额颞叶痴呆

疾病概述
额颞叶痴呆又称额颞叶变性,与骨佩吉特病和额颞叶痴呆以及额颞叶痴呆和/或肌萎缩侧索硬化症1相关的包涵体肌病有关,具有肌阵挛和性格改变等症状。与额颞叶痴呆相关的一个重要基因是 PSEN1(早老素 1),其相关通路/超通路包括细胞骨骼信号传导和神经科学。在这种疾病的背景下提到了美金刚和西酞普兰药物。附属组织包括脑、杏仁核和骨髓,相关表型有脑萎缩和视觉失认症

主要靶点
HDAC8 | TMEM106B | CCNF | SPG11 | DYRK1A | KIF13A | C9orf72 | CDK5 | CDK13 | CHRNA7 | HTR2A | IFNL2 | FAM171A2 | GSK3B | PALM2 | SP4 | Neurotrophic Factor (nonspecified subtype) | PSEN2 | COL28A1 | CACNA1C | BTNL2 | ARRB2 | SLC13A4 | JAK2 | LOC107987057 | HNRNPA2B1 | SORT1 | TNIK | G4137 | ZNF532 | LGMN | MOBP | CHCHD10 | CLU | GPR3 | CFAP54 | NDUFS1 | RCOR1 | JAK1 | TSPO | TAF15 | TIA1 | TUBA4A | CRBN | ARRB1 | UNC13A | PRKAG2 | Histone deacetylase (nonspecified subtype) | DAPK1 | USP14 | Amyloid beta A4 precursor protein-binding family (APP-BP) (nonspecified subtype) | MOB3B | MARCHF4 | FOXP2 | ABCC8 | PIKFYVE | APOE | CHMP2B | MMP13 | HAS1 | ABCC9 | TREM2 | BACE1 | GFRA2 | LINC02210-CRHR1 | OPTN | YLPM1 | APP | ALS2 | MAOB | OGA | RAB38 | NUAK1 | GABRA5 | CCDC144NL | G2475 | VCP | PRB1 | RGS6 | Cyclooxygenase (COX) (nonspecified subtype) | PFN1 | ATP9B | CSF1R | ACTN3 | Vacuolar H+ ATPase | G3146 | SCARB2 | FUS | ANG | TNK2 | SMPD3 | DYRK1B | G7124 | HDAC2 | PLEKHH1 | Rho kinase (ROCK) (nonspecified subtype) | HTT | SETX | PRR5L | G6647 | SQLE | ST18 | KCNJ8 | BDNF | FIG4 | HRH3 | NR4A2 | PPARGC1A | GLDN | GRN | CSNK1D | TBK1 | NECTIN2 | SORL1 | ACHE | CDK12 | UBQLN2 | G8878 | TSGA13 | LRRK2 | SNCA | ATXN2 | VPS13C | HDAC1 | WASHC5 | TTBK1 | SMCHD1 | RRBP1 | TRNC | WAKMAR1 | LHFPL3 | LINC01170 | PRNP | L3MBTL1 | SLIT3 | KCNJ11 | RYR1 | WNT3 | TFRC | PLCG2 | GRB2 | SIGMAR1 | Eukaryotic translation initiation factor 2B | MARK2 | CDC7 | LOC105379117 | CHRM1 | EWSR1 | NOS1 | PSEN1 | NF-kappaB (NFkB) | TARDBP | mTOR complex 1 | HDAC3 | Chromosome 16 open reading frame 47 | FLT3 | LRP10

额颞叶痴呆

《额颞叶痴呆疾病靶点研报》是利用AI技术对数百至数万篇相关科研文献进行综合分析,并经过专业人员严格审核后提供的可订制化的专业研究报告,报告涵盖与额颞叶痴呆相关的指定靶点或生物标志物特定信息,包括但不限于以下内容:
•   靶点/生物标志物基本信息;
•   蛋白结构及化合物结合;
•   蛋白生物学机制;
•   靶点/生物标志物重要性
•   靶点筛选与验证;
•   蛋白表达水平;
•   疾病相关性;
•   成药性;
•   相关联合用药;
•   药化试验;
•   相关专利分析;
•   靶点开发优势与风险...
研究报告有助于课题/项目申请、药物分子设计、研究进展汇报、研究论文发表、专利申请等。如果您希望获得该报告的完整版,请与我们联系: BD@silexon.ai

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