 | 检测试验: | 荧光极化配体结合试验:糖皮质激素受体荧光极化配体结合(GRFP)试验用于评估被测化合物与全长糖皮质激素(GR)蛋白的直接结合。该试验的试剂是在测试试剂盒中从Invitrogen公司购买的。荧光标记的GR配体用作荧光示踪剂,测试化合物与荧光示踪剂竞争GR结合。在测试化合物存在时,极化值的变化是由于测试化合物与GR的结合,并用于确定测试化合物对GR的IC50和相对结合亲和力。 | 检测类型: | IC50 | SMILES: | Cc1ncccc1NC(=O)c1ccc2c(c1)CC[C@@H]1C[C@@](OP(=O)(O)O)(C(F)(F)F)CC[C@@]21Cc1ccccc1 | 检测值: | =60nM | 数值来源: | |
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 | 检测试验: | 荧光极化配体结合试验:糖皮质激素受体荧光极化配体结合(GRFP)试验用于评估被测化合物与全长糖皮质激素(GR)蛋白的直接结合。该试验的试剂是在测试试剂盒中从Invitrogen公司购买的。荧光标记的GR配体用作荧光示踪剂,测试化合物与荧光示踪剂竞争GR结合。在测试化合物存在时,极化值的变化是由于测试化合物与GR的结合,并用于确定测试化合物对GR的IC50和相对结合亲和力。 | 检测类型: | IC50 | SMILES: | Cc1ncccc1NC(=O)c1ccc2c(c1)CC[C@@H]1C[C@@](O)(CCC(F)(F)F)CC[C@@]21Cc1ccccc1 | 检测值: | =1.1nM | 数值来源: | |
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 | 检测试验: | 荧光极化配体结合试验:糖皮质激素受体荧光极化配体结合(GRFP)试验用于评估被测化合物与全长糖皮质激素(GR)蛋白的直接结合。该试验的试剂是在测试试剂盒中从Invitrogen公司购买的。荧光标记的GR配体用作荧光示踪剂,测试化合物与荧光示踪剂竞争GR结合。在测试化合物存在时,极化值的变化是由于测试化合物与GR的结合,并用于确定测试化合物对GR的IC50和相对结合亲和力。 | 检测类型: | IC50 | SMILES: | Cc1ncccc1NC(=O)c1ccc2c(c1)CC[C@@H]1C[C@@](O)(C(F)F)CC[C@@]21Cc1ccccc1 | 检测值: | =4.3nM | 数值来源: | |
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 | 检测试验: | 荧光极化配体结合试验:糖皮质激素受体荧光极化配体结合(GRFP)试验用于评估被测化合物与全长糖皮质激素(GR)蛋白的直接结合。该试验的试剂是在测试试剂盒中从Invitrogen公司购买的。荧光标记的GR配体用作荧光示踪剂,测试化合物与荧光示踪剂竞争GR结合。在测试化合物存在时,极化值的变化是由于测试化合物与GR的结合,并用于确定测试化合物对GR的IC50和相对结合亲和力。 | 检测类型: | IC50 | SMILES: | Cc1cnc(NC(=O)c2ccc3c(c2)CC[C@@H]2C[C@@](O)(C(F)(F)F)CC[C@@]32Cc2ccccc2)c(C)n1 | 检测值: | =4nM | 数值来源: | |
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 | 检测试验: | 荧光极化配体结合试验:糖皮质激素受体荧光极化配体结合(GRFP)试验用于评估被测化合物与全长糖皮质激素(GR)蛋白的直接结合。该试验的试剂是在测试试剂盒中从Invitrogen公司购买的。荧光标记的GR配体用作荧光示踪剂,测试化合物与荧光示踪剂竞争GR结合。在测试化合物存在时,极化值的变化是由于测试化合物与GR的结合,并用于确定测试化合物对GR的IC50和相对结合亲和力。 | 检测类型: | IC50 | SMILES: | Cc1ncccc1CNC(=O)c1ccc2c(c1)CC[C@@H]1C[C@@](O)(CCC(F)(F)F)CC[C@@]21Cc1ccccc1 | 检测值: | >36.4nM | 数值来源: | |
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 | 检测试验: | 荧光极化配体结合试验:糖皮质激素受体荧光极化配体结合(GRFP)试验用于评估被测化合物与全长糖皮质激素(GR)蛋白的直接结合。该试验的试剂是在测试试剂盒中从Invitrogen公司购买的。荧光标记的GR配体用作荧光示踪剂,测试化合物与荧光示踪剂竞争GR结合。在测试化合物存在时,极化值的变化是由于测试化合物与GR的结合,并用于确定测试化合物对GR的IC50和相对结合亲和力。 | 检测类型: | IC50 | SMILES: | Cc1ncc(NC(=O)c2ccc3c(c2)CC[C@@H]2C[C@@](O)(CCC(F)(F)F)CC[C@@]32Cc2ccccc2)c(C)n1 | 检测值: | =291nM | 数值来源: | |
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 | 检测试验: | 荧光极化配体结合试验:糖皮质激素受体荧光极化配体结合(GRFP)试验用于评估被测化合物与全长糖皮质激素(GR)蛋白的直接结合。该试验的试剂是在测试试剂盒中从Invitrogen公司购买的。荧光标记的GR配体用作荧光示踪剂,测试化合物与荧光示踪剂竞争GR结合。在测试化合物存在时,极化值的变化是由于测试化合物与GR的结合,并用于确定测试化合物对GR的IC50和相对结合亲和力。 | 检测类型: | IC50 | SMILES: | Cc1ncccc1NC(=O)c1ccc2c(c1)C=C[C@@H]1C[C@@](O)(C(F)(F)F)CC[C@@]21Cc1ccccc1 | 检测值: | =2.8nM | 数值来源: | |
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 | 检测试验: | 荧光极化配体结合试验:糖皮质激素受体荧光极化配体结合(GRFP)试验用于评估被测化合物与全长糖皮质激素(GR)蛋白的直接结合。该试验的试剂是在测试试剂盒中从Invitrogen公司购买的。荧光标记的GR配体用作荧光示踪剂,测试化合物与荧光示踪剂竞争GR结合。在测试化合物存在时,极化值的变化是由于测试化合物与GR的结合,并用于确定测试化合物对GR的IC50和相对结合亲和力。 | 检测类型: | IC50 | SMILES: | Cc1ncccc1NC(=O)c1ccc2c(c1)C(=O)C[C@@H]1C[C@@](O)(C(F)(F)F)CC[C@@]21Cc1ccccc1 | 检测值: | =1.1nM | 数值来源: | |
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 | 检测试验: | 荧光极化配体结合试验:糖皮质激素受体荧光极化配体结合(GRFP)试验用于评估被测化合物与全长糖皮质激素(GR)蛋白的直接结合。该试验的试剂是在测试试剂盒中从Invitrogen公司购买的。荧光标记的GR配体用作荧光示踪剂,测试化合物与荧光示踪剂竞争GR结合。在测试化合物存在时,极化值的变化是由于测试化合物与GR的结合,并用于确定测试化合物对GR的IC50和相对结合亲和力。 | 检测类型: | IC50 | SMILES: | C[C@]12C[C@H](O)[C@H]3[C@@H](CCC4=CC(=O)C=C[C@@]43C)[C@@H]1CC[C@]2(O)C(=O)CO | 检测值: | =4.2nM | 数值来源: | |
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 | 检测试验: | 荧光极化配体结合试验:糖皮质激素受体荧光极化配体结合(GRFP)试验用于评估被测化合物与全长糖皮质激素(GR)蛋白的直接结合。该试验的试剂是在测试试剂盒中从Invitrogen公司购买的。荧光标记的GR配体用作荧光示踪剂,测试化合物与荧光示踪剂竞争GR结合。在测试化合物存在时,极化值的变化是由于测试化合物与GR的结合,并用于确定测试化合物对GR的IC50和相对结合亲和力。 | 检测类型: | IC50 | SMILES: | Cc1ccncc1NC(=O)c1ccc2c(c1)CC[C@@H]1C[C@@](O)(C(F)(F)F)CC[C@@]21Cc1ccccc1 | 检测值: | =1.3nM | 数值来源: | |
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 | 检测试验: | 荧光极化配体结合试验:糖皮质激素受体荧光极化配体结合(GRFP)试验用于评估被测化合物与全长糖皮质激素(GR)蛋白的直接结合。该试验的试剂是在测试试剂盒中从Invitrogen公司购买的。荧光标记的GR配体用作荧光示踪剂,测试化合物与荧光示踪剂竞争GR结合。在测试化合物存在时,极化值的变化是由于测试化合物与GR的结合,并用于确定测试化合物对GR的IC50和相对结合亲和力。 | 检测类型: | IC50 | SMILES: | Cc1ncccc1NC(=O)c1ccc2c(c1)[C@H](O)C[C@@H]1C[C@@](O)(C(F)(F)F)CC[C@@]21Cc1ccccc1 | 检测值: | =7nM | 数值来源: | |
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 | 检测试验: | 荧光极化配体结合试验:糖皮质激素受体荧光极化配体结合(GRFP)试验用于评估被测化合物与全长糖皮质激素(GR)蛋白的直接结合。该试验的试剂是在测试试剂盒中从Invitrogen公司购买的。荧光标记的GR配体用作荧光示踪剂,测试化合物与荧光示踪剂竞争GR结合。在测试化合物存在时,极化值的变化是由于测试化合物与GR的结合,并用于确定测试化合物对GR的IC50和相对结合亲和力。 | 检测类型: | IC50 | SMILES: | Cc1c(NC(=O)c2ccc3c(c2)CC[C@@H]2C[C@@](O)(C(F)(F)F)CC[C@@]32Cc2ccccc2)ccc[n+]1[O-] | 检测值: | =2.1nM | 数值来源: | |
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 | 检测试验: | 预孵育1小时后,免疫印迹分析10分钟后IL-6诱导,通过IL-6诱导的STAT3磷酸化的减少来评估转染p-STAT3-Luc对人HepG2细胞IL-6信号通路的抑制作用 | 检测类型: | IC50 | SMILES: | CCc1ccc(Nc2nc3cc(N)ccc3o2)cc1 | 检测值: | =18900nM | 数值来源: | Homo sapiens |
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 | 检测试验: | 预孵育1小时后,免疫印迹分析10分钟后IL-6诱导,通过IL-6诱导的STAT3磷酸化的减少来评估转染p-STAT3-Luc对人HepG2细胞IL-6信号通路的抑制作用 | 检测类型: | IC50 | SMILES: | CCc1ccc(Nc2nc3cc(NC(=O)c4ccccc4)ccc3o2)cc1 | 检测值: | =5800nM | 数值来源: | Homo sapiens |
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 | 检测试验: | 预孵育1小时后,免疫印迹分析10分钟后IL-6诱导,通过IL-6诱导的STAT3磷酸化的减少来评估转染p-STAT3-Luc对人HepG2细胞IL-6信号通路的抑制作用 | 检测类型: | IC50 | SMILES: | C=C1C(C)=C(CCCC)C(=O)[C@]1(C)CN1c2ccccc2[C@]2(O)CCO[C@H]12 | 检测值: | =20500nM | 数值来源: | Homo sapiens |
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 | 检测试验: | IL6 的抑制(来源不明) | 检测类型: | IC50 | SMILES: | COc1c(O)cc2c(c1O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1OC2=O | 检测值: | =208nM | 数值来源: | Homo sapiens |
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 | 检测试验: | 成纤维细胞 IL-6 测定 | 检测类型: | IC50 | SMILES: | CCS(=O)(=O)c1cc2cc(C[C@](O)(CC(C)(C)c3ccc(F)cc3C(N)=O)C(F)(F)F)[nH]c2cn1 | 检测值: | 23nM | 数值来源: | Homo sapiens |
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 | 检测试验: | 抑制 A549 肺癌细胞系中人 IL-6 所需的有效浓度 | 检测类型: | EC50 | SMILES: | [H]O[C@@H](C1=CC(OC)=C(F)C(F)=C1)[C@@]2([H])CCCC3=CC4=C(C[C@]23C)C=NN4C5=CC=C(F)C=C5 | 检测值: | =14.4nM | 数值来源: | Human |
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 | 检测试验: | 抑制 A549 肺癌细胞系中人 IL-6 所需的有效浓度 | 检测类型: | EC50 | SMILES: | [H]O[C@@H](CC1=CC=C(F)C=C1)[C@@]2([H])CCCC3=CC4=C(C[C@]23C)C=NN4C5=CC=C(F)C=C5 | 检测值: | =3.2nM | 数值来源: | Human |
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 | 检测试验: | 抑制 A549 肺癌细胞系中人 IL-6 所需的有效浓度 | 检测类型: | EC50 | SMILES: | [H]O[C@](C)(C1=CSC=C1)[C@@]2([H])CCCC3=CC4=C(C[C@]23C)C=NN4C5=CC=C(F)C=C5 | 检测值: | =0.96nM | 数值来源: | Human |
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