常染色体隐性遗传多囊肾

疾病概述
多囊肾病4伴或不伴多囊肝病,又称常染色体隐性遗传性多囊肾病,是与多囊肾病3伴或不伴多囊肝病和多囊肾病4相关的重要基因,与多囊肾病4伴或不伴相关的重要基因没有多囊性肝病的是 PKHD1(PKHD1 纤毛 IPT 结构域含有纤毛蛋白/多导蛋白),其相关途径/超级途径包括细胞器生物发生和维持以及向纤毛周膜的货物运输。在这种疾病的背景下提到了药物托伐普坦和精氨酸加压素。附属组织包括肾、肝和心脏,相关表型有高血压和多囊肾发育不良

主要靶点
PKD1 | INVS | PKD2 | KIF7 | NPHP4 | FLT4 | G1956 | TMEM67 | KDR | EPHB4 | G2064 | ACTN4 | GLIS2 | PKHD1 | DZIP1L | WDR19 | NPHP3 | ZNF423 | HNF1B | NPR2 | HDAC6 | Phosphodiesterase IV (PDE4) (nonspecified subtype) | CSK

常染色体隐性遗传多囊肾

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•   靶点/生物标志物基本信息;
•   蛋白结构及化合物结合;
•   蛋白生物学机制;
•   靶点/生物标志物重要性
•   靶点筛选与验证;
•   蛋白表达水平;
•   疾病相关性;
•   成药性;
•   相关联合用药;
•   药化试验;
•   相关专利分析;
•   靶点开发优势与风险...
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疾病名称