COL11A1
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相关疾病

1) 先天性眼球震颤
先天性眼球震颤,也称为眼球震颤、先天性,与眼球震颤 7(先天性、常染色体显性遗传)和眼球震颤 6(先天性、x 连锁)有关,并具有包括平滑追踪运动缺陷在内的症状。与先天性眼球震颤相关的一个重要基因是 FRMD7(FERM)含有 7) 的结构域,其相关通路/超级通路包括视网膜杆中的视觉循环和视觉信号转导:视锥细胞。附属组织包括眼、脑和胎儿脑,相关表型是行为/神经和视觉/眼

2) 关节炎
关节炎也称为炎症性关节病,与类风湿性关节炎和幼年类风湿性关节炎有关,症状包括关节痛、背痛和跖骨痛。与关节炎相关的一个重要基因是 SYK(脾相关酪氨酸激酶),其相关途径/超级途径包括先天免疫系统和 MIF 介导的糖皮质激素调节。在这种疾病的背景下提到了药物恩替卡韦和氯己定。附属组织包括关节、骨骼和骨髓,相关表型降低 Tat 依赖性 HIV-LTR-β-半乳糖苷酶蛋白表达和稳态/代谢

3) 塞萨里综合征
塞扎里氏病,又称塞扎里综合征,与原发性皮肤T细胞非霍奇金淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤、经典型有关,并具有包括瘙痒在内的症状。与塞扎里氏病相关的一个重要基因是BCL10(BCL10免疫信号转导适配器),和其相关途径/超级途径包括先天免疫系统和 ERK 信号传导。在这种疾病的背景下提到了药物 Denileukin diftitox 和 Fosaprepitant。附属组织包括T细胞、皮肤和骨髓,相关表型是皮肤干燥和皮肤肿瘤

4) 开角型青光眼
开角型青光眼又称青光眼、开角型,与青光眼1、开角a、剥脱综合征有关。与开角型青光眼相关的一个重要基因是 MYOC (Myocilin),其相关途径/超途径包括细胞外基质组织和烧伤伤口愈合。在这种疾病的背景下已经提到了妥布霉素和多粘菌素 B 药物。附属组织包括眼、骨髓和内皮,相关表型是神经系统和稳态/代谢

5) 感觉神经母细胞瘤
嗅神经母细胞瘤又称感觉神经母细胞瘤,与鼻腔嗅神经母细胞瘤和神经母细胞瘤有关。与嗅神经母细胞瘤相关的一个重要基因是 SYP(突触素),其相关通路/超级通路包括神经科学和指导线索以及生长锥运动性。在这种疾病的背景下提到了药物贝伐单抗和西妥昔单抗。附属组织包括骨、内皮和乳腺,相关表型为 shRNA 丰度增加(Z 分数 > 2)和 shRNA 丰度增加(Z 分数 > 2)

6) 斯蒂克勒综合征
Stickler 综合征,也称为遗传性进行性关节眼病,与 I 型 Stickler 综合征和耳椎肥大骨骺发育不良(常染色体显性遗传)有关。与 Stickler 综合征相关的一个重要基因是 COL2A1(II 型胶原蛋白 Alpha 1 链),其相关通路/超级通路包括 ERK 信号传导和信号转导。在这种疾病的背景下提到了麻醉药。附属组织包括眼、骨和舌,相关表型有白内障和骨骼发育不良

7) 白内障
白内障又称白内障,与老年性白内障、白内障1有关,多种类型。与白内障相关的一个重要基因是 CRYBB3 (Crystallin Beta B3),其相关通路/超级通路包括 1q21.1 拷贝数变异综合征。在这种疾病的背景下提到了药物环喷托酯和阿托品。附属组织包括眼、内皮和皮质,相关表型是视觉/眼。

8) 肺炎球菌脑膜炎
肺炎球菌性脑膜炎又称脑膜炎、肺炎球菌,与脑膜炎和细菌性脑膜炎有关。在这种疾病的背景下提到了药物苯妥英和对乙酰氨基酚。附属组织包括脑、脊髓和中性粒细胞。

9) 腕管综合症
腕管综合症,又称腕管综合症,家族性,与神经病有关,具有遗传性,易发生压力性麻痹和淀粉样变性,症状包括背痛、头痛和肌肉痉挛。与腕管综合征相关的一个重要基因是 TTR(甲状腺素运载蛋白),其相关通路/超级通路包括 ERK 信号传导和信号转导。在这种疾病的背景下提到了药物加巴喷丁和尼莫地平。附属组织包括甲状腺、皮肤和骨骼,相关表型有周围神经病变和缩窄性正中神经病变

10) 色素性视网膜炎
锥杆营养不良 2,也称为锥杆营养不良,与锥杆营养不良 3 和锥杆营养不良 16 相关。与锥杆营养不良 2 相关的一个重要基因是 CRX(锥杆同源盒),其中其相关途径/超级途径是 Bardet-Biedl 综合征和纤毛病。在这种疾病的背景下提到了生育酚和乙酰半胱氨酸药物。附属组织包括眼,相关表型为视网膜色素沉着异常和畏光

11) 视网膜变性
周围性视网膜变性,也称为视网膜周围变性,与迟发性视网膜变性和蜡样质脂褐质沉着症有关,神经元,3。与周围性视网膜变性相关的一个重要基因是CLN3(CLN3溶酶体/内体跨膜蛋白,Battenin),和其相关途径/超级途径包括视觉光转导和类维生素A循环疾病事件。在这种疾病的背景下提到了药物多佐胺和碳酸酐酶抑制剂。附属组织包括视网膜、眼睛和骨髓,相关表型无影响和无影响

12) 近视
近视,也称为近视,与夜盲症、先天性静止性、1a 型和退行性近视有关,并具有包括异位眼在内的症状。与近视相关的重要基因是 FBN1 (Fibrillin 1),其相关通路/超通路包括细胞外基质组织和 Syndecan-1 介导的信号事件。在这种疾病的背景下提到了氟米龙和依碳氯替泼诺药物。附属组织包括眼睛、视网膜和内皮细胞。

13) 青光眼
眼压定量性状位点,又称青光眼,与原发性闭角型青光眼和开角型青光眼有关。与眼压定量性状基因座相关的一个重要基因是ZEB1(锌指E盒结合同源盒1),其相关通路/超通路包括透明细胞肾细胞癌通路和眼睑发育中的BMP信号传导。在这种疾病的背景下提到了药物托吡酯和溴芬酸。附属组织包括眼睛、视网膜和骨髓,相关表型是稳态/代谢和神经系统

14) 马凡综合征
马凡氏综合症,也称为 mfs,与新生儿马凡氏综合症和 loeys-dietz 综合症 2 相关。与马凡氏综合症相关的一个重要基因是 FBN1(纤维蛋白 1),其相关通路/超通路包括 ERK 信号传导和信号转导。在这种疾病的背景下提到了培哚普利和维拉帕米药物。附属组织包括心脏、脊髓和眼睛,相关表型是鸡胸和扁平足

15) 骨软骨发育不良
软骨发育不良,布洛姆斯特兰德型,也称为软骨发育不良布洛姆斯特兰德型,与假火炬综合征1和急性肝卟啉症有关。与软骨发育不良相关的重要基因,Blomstrand 型是 PTH1R(甲状旁腺激素 1 受体),其相关通路/超通路包括信号转导和 GPCR 下游信号传导。附属组织包括骨、眼和舌,相关表型有白内障和鼻梁凹陷

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•   蛋白表达水平;
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•   药化试验;
•   相关专利分析;
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热门靶点分析

11beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase | 14-3-3 Protein | 15-Lipoxygenase | 17-beta-Hydroxysteroid dehydrogenase | 28S ribosomal subunit, mitochondrial | 3-Ketoacyl-CoA Thiolase (3-KAT) | 39S ribosomal subunit, mitochondrial | 4EHP-GYF2 complex | 5-Hydroxytryptamine Receptor | 5-Hydroxytryptamine Receptor 1 (5-HT1) | 5-Hydroxytryptamine Receptor 2 (5-HT2) | 60S Ribosome | 9-1-1 cell-cycle checkpoint response complex | A-Kinase Anchor Proteins | A1BG | A1BG-AS1 | A1CF | A2M | A2M-AS1 | A2ML1 | A2MP1 | A3GALT2 | A4GALT | A4GNT | AAAS | AACS | AACSP1 | AADAC | AADACL2 | AADACL2-AS1 | AADACL3 | AADACL4 | AADACP1 | AADAT | AAGAB | AAK1 | AAMDC | AAMP | AANAT | AAR2 | AARD | AARS1 | AARS2 | AARSD1 | AASDH | AASDHPPT | AASS | AATBC | AATF | AATK | ABALON | ABAT | ABCA1 | ABCA10 | ABCA11P | ABCA12 | ABCA13 | ABCA17P | ABCA2 | ABCA3 | ABCA4 | ABCA5 | ABCA6 | ABCA7 | ABCA8 | ABCA9 | ABCB1 | ABCB10 | ABCB11 | ABCB4 | ABCB5 | ABCB6 | ABCB7 | ABCB8 | ABCB9 | ABCC1 | ABCC10 | ABCC11 | ABCC12 | ABCC13 | ABCC2 | ABCC3 | ABCC4 | ABCC5 | ABCC6 | ABCC6P1 | ABCC6P2 | ABCC8 | ABCC9 | ABCD1 | ABCD2 | ABCD3 | ABCD4 | ABCE1 | ABCF1 | ABCF1-DT | ABCF2 | ABCF3 | ABCG1 | ABCG2

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