黄斑变性

疾病概述
黄斑变性，年龄相关，1，也称为黄斑变性，与黄斑变性，年龄相关，4 和视网膜劈裂 1，x 连锁，青少年有关，并具有视力丧失、心绞痛和震颤等症状。与年龄相关的黄斑变性 1 相关的一个重要基因是 HMCN1 (Hemicentin 1)，其相关途径/超途径之一是补体级联。在这种疾病的背景下提到了药物贝伐珠单抗和维替泊芬。附属组织包括眼睛，相关表型有黄斑出血和黄斑变性

主要靶点
SERPINF1 | ATF6B | Proteasome Complex | G10413 | DIAPH2 | BIRC2 | REST | TIMP3 | G7422 | CETP | ITGAM | LPL | TOMM40 | OTX2 | PARP3 | COL8A1 | HLA-DQB1 | G596 | CTNNB1 | FADS2 | SCN10A | CFB | IL17RC | Integrin alphaMbeta2 (MAC-1) Receptor | G3576 | CRBN | GUCY2D | IFNB1 | SKIC2 | Vascular endothelial growth factors (VEGF) (nonspecified subtype) | KDR | FOXO1 | CFP | Carbonic Anhydrase (nonspecified subtype) | TLR3 | CFI | HFE | IL1B | FSCN1 | Phosphodiesterase 1 (PDE1) (nonspecified subtype) | G6774 | ERCC6 | SLC16A8 | TNFRSF10A | NPC1L1 | PRPH2 | F13B | HDAC6 | RASGRF1 | CFD | ALDH3A2 | MRPL10 | Inhibitor of Apoptosis Proteins (IAPs) (nonspecified subtype) | Integrin alphavbeta3 (vitronectin) receptor | FZD4 | CFHR1 | SCARB1 | SMOC2 | RHO | CRX | LRP5 | MUTYH | TGFB1 | Matrix Metalloproteinase (MMP) (nonspecified subtype) | G1432 | FPR1 | FBN2 | TF | Integrin Receptor (nonspecified subtype) | SIX6 | MIR100HG | SYN3 | HTRA1 | G7099 | VASH1 | GUCA1A | TNFRSF10A-DT | BAD | CFHR4 | TOP1 | NOTCH4 | IKZF1 | CFHR5 | FSCN2 | ELOVL4 | OGG1 | KIT | B3GLCT | CHRNA7 | ABCA1 | ITGB2 | PRPF31 | BRD4 | ANGPT2 | MDM1 | CCR2 | NELFE | SOD2 | CDK9 | P2RX4 | ABCA4 | LOXL1 | PYGM | IRAK4 | PPARD | SPRYD7 | C1orf167 | G142 | HGS | SLC23A1 | COL1A2 | SUCNR1 | PDGFRB | G4170 | TGFBR1 | COL10A1 | IMPG1 | ADAMTS9-AS2 | ABCG8 | STK19 | CACNG3 | ARMS2 | PPARG | CSNK1A1 | LIPC | DCX (DDB1-CUL4-X-box) E3 protein ligase complex | FBLN5 | PRDM13 | ABCC6 | APOC1 | G3480 | ERCC2 | FLT4 | PLEKHA1 | Vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR) (nonspecified subtype) | FRK | DXO | Transcriptional Enhancer Factor (TEAD) (nonspecified subype) | BEST1 | CRYBB1 | PROM1 | SLC2A1 | RAF1 | CRYBB2 | F2RL3 | FLT1 | PTGER1 | PAX6 | TEK | CDK8 | TNXB | G4318 | GC | PON1 | CRB1 | MCUB | EIF2AK3 | FCGR2A | GJD2 | C9 | CACNA1E | METAP2 | TIMP2 | ACTC1 | KLKB1 | SMUG1 | SCO2 | C3 | GRM4 | ROBO1 | CFH | NPC1 | MFSD8 | PARP2 | MMP2 | VEPH1 | Tubulin | TFR2 | NT5DC1 | VDR | P2RX7 | PLA2G12A | KRR1 | SERPING1 | CCL2 | CX3CR1 | CYP27B1 | G5743 | PTGFR | FKBPL | LOC101928635 | BIRC5 | RIPK1 | RP1L1 | CYP46A1 | APOE | FADS1 | UNG | GAS6 | NR2F6 | MTR | PDGFRA | EPAS1 | GLP1R | LINC00243 | MYRIP | METTL1 | PTGER2 | MTHFR | FLT3 | RAD51B | CDK19 | C2

《黄斑变性疾病靶点研报》是利用AI技术对数百至数万篇相关科研文献进行综合分析，并经过专业人员严格审核后提供的可订制化的专业研究报告，报告涵盖与黄斑变性相关的指定靶点或生物标志物特定信息，包括但不限于以下内容：
•   靶点/生物标志物基本信息；
•   蛋白结构及化合物结合；
•   蛋白生物学机制；
•   靶点/生物标志物重要性
•   靶点筛选与验证；
•   蛋白表达水平;
•   疾病相关性;
•   成药性;
•   相关联合用药;
•   药化试验;
•   相关专利分析;
•   靶点开发优势与风险...
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