相关的重要基因是HTR2A(5-羟色胺受体2A),其相关基因通路/超级通路是 GPCR 下游信号传导和信号转导。在这种疾病的背景下提到了药物阿立哌唑和氟西汀。附属组织包括骨、脑和前额皮质,相关表型为乳腺球形成和神经系统减少

22) 神经毒性
中毒性脑病,也称为神经毒性,与淀粉样变性和神经母细胞瘤有关。与中毒性脑病相关的一个重要基因是 H2AC18(H2A 簇状组蛋白 18),其相关通路/超级通路包括信号转导和 Akt 信号转导。在这种疾病的背景下提到了药物阿巴卡韦和拉米夫定。附属组织包括脑、肝脏和乳腺,相关表型为 caspase 3/7 活性降低和神经系统

23) 神经病
神经病,也称为周围神经病,与遗传性神经病相关,易导致压力性麻痹和遗传性感觉和自主神经病,IIA 型,症状包括背痛、头痛和神经痛。与神经病相关的一个重要基因是 DLX6-AS1 (DLX6 反义 RNA 1),其相关途径/超途径包括神经嵴分化以及 EGR2 和 SOX10 介导的雪旺细胞髓鞘形成起始。在这种疾病的背景下提到了药物辣椒素和美西律。附属组织包括神经、背根神经节和骨髓,相关表型无影响和无影响

24) 神经管缺陷
神经管缺陷,也称为脊柱裂,与神经管缺陷、叶酸敏感性和无脑畸形有关。与神经管缺陷相关的一个重要基因是 VANGL1(VANGL 平面细胞极性蛋白 1),其相关途径/超级途径包括水溶性维生素和辅因子的代谢以及 Wnt / Hedgehog / Notch。在这种疾病的背景下提到了乙酰胆碱和奥昔布宁药物。附属组织包括神经管、脊髓和大脑,相关表型有脑积水和多发性脂肪瘤

25) 类风湿关节炎
类风湿性关节炎也称为 ra,与关节炎和银屑病关节炎有关,症状包括背痛、肌肉痉挛和坐骨神经痛。与类风湿性关节炎相关的一个重要基因是 PTPN22(蛋白酪氨酸磷酸酶非受体 22 型),其相关通路/超通路包括 NF-κB 信号传导和与类风湿性关节炎发生相关的基因。在这种疾病的背景下提到了药物恩替卡韦和阿仑膦酸。附属组织包括软骨、关节和骨骼,相关表型是关节僵硬和疲劳

26) 粒细胞缺乏症
粒细胞减少症又称粒细胞缺乏症,与中性粒细胞减少症、严重先天性、3、常染色体隐性遗传和周期性中性粒细胞减少症有关。与粒细胞减少症相关的一个重要基因是 CSF3(集落刺激因子 3),其相关途径/超级途径包括先天免疫系统和 Akt 信号传导。在这种疾病的背景下提到了药物环磷酰胺和来格司亭。附属组织包括骨髓、中性粒细胞和骨骼,相关表型是稳态/代谢和免疫系统

27) 精神分裂症
精神分裂症也称为伴有或不伴有情感障碍的精神分裂症,与分裂情感性障碍和精神障碍有关,具有睡眠障碍、畏光和性格改变等症状。与精神分裂症相关的一个重要基因是 RTN4R(Reticulon 4 受体),其相关途径/超途径包括“哌甲酯途径、药效学”和 MTHFR 缺乏。在这种疾病的背景下提到了药物莫林酮和阿塞那平。附属组织包括大脑、前额皮质和皮层,相关表型有脑电图异常和幻觉

28) 肝脏疾病
肝病又称肝病,与非酒精性脂肪肝和脂肪肝有关,表现为腹痛、便秘、腹泻等症状。与肝病相关的一个重要基因是 MEG3(母体表达 3),其相关途径/超途径包括代谢和核受体元途径。在这种疾病的背景下提到了培哚普利和氨氯地平药物。附属组织包括肝脏、骨髓和肾脏,相关表型为乳腺球形成减少和肝脏/胆道系统

29) 肢端骨质增生
肢端骨质增生,又称肢端发育不良,与多种激素抵抗和贫血、先天性红细胞生成障碍、ib型肢端骨质增生有关。与肢端骨质增生相关的一个重要基因是 PRKAR1A(蛋白激酶 CAMP 依赖性 I 型调节亚基 Alpha),其相关途径/超级途径包括信号转导和 GPCR 下游信号传导。附属组织包括手、足和骨,相关表型有智力障碍和鼻梁凹陷

30) 肥胖
体重指数定量性状基因座11,又称肥胖,与瘦素缺乏或功能障碍以及2型糖尿病有关,其症状包括体重过高、症状和肥胖、代谢良性。与体重指数定量性状基因座 11 相关的一个重要基因是 UCP3(解偶联蛋白 3),其相关途径/超级途径包括 Beta-2 肾上腺素依赖性 CFTR 表达和葡萄糖/能量代谢。在这种疾病的背景下提到了药物氢化可的松和氢化可的松琥珀酸酯。附属组织包括骨骼肌、肝脏和心脏,相关表型是肥胖和静息能量消耗减少

31) 肾母细胞瘤
帕尔曼综合征,又称为肾母细胞瘤、胎儿腹水、巨大儿和维尔姆斯瘤,与维尔姆斯瘤5和维尔姆斯瘤1有关,有腹痛等症状。与帕尔曼综合征相关的一个重要基因是DIS3L2(DIS3 Like 3'-5')核糖核酸外切酶 2) 及其相关途径/超途径包括含帽内含子前体 mRNA 的加工和翻译控制。在这种疾病的背景下提到了药物环磷酰胺和放线菌素。附属组织包括肾、胰岛和胰腺,相关表型有大头畸形和智力障碍

32) 胃肠道疾病
胃肠系统疾病又称肠胃疾病,与克罗恩病和胃病有关,症状包括舌脱皮、粘膜炎和便血等。与胃肠系统疾病相关的一个重要基因是 MIR199A1 (MicroRNA 199a-1),其相关途径/超途径包括细胞分化 - 扩展指数和参与 DNA 损伤反应的 miRNA。在这种疾病的背景下提到了吲哚美辛和消旋肾上腺素药物。附属组织包括胃肠道、小肠和肝脏。

33) 脊髓脊膜膨出
脊髓脊膜膨出,又称脑膜膨出,与脑膜膨出和神经管缺陷有关,对叶酸敏感。与脊髓脊膜膨出相关的一个重要基因是 MTHFR(亚甲基四氢叶酸还原酶),其相关途径/超途径包括 WNT 的信号转导和信号传导。在这种疾病的背景下提到了乙酰胆碱和奥昔布宁药物。附属组织包括脊髓、脑和胎盘,相关表型无影响和无影响

34) 脱发
脱发与先天性普秃和脱发-智力低下综合征1有关,具有出疹、瘙痒等症状。与脱发相关的一个重要基因是 SASH1(SAM 和 SH3 结构域包含 1),其相关途径/超级途径包括直接 p53 效应子和 TAp63 亚型的已验证转录靶点。在这种疾病的背景下提到了药物西替利嗪和组胺。附属组织包括毛发,相关表型为无作用和无作用

35) 自闭症谱系障碍
自闭症谱系障碍(Autism Spectrum Disorder)又称自闭症谱系障碍,与自闭症和注意力缺陷多动障碍有关,其症状包括广泛的社会交往异常、兴趣严重受限和高度重复的行为。与自闭症谱系障碍相关的一个重要基因是 SHANK2(SH3 和多个锚蛋白重复结构域 2),其相关通路/超级通路包括甲状腺激素产生和外周下游信号传导效应以及 Rett 综合征致病基因。在这种疾病的背景下提到了药物乙酰胆碱和右美托咪定。附属组织包括眼睛、大脑和前额皮质,相关表型是神经系统和生长/大小/身体区域

36) 血小板减少症
血小板减少症,也称为血小板功能障碍 nos,与血小板同种免疫引起的血小板减少症和先天性无巨核细胞血小板减少症有关。与血小板减少症相关的一个重要基因是 WAS(WASP 肌动蛋白成核促进因子),其相关途径/超级途径包括对血小板胞质 Ca2+ 升高和 NF-κB 信号传导的反应。在这种疾病的背景下提到了药物舍托肝素和克拉霉素。附属组织包括骨髓、骨和肝脏,相关表型是稳态/代谢和细胞

37) 银屑病
银屑病与银屑病 7 和银屑病 10 相关,症状包括出疹、瘙痒和银屑病样皮疹。与银屑病相关的一个重要基因是 MIR203A (MicroRNA 203a),其相关通路/超通路中有 miRNA 参与脓毒症的免疫反应和细胞分化 - 扩展指数。在这种疾病的背景下提到了药物二甲双胍和维多珠单抗。附属组织包括皮肤、T细胞和内皮细胞。

38) 骨肉瘤
成骨肉瘤也称为骨肉瘤,与骨骨肉瘤和b细胞淋巴瘤有关。与成骨肉瘤相关的一个重要基因是 TP53(肿瘤蛋白 P53),其相关途径/超级途径包括 BRCA1 途径和 p14 对核糖体生物发生的抑制(ARF)。在这种疾病的背景下提到了药物碳酸锂和牛肝素。附属组织包括骨、T细胞和肺,相关表型有骨质溶解和股骨干骺端形态异常

39) 骨髓增生异常
骨髓增生异常综合征,又称骨髓增生异常综合征,与白血病、急性髓系白血病和幼年型粒单核细胞白血病有关。与骨髓增生异常综合征相关的一个重要基因是 TET2(Tet 甲基胞嘧啶双加氧酶 2),其相关途径/超级途径包括胚胎干细胞和诱导多能干细胞以及谱系特异性标记。在这种疾病的背景下提到了药物泊沙康唑和米卡芬净。附属组织包括胎盘和脐带,相关表型有骨髓增生异常和肿瘤

40) 高胆红素血症
胆红素代谢紊乱,也称为高胆红素血症,与吉尔伯特综合征和克里格勒-纳贾尔综合征 I 型有关,症状包括黄疸、烦渴和肌肉无力。与胆红素代谢紊乱相关的一个重要基因是 UGT1A1(UDP 葡萄糖醛酸基转移酶家族 1 成员 A1),其相关途径/超级途径包括代谢和元途径生物转化阶段 I 和 II。在这种疾病的背景下提到了催产素和利托那韦药物。附属组织包括肝脏、骨髓和乳腺。

《SLC19A1靶点/生物标志物调研报告》(Target / Biomarker Review Report)是利用AI技术对数百至数万篇相关科研文献进行综合分析,并经过专业人员严格审核后提供的可订制化的专业研究报告,报告涵盖与SLC19A1相关的指定靶点或生物标志物特定信息,包括但不限于以下内容:
•   靶点/生物标志物基本信息;
•   蛋白结构及化合物结合;
•   蛋白生物学机制;
•   靶点/生物标志物重要性
•   靶点筛选与验证;
•   蛋白表达水平;
•   疾病相关性;
•   成药性;
•   相关联合用药;
•   药化试验;
•   相关专利分析;
•   靶点开发优势与风险...
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热门靶点分析

11beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase | 14-3-3 Protein | 15-Lipoxygenase | 17-beta-Hydroxysteroid dehydrogenase | 28S ribosomal subunit, mitochondrial | 3-Ketoacyl-CoA Thiolase (3-KAT) | 39S ribosomal subunit, mitochondrial | 4EHP-GYF2 complex | 5-Hydroxytryptamine Receptor | 5-Hydroxytryptamine Receptor 1 (5-HT1) | 5-Hydroxytryptamine Receptor 2 (5-HT2) | 60S Ribosome | 9-1-1 cell-cycle checkpoint response complex | A-Kinase Anchor Proteins | A1BG | A1BG-AS1 | A1CF | A2M | A2M-AS1 | A2ML1 | A2MP1 | A3GALT2 | A4GALT | A4GNT | AAAS | AACS | AACSP1 | AADAC | AADACL2 | AADACL2-AS1 | AADACL3 | AADACL4 | AADACP1 | AADAT | AAGAB | AAK1 | AAMDC | AAMP | AANAT | AAR2 | AARD | AARS1 | AARS2 | AARSD1 | AASDH | AASDHPPT | AASS | AATBC | AATF | AATK | ABALON | ABAT | ABCA1 | ABCA10 | ABCA11P | ABCA12 | ABCA13 | ABCA17P | ABCA2 | ABCA3 | ABCA4 | ABCA5 | ABCA6 | ABCA7 | ABCA8 | ABCA9 | ABCB1 | ABCB10 | ABCB11 | ABCB4 | ABCB5 | ABCB6 | ABCB7 | ABCB8 | ABCB9 | ABCC1 | ABCC10 | ABCC11 | ABCC12 | ABCC13 | ABCC2 | ABCC3 | ABCC4 | ABCC5 | ABCC6 | ABCC6P1 | ABCC6P2 | ABCC8 | ABCC9 | ABCD1 | ABCD2 | ABCD3 | ABCD4 | ABCE1 | ABCF1 | ABCF1-DT | ABCF2 | ABCF3 | ABCG1 | ABCG2

疾病因子