高胆红素血症

疾病概述
胆红素代谢紊乱，也称为高胆红素血症，与吉尔伯特综合征和克里格勒-纳贾尔综合征 I 型有关，症状包括黄疸、烦渴和肌肉无力。与胆红素代谢紊乱相关的一个重要基因是 UGT1A1（UDP 葡萄糖醛酸基转移酶家族 1 成员 A1），其相关途径/超级途径包括代谢和元途径生物转化阶段 I 和 II。在这种疾病的背景下提到了催产素和利托那韦药物。附属组织包括肝脏、骨髓和乳腺。

主要靶点
UGT1A10 | UGT1A8 | UGT1A7 | BLVRA | ABCC2 | UGT1A4 | SLC19A1 | RFC1 | SLC22A16 | UGT1A6 | UGT1A9 | Heme Oxygenase (HO) (nonspecified subtype) | TCN2 | G5243 | CBS | UGT1A5 | MTHFR | Uncharacterized LOC102724946, transcript variant X3 | SLCO1B1 | UGT1A1 | SLCO1B3 | HMOX1 | NF-kappaB (NFkB) | UGT1A3 | CYP3A4

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•   靶点/生物标志物基本信息；
•   蛋白结构及化合物结合；
•   蛋白生物学机制；
•   靶点/生物标志物重要性
•   靶点筛选与验证；
•   蛋白表达水平;
•   疾病相关性;
•   成药性;
•   相关联合用药;
•   药化试验;
•   相关专利分析;
•   靶点开发优势与风险...
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