| 检测试验: | 通过长达 60 分钟对胰岛素减少的测定,来评估对人重组 TRX-1 的抑制 | 检测类型: | Ki | SMILES: | CC(C)=CCC[C@]1(C)C=Cc2c(O)c3c(c(CC=C(C)C)c2O1)O[C@]12C(=C[C@@H]4C[C@H]1C(C)(C)O[C@@]2(C/C=C(/C)C(=O)O)C4=O)C3=O | 检测值: | =3110nM | 数值来源: | Homo sapiens |
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| 检测试验: | 通过ELISA浊度法检测YAP1/OCT4相互作用,荧光显微镜分析3小时后5-生物胺-氨基戊基胺掺入阻断30分钟后酶介导的牛胰岛素聚集减少,来评估硫氧化还原蛋白介导的TG2活化在T84细胞中的抑制作用。 | 检测类型: | IC50 | SMILES: | Nn1c(SSC2CCCCC2)nnc1-c1ccccc1 | 检测值: | =540nM | 数值来源: | Homo sapiens |
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| 检测试验: | 通过ELISA浊度法检测YAP1/OCT4相互作用,荧光显微镜分析3小时后5-生物胺-氨基戊基胺掺入阻断30分钟后酶介导的牛胰岛素聚集减少,来评估硫氧化还原蛋白介导的TG2活化在T84细胞中的抑制作用。 | 检测类型: | IC50 | SMILES: | c1ccc(-c2cnc(SSC3CCCCC3)[nH]2)cc1 | 检测值: | =450nM | 数值来源: | Homo sapiens |
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| 检测试验: | 通过ELISA浊度法检测YAP1/OCT4相互作用,荧光显微镜分析3小时后5-生物胺-氨基戊基胺掺入阻断30分钟后酶介导的牛胰岛素聚集减少,来评估硫氧化还原蛋白介导的TG2活化在T84细胞中的抑制作用。 | 检测类型: | IC50 | SMILES: | Nc1nc(O)c2[nH]c(SSC3CCCCC3)nc2n1 | 检测值: | =290nM | 数值来源: | Homo sapiens |
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| 检测试验: | 通过ELISA浊度法检测YAP1/OCT4相互作用,荧光显微镜分析3小时后5-生物胺-氨基戊基胺掺入阻断30分钟后酶介导的牛胰岛素聚集减少,来评估硫氧化还原蛋白介导的TG2活化在T84细胞中的抑制作用。 | 检测类型: | IC50 | SMILES: | O=C(c1ccccc1)c1ccc2nc(SSC3CCCCC3)[nH]c2c1 | 检测值: | =240nM | 数值来源: | Homo sapiens |
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| 检测试验: | 通过ELISA浊度法检测YAP1/OCT4相互作用,荧光显微镜分析3小时后5-生物胺-氨基戊基胺掺入阻断30分钟后酶介导的牛胰岛素聚集减少,来评估硫氧化还原蛋白介导的TG2活化在T84细胞中的抑制作用。 | 检测类型: | IC50 | SMILES: | O=[N+]([O-])c1ccc2nc(SSC3CCCCC3)[nH]c2c1 | 检测值: | =90nM | 数值来源: | Homo sapiens |
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| 检测试验: | 通过ELISA浊度法检测YAP1/OCT4相互作用,荧光显微镜分析3小时后5-生物胺-氨基戊基胺掺入阻断30分钟后酶介导的牛胰岛素聚集减少,来评估硫氧化还原蛋白介导的TG2活化在T84细胞中的抑制作用。 | 检测类型: | IC50 | SMILES: | Fc1cc2nc(SSC3CCCCC3)[nH]c2cc1Cl | 检测值: | =170nM | 数值来源: | Homo sapiens |
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| 检测试验: | 通过ELISA浊度法检测YAP1/OCT4相互作用,荧光显微镜分析3小时后5-生物胺-氨基戊基胺掺入阻断30分钟后酶介导的牛胰岛素聚集减少,来评估硫氧化还原蛋白介导的TG2活化在T84细胞中的抑制作用。 | 检测类型: | IC50 | SMILES: | c1ccc2sc(SSC3CCCCC3)nc2c1 | 检测值: | =510nM | 数值来源: | Homo sapiens |
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| 检测试验: | 通过ELISA浊度法检测YAP1/OCT4相互作用,荧光显微镜分析3小时后5-生物胺-氨基戊基胺掺入阻断30分钟后酶介导的牛胰岛素聚集减少,来评估硫氧化还原蛋白介导的TG2活化在T84细胞中的抑制作用。 | 检测类型: | IC50 | SMILES: | CC(C)(C)SSc1nc2ccccc2[nH]1 | 检测值: | =7310nM | 数值来源: | Homo sapiens |
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| 检测试验: | 通过ELISA浊度法检测YAP1/OCT4相互作用,荧光显微镜分析3小时后5-生物胺-氨基戊基胺掺入阻断30分钟后酶介导的牛胰岛素聚集减少,来评估硫氧化还原蛋白介导的TG2活化在T84细胞中的抑制作用。 | 检测类型: | IC50 | SMILES: | CCSSc1nc2ccccc2[nH]1 | 检测值: | =340nM | 数值来源: | Homo sapiens |
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| 检测试验: | 通过ELISA浊度法检测YAP1/OCT4相互作用,荧光显微镜分析3小时后5-生物胺-氨基戊基胺掺入阻断30分钟后酶介导的牛胰岛素聚集减少,来评估硫氧化还原蛋白介导的TG2活化在T84细胞中的抑制作用。 | 检测类型: | IC50 | SMILES: | CCC(C)SSc1ncc[nH]1 | 检测值: | =2110nM | 数值来源: | Homo sapiens |
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| 检测试验: | 通过ELISA检测YAP1/OCT4相互作用,使用浊度法测定30分钟后酶介导的牛胰岛素聚集的减少,来评估TR 的抑制(来源不明)。 | 检测类型: | IC50 | SMILES: | CCOC(=O)C1(CCOc2ccccc2)CCN(Cc2ccc(O)cc2)CC1 | 检测值: | >30000nM | 数值来源: | Homo sapiens |
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| 检测试验: | 通过ELISA检测YAP1/OCT4相互作用,使用浊度法测定30分钟后酶介导的牛胰岛素聚集的减少,来评估TR 的抑制(来源不明)。 | 检测类型: | IC50 | SMILES: | O=C(Nc1ccccc1)C1(CCOc2ccccc2)CCN(Cc2ccc(O)c(Cl)c2)CC1 | 检测值: | >30000nM | 数值来源: | Homo sapiens |
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| 检测试验: | 通过ELISA检测YAP1/OCT4相互作用,使用浊度法测定30分钟后酶介导的牛胰岛素聚集的减少,来评估TR 的抑制(来源不明)。 | 检测类型: | IC50 | SMILES: | O=C(NC1CCCC1)C1(CCOc2ccccc2)CCN(Cc2ccc(O)c(Cl)c2)CC1 | 检测值: | >30000nM | 数值来源: | Homo sapiens |
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| 检测试验: | 通过ELISA检测YAP1/OCT4相互作用,使用浊度法测定30分钟后酶介导的牛胰岛素聚集的减少,来评估TR 的抑制(来源不明)。 | 检测类型: | IC50 | SMILES: | CCN(C)C(=O)C1(CCOc2ccccc2)CCN(Cc2ccc(O)c(Cl)c2)CC1 | 检测值: | >30000nM | 数值来源: | Homo sapiens |
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| 检测试验: | 通过ELISA检测YAP1/OCT4相互作用,使用浊度法测定30分钟后酶介导的牛胰岛素聚集的减少,来评估TR 的抑制(来源不明)。 | 检测类型: | IC50 | SMILES: | CC(C)(C)OC(=O)C1(CCOc2ccccc2)CCN(Cc2ccc(O)c(Cl)c2)CC1 | 检测值: | >30000nM | 数值来源: | Homo sapiens |
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| 检测试验: | 通过ELISA检测YAP1/OCT4相互作用,使用浊度法测定30分钟后酶介导的牛胰岛素聚集的减少,来评估TR 的抑制(来源不明)。 | 检测类型: | IC50 | SMILES: | CC(C)OC(=O)C1(CCOc2ccccc2)CCN(Cc2ccc(O)c(Cl)c2)CC1 | 检测值: | >30000nM | 数值来源: | Homo sapiens |
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| 检测试验: | 通过ELISA检测YAP1/OCT4相互作用,使用浊度法测定30分钟后酶介导的牛胰岛素聚集的减少,来评估TR 的抑制(来源不明)。 | 检测类型: | IC50 | SMILES: | CCOC(=O)C1(CCOc2ccccc2)CCN(C(=O)c2ccc(O)c(Cl)c2)CC1 | 检测值: | >30000nM | 数值来源: | Homo sapiens |
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| 检测试验: | 通过ELISA检测YAP1/OCT4相互作用,使用浊度法测定30分钟后酶介导的牛胰岛素聚集的减少,来评估TR 的抑制(来源不明)。 | 检测类型: | IC50 | SMILES: | CCOC(=O)C1(CCOc2ccccc2)CCN(Cc2ccc(OC)c(Cl)c2)CC1 | 检测值: | >30000nM | 数值来源: | Homo sapiens |
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| 检测试验: | 通过ELISA检测YAP1/OCT4相互作用,使用浊度法测定30分钟后酶介导的牛胰岛素聚集的减少,来评估TR 的抑制(来源不明)。 | 检测类型: | IC50 | SMILES: | CCOC(=O)C1(CCOc2ccccc2)CCN(Cc2ccc(O)c(Cl)c2)CC1 | 检测值: | >30000nM | 数值来源: | Homo sapiens |
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