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TXN
检测试验:通过长达 60 分钟对胰岛素减少的测定,来评估对人重组 TRX-1 的抑制
检测类型:Ki
SMILES:CC(C)=CCC[C@]1(C)C=Cc2c(O)c3c(c(CC=C(C)C)c2O1)O[C@]12C(=C[C@@H]4C[C@H]1C(C)(C)O[C@@]2(C/C=C(/C)C(=O)O)C4=O)C3=O
检测值:=3110nM
数值来源:Homo sapiens
检测试验:通过ELISA浊度法检测YAP1/OCT4相互作用,荧光显微镜分析3小时后5-生物胺-氨基戊基胺掺入阻断30分钟后酶介导的牛胰岛素聚集减少,来评估硫氧化还原蛋白介导的TG2活化在T84细胞中的抑制作用。
检测类型:IC50
SMILES:Nn1c(SSC2CCCCC2)nnc1-c1ccccc1
检测值:=540nM
数值来源:Homo sapiens
检测试验:通过ELISA浊度法检测YAP1/OCT4相互作用,荧光显微镜分析3小时后5-生物胺-氨基戊基胺掺入阻断30分钟后酶介导的牛胰岛素聚集减少,来评估硫氧化还原蛋白介导的TG2活化在T84细胞中的抑制作用。
检测类型:IC50
SMILES:c1ccc(-c2cnc(SSC3CCCCC3)[nH]2)cc1
检测值:=450nM
数值来源:Homo sapiens
检测试验:通过ELISA浊度法检测YAP1/OCT4相互作用,荧光显微镜分析3小时后5-生物胺-氨基戊基胺掺入阻断30分钟后酶介导的牛胰岛素聚集减少,来评估硫氧化还原蛋白介导的TG2活化在T84细胞中的抑制作用。
检测类型:IC50
SMILES:Nc1nc(O)c2[nH]c(SSC3CCCCC3)nc2n1
检测值:=290nM
数值来源:Homo sapiens
检测试验:通过ELISA浊度法检测YAP1/OCT4相互作用,荧光显微镜分析3小时后5-生物胺-氨基戊基胺掺入阻断30分钟后酶介导的牛胰岛素聚集减少,来评估硫氧化还原蛋白介导的TG2活化在T84细胞中的抑制作用。
检测类型:IC50
SMILES:O=C(c1ccccc1)c1ccc2nc(SSC3CCCCC3)[nH]c2c1
检测值:=240nM
数值来源:Homo sapiens
检测试验:通过ELISA浊度法检测YAP1/OCT4相互作用,荧光显微镜分析3小时后5-生物胺-氨基戊基胺掺入阻断30分钟后酶介导的牛胰岛素聚集减少,来评估硫氧化还原蛋白介导的TG2活化在T84细胞中的抑制作用。
检测类型:IC50
SMILES:O=[N+]([O-])c1ccc2nc(SSC3CCCCC3)[nH]c2c1
检测值:=90nM
数值来源:Homo sapiens
检测试验:通过ELISA浊度法检测YAP1/OCT4相互作用,荧光显微镜分析3小时后5-生物胺-氨基戊基胺掺入阻断30分钟后酶介导的牛胰岛素聚集减少,来评估硫氧化还原蛋白介导的TG2活化在T84细胞中的抑制作用。
检测类型:IC50
SMILES:Fc1cc2nc(SSC3CCCCC3)[nH]c2cc1Cl
检测值:=170nM
数值来源:Homo sapiens
检测试验:通过ELISA浊度法检测YAP1/OCT4相互作用,荧光显微镜分析3小时后5-生物胺-氨基戊基胺掺入阻断30分钟后酶介导的牛胰岛素聚集减少,来评估硫氧化还原蛋白介导的TG2活化在T84细胞中的抑制作用。
检测类型:IC50
SMILES:c1ccc2sc(SSC3CCCCC3)nc2c1
检测值:=510nM
数值来源:Homo sapiens
检测试验:通过ELISA浊度法检测YAP1/OCT4相互作用,荧光显微镜分析3小时后5-生物胺-氨基戊基胺掺入阻断30分钟后酶介导的牛胰岛素聚集减少,来评估硫氧化还原蛋白介导的TG2活化在T84细胞中的抑制作用。
检测类型:IC50
SMILES:CC(C)(C)SSc1nc2ccccc2[nH]1
检测值:=7310nM
数值来源:Homo sapiens
检测试验:通过ELISA浊度法检测YAP1/OCT4相互作用,荧光显微镜分析3小时后5-生物胺-氨基戊基胺掺入阻断30分钟后酶介导的牛胰岛素聚集减少,来评估硫氧化还原蛋白介导的TG2活化在T84细胞中的抑制作用。
检测类型:IC50
SMILES:CCSSc1nc2ccccc2[nH]1
检测值:=340nM
数值来源:Homo sapiens
检测试验:通过ELISA浊度法检测YAP1/OCT4相互作用,荧光显微镜分析3小时后5-生物胺-氨基戊基胺掺入阻断30分钟后酶介导的牛胰岛素聚集减少,来评估硫氧化还原蛋白介导的TG2活化在T84细胞中的抑制作用。
检测类型:IC50
SMILES:CCC(C)SSc1ncc[nH]1
检测值:=2110nM
数值来源:Homo sapiens
检测试验:通过ELISA检测YAP1/OCT4相互作用,使用浊度法测定30分钟后酶介导的牛胰岛素聚集的减少,来评估TR 的抑制(来源不明)。
检测类型:IC50
SMILES:CCOC(=O)C1(CCOc2ccccc2)CCN(Cc2ccc(O)cc2)CC1
检测值:>30000nM
数值来源:Homo sapiens
检测试验:通过ELISA检测YAP1/OCT4相互作用,使用浊度法测定30分钟后酶介导的牛胰岛素聚集的减少,来评估TR 的抑制(来源不明)。
检测类型:IC50
SMILES:O=C(Nc1ccccc1)C1(CCOc2ccccc2)CCN(Cc2ccc(O)c(Cl)c2)CC1
检测值:>30000nM
数值来源:Homo sapiens
检测试验:通过ELISA检测YAP1/OCT4相互作用,使用浊度法测定30分钟后酶介导的牛胰岛素聚集的减少,来评估TR 的抑制(来源不明)。
检测类型:IC50
SMILES:O=C(NC1CCCC1)C1(CCOc2ccccc2)CCN(Cc2ccc(O)c(Cl)c2)CC1
检测值:>30000nM
数值来源:Homo sapiens
检测试验:通过ELISA检测YAP1/OCT4相互作用,使用浊度法测定30分钟后酶介导的牛胰岛素聚集的减少,来评估TR 的抑制(来源不明)。
检测类型:IC50
SMILES:CCN(C)C(=O)C1(CCOc2ccccc2)CCN(Cc2ccc(O)c(Cl)c2)CC1
检测值:>30000nM
数值来源:Homo sapiens
检测试验:通过ELISA检测YAP1/OCT4相互作用,使用浊度法测定30分钟后酶介导的牛胰岛素聚集的减少,来评估TR 的抑制(来源不明)。
检测类型:IC50
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)C1(CCOc2ccccc2)CCN(Cc2ccc(O)c(Cl)c2)CC1
检测值:>30000nM
数值来源:Homo sapiens
检测试验:通过ELISA检测YAP1/OCT4相互作用,使用浊度法测定30分钟后酶介导的牛胰岛素聚集的减少,来评估TR 的抑制(来源不明)。
检测类型:IC50
SMILES:CC(C)OC(=O)C1(CCOc2ccccc2)CCN(Cc2ccc(O)c(Cl)c2)CC1
检测值:>30000nM
数值来源:Homo sapiens
检测试验:通过ELISA检测YAP1/OCT4相互作用,使用浊度法测定30分钟后酶介导的牛胰岛素聚集的减少,来评估TR 的抑制(来源不明)。
检测类型:IC50
SMILES:CCOC(=O)C1(CCOc2ccccc2)CCN(C(=O)c2ccc(O)c(Cl)c2)CC1
检测值:>30000nM
数值来源:Homo sapiens
检测试验:通过ELISA检测YAP1/OCT4相互作用,使用浊度法测定30分钟后酶介导的牛胰岛素聚集的减少,来评估TR 的抑制(来源不明)。
检测类型:IC50
SMILES:CCOC(=O)C1(CCOc2ccccc2)CCN(Cc2ccc(OC)c(Cl)c2)CC1
检测值:>30000nM
数值来源:Homo sapiens
检测试验:通过ELISA检测YAP1/OCT4相互作用,使用浊度法测定30分钟后酶介导的牛胰岛素聚集的减少,来评估TR 的抑制(来源不明)。
检测类型:IC50
SMILES:CCOC(=O)C1(CCOc2ccccc2)CCN(Cc2ccc(O)c(Cl)c2)CC1
检测值:>30000nM
数值来源:Homo sapiens

注: 如果您想了解BDE-Chem如何利用AI技术绕过现有专利,针对TXN靶点设计创新小分子药物,且比传统路径节省90%成本,请与我们联系: BD@silexon.ai

针对更多热门靶点的小分子

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其它名称: Thioredoxin, Txn, SASP, Trx1